如意珍宝丸对KM小鼠的急毒试验研究     

李啟恩  袁发荣  窦勤  郭肖 《青海科技》2023,(1):67-72

目的 ：开展如意珍宝丸经口给予小鼠的急性毒性试验，观察其在最大浓度、最大给药量下所产生的毒性反应及其严重程度、潜伏期及持续时间，以及死亡情况，以期阐明如意珍宝丸经口给予小鼠急性毒性试验的毒性作用，为长期毒性试验的剂量设计和临床用药提供参考。方法 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量23.5 g生药/Kg，经口给予KM小鼠，进行急性毒性观察。结果 ：整个试验期间，对照（CN）组和如意珍宝丸（RY）组小鼠均未发生死亡。RY组小鼠第1次和第2次给药后出现0.5 h左右的腹卧，之后慢慢开始活动和进食。CN组和RY组小鼠的行为活动未见其他异常。与CN组比较，RY组小鼠的体重和摄食量均未见明显改变，解剖观察未见脏器明显异常。结论 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量为23.5 g生药/Kg的前提下，经口给予KM小鼠14天后，未出现明显的毒性反应，其对小鼠的最大无毒性剂量为23.5 g生药/Kg，为临床量的294倍。  相似文献   

藏药日官孜玛提取物对H₂O₂诱导GES-1细胞损伤的保护作用及潜在机制研究     

完地高  张思德  安拉太  马文俊  郭肖  李啟恩 《青海科技》2023,(4):78-88

日官孜玛是治疗胃溃疡的常用道地藏药材，但其物质基础和作用机制尚不清楚。本研究通过网络药理学和H₂O₂诱导的体外胃粘膜损伤模型，研究日官孜玛总提取物及其4个单体化合物Al ocryptopine(A)、Bicucul ine(B)、Cheilanthifoline(C)、Protopine(D)对过氧化氢(H₂O₂)诱导的人胃粘膜上皮细胞(GES-1)炎症的保护作用，以揭示其抗炎作用的物质基础和主要作用机制。通过网络药理学方法共收集日官孜玛活性成分17个、潜在靶点525个、与胃溃疡相关疾病靶点4 232个，活性成分靶点与疾病靶点交集后获得263个核心靶点。GO富集分析结果显示这些基因主要影响细胞信号转导、核受体的活性、蛋白质结合等生物过程。KEGG富集分析显示PI3K-AKT信号通路和一些癌症相关通路的基因富集较多。体外实验结果显示AKT1、HASP90AA1、MAPK1、PIK3CA是其重要靶点。MTT结果显示，与正常组相比，200μg/m L日官孜玛总提物表现出显著的细胞毒性；单体化合物B在25～...  相似文献