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1.
本工作合成了一系列混合碱土金属钨酸盐,用粉末X射线衍射和电子衍射法表征了其晶体结构,并对钨酸钙钡单晶进行了X射线能谱成份分析.所合成的化合物均属四方晶系,I41/a空间群.钙和锶,锶和钡的钨酸盐能以任意比例互溶,而钙和钡的钨酸盐则以两相存在,并探讨了碱土金属钨酸盐溶混性的成因  相似文献   
2.
根据十聚钨酸盐的特殊性质制备了四丁基铵十聚钨酸盐,通过红外光谱、紫外吸收光谱进行鉴定;采用循环伏安法对其进行电化学表征.结果表明:严格控制pH值及加料操作,才能由粉状白钨酸(WPTA)水溶液制得十聚钨酸盐;在乙腈/水混合溶剂系统中.其在玻碳电极上的电化学过程表现为两步单电子转移.  相似文献   
3.
本文研究了混合二价金属钨酸盐相互之间在550~1150℃使用骤冷方法形成固溶体的情况。研究表明,一般离子半径相差15%以内的两种二价金属钨酸盐才能形成一完整或范围较广的固溶体,当温度允许,离子半径可扩大到25%,也可形成良好混合的固溶体。但不论何种情况,离子半径相差超过30%,一般不能进行良好混合,只能在较小区间形成固溶体或不形成固溶体。 各类二价金属钨酸盐相溶混形成固溶体,晶格参数一般呈有规律性变化,其中CaWO_4~SrWO_4,CaWO_4—PbWO_4,CaWO_4—CdWO_4随组成呈线性变化。  相似文献   
4.
用合成的复合季铵磷钨酸盐为催化剂,35%双氧水溶液为氧源,催化氯丙烯合成环氧氯丙烷,并考察了反应条件对反应的影响。结果表明,加入适量的磷酸二氢铵能抑制环氧氯丙烷的水解,从而提高反应的选择性。反应的适宜条件为:氯丙烯为原料和反应溶剂,磷酸氢二铵用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度45~50℃,反应时间4h,n(氯丙烯):n(H2O2)=5∶1,n(催化剂):n(H2O2)=1∶100。H2O2的转化率为98.8%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为91.1%和85.7%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。  相似文献   
5.
作者合成了一种十聚钨酸十六烷基吡啶催化剂.通过红外光谱方法对其结构进行表征,以质量分数为30%的H2O2为氧化剂,在回流温度下,十聚钨酸盐催化氧化苯甲醇可得到产率(基于苯甲醇)为90%-93%的苯甲酸。这是一条苯甲酸绿色合成的新途径,克服了目前有机化学实验教材中采用的浓HNO3或KMnO4氧化法存在的污染大、反应时间长等缺点。  相似文献   
6.
采用高温团相反应法合成了一系列掺杂稀土离子的单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、卤钩酸盐、同多钨酸盐和杂多钨酸盐材料,并运用粉末X射线衍射仪测定样品的粉末X射线行射数据,配以红外光谱、电子衍射谱、等离子体发射谱等手段对样品进行了表征,采用荧光分光光度计测定材料的荧光光谱,研究了各类钨酸盐材料的发光特性,同时探讨了TiSiW12O40/TiO2及GaW11Fe柱撑阴离子粘土对酯化反应的催化活性.  相似文献   
7.
测量了掺Nd3+的NaGd(WO4)2(简称NGW)、NaLa(WO4)2(简称NLW)晶体、KGd(WO4)2(简称KGW)和KY(WO4)2(简称KYW)两块晶体的拉曼谱。通过分析两类晶体拉曼光谱表明:NGW和NLW晶体则都具有较高的声子能量,它们都适合作为大的无辐射弛豫速率的材料。NGW和NLW晶体具有良好的发光性能,其在自拉曼性能上也有其独特的优势,有望成为续KGW和KYW后新的自拉曼激光晶体。  相似文献   
8.
通过水热合成法合成了一例新的无机-有机杂化的钨-氧簇合物(en)3[H2SiW12O40].5H2O(en=乙二胺),利用单晶衍射对其进行了结构表征。该晶体的结晶学参数为a=18.416(6)A°,b=13.413(4)A°,c=20.406(6)A°,α=90,β=91.999(6),γ=90,V=5038(3)A°^3。该化合物的结构是由无机的钨-氧簇,有机胺和结晶水构成,在三维空间堆积形成两种不同的孔道结构,孔道中分别填充着有机胺和无机的结晶水。  相似文献   
9.
本文研究了混合二阶金属钨酸盐相互之间在550-1150℃使用骤冷方法表成固溶体的情况。  相似文献   
10.
合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[(PW11FeO39)20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0.1mmol,n(H2O2)/n(环己醇)=2.5时,环己醇的转化率达到最大值92%。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。  相似文献   
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