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1.
目的 :观察奥美拉唑联合阿莫西林和呋喃唑酮治疗幽门螺杆菌感染的效果 .方法 :将2 4 0病例随机分为两组 .治疗组采用奥美拉唑联合阿莫西林和呋喃唑酮 (简称奥组 ) ,对照组采用果胶铋联合阿莫西林和甲硝唑 ,疗程两周 .结果 :治疗组和对照组HP根除率分别为96 7%和 6 8 3% ,溃疡及糜烂面愈合率分别为 90 0 %和 6 1 7% ,两组差异有显著性意义 (P <0 0 1) .结论 :奥美拉唑联合阿莫西林和呋喃唑酮是目前一种理想的根除HP治愈溃疡及糜烂面的方案 .  相似文献   
2.
农业部公布自2003年起水产品安全质量列入必检项目,故须加强对水产品质量安全的检测并对检测方法进行研究。本文研究了水产品中呋喃唑酮药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件,建立了高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮药物残留的方法。该方法在水产品中的添加回收率为77.5%-92.0%、RSD为1.40%-3.60%.最低检测浓度为1.0μg/kg。  相似文献   
3.
目的:用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(20:80)为流动相:检测波长为315nm;流速为1.0ml/min。结果:该方法在0.01033mg/ml~0.05165mg/mlmg/ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3.529E-5X+4.569E-7,线性相关系数r=0.9999,在0.01073mg/ml~0.05365mg/ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2.563E-5X+3.563E-7,线性相关系数r=0.9999,回收率为99.5%和99.9%,重复性实验RSD=0.32%、RSD=0.22%(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。  相似文献   
4.
高效液相色谱测定海虾中呋喃唑酮残留量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨海虾样品中呋喃唑酮残留量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,样品用二氯甲烷提取、正己烷净化、外标法定量,检测海虾中呋喃唑酮残留量.结果:本方法工作曲线线性范围为0.01~1.00 ug/mL,R=0.999 1.检测下限为1.0 ug/kg,回收率89.7%~94.7%,相对标准偏差(RSD)3.1%~3.5%.结论:本测定方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求.  相似文献   
5.
对饲料中硝基呋喃类药物呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林的超高效液相色谱检测方法进行了研究。采用0.1%甲酸水-乙腈超声提取样品中的待测物,经MCX固相萃取小柱净化后用超高效液相色谱法测定,检测波长为365nm。呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因在0.1~25mg/L均与对应峰面积呈良好线性关系。对饲料进行硝基呋喃类药物的添加回收实验.添加质量浓度为0.25mg/kg、5mg/kg和100mg/kg时,回收率在79.6%-85.5%之间,变异系数在3.9%~5.2%,方法检出限为0.25mg/kg。结果表明.该法操作简便、灵敏、准确,适用于饲料中硝基呋喃类药物含量的测定。  相似文献   
6.
文章利用紫外可见光谱和荧光光谱研究了生理条件下呋喃唑酮与牛血红蛋白(BHb)的相互作用.实验结果表明:呋喃唑酮分子与牛血红蛋白发生反应生成基态复合物,导致BHb内源荧光猝灭,该猝灭属于静态猝灭.测定了279.15 K,292.15 K温度下该反应的结合位点数,结合常数(K)和结合热力学参数.K值分别为1.884×10^5L/mol^-1和1.714×10^5L/mol^-1,标准焓变和熵变分别为-8.25 Kjmol^-1和-0.83 jmol^-1K^-1.热力学参数的变化表明呋喃唑酮与BHb之间以氢键或范德华作用力为主.  相似文献   
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