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1.
2.
睫毛萼凤仙花为一年生植物,3月萌发,5月开花,6月种子成熟,结束一个生长季;喜阴,喜湿,适宜的温度范围窄;生态策略为快速增加型,即投入型策略.  相似文献   
3.
对航天诱变凤仙花SP3代的10个植株(实验组)与没有经过航天诱变的6个植株(对照组)的净光合速率等9个指标进行测定研究,用SPSS分析表明:实验组和对照组中净光合速率与光照强度都呈极显著正相关,与胞间CO2浓度都呈负相关;对两组植株的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素、可溶性糖含量进测定结果表明,实验组叶绿素增加极大,chla增加最显著,比对照增加了52.48%,而叶绿素b仅比对照组增加了5.01%,chla与chlb的比值相应增大,而其叶片中可溶性糖含量却比对照组极大减少。  相似文献   
4.
研究了栽培和野外生长睫毛萼凤的形态和生长表型可塑性.野生睫毛萼凤仙花的形态参数、生物量积累和叶绿素都高于栽培植株.睫毛萼凤仙花通过器官生物量分配和形态参数调整来适应环境变化.睫毛萼凤仙花适宜引种栽培.  相似文献   
5.
本文首次记载了对分布于峨眉山的凤仙花属Impatiens 12种植物的种子表面显微结构的观察, 并分析了种子表面形态在该属种水平上的分类价值及可能的系统学意义。种皮表层细胞特化、排列方 式、隆起状态、种脊上近合点端的突起、种子末端附属物的有无及其形态等性状被视为凤仙花属种子表 面的主要特征。依据这些性状12种凤仙花种子形态分为两种类型:1.种子表面光滑,无明显大、小细胞 分化。如白花凤仙I.wilsoni可能具3沟花粉凤仙花的种子形态的特点。2.表面粗糙,有明显大、小细 胞的分化及不同程度的细胞隆起,并呈现出多种特异形态.这代表了以一年生草本,4沟花粉为特点的 凤仙花种子形态特征。种子特征与植物体习性、花形态及花粉形态相关,在一定程度上反映了属内类群的分化,因而在凤仙花科、属的分类和系统研究中是不可忽视的性状。  相似文献   
6.
文章采用单因素试验法探讨浸提液浓度、浸提温度、浸提时间、浸提次数等因素对贝苞凤仙花花中总黄酮含量的影响,在此基础上通过正交实验设计对贝苞凤仙花花中总黄酮提取工艺进行优化。研究结果表明贝苞凤仙花总黄酮最佳提取工艺条件是:浸提液浓度为70%,最佳浸提温度为50℃,最佳浸提时间是4h,最佳浸提次数3次。  相似文献   
7.
裂距凤仙花化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从裂距凤仙花全草中经硅胶柱层析,制备薄层层析,重结晶等方法分离纯化得到了10个化合物,并应用各种现代波谱技术,结合标样对照以及与已知化合物文献数据对照,鉴定了其中的三萜,酚类,甾醇,长链脂肪酸、醇等8个化合物.所有化合物均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   
8.
对经过航天诱变的凤仙花SP2代的10个实验组与没有经过航天诱变的6个对照组植株的光合特性进行了比较.测得了光合速率等12个指标,进行相关分析发现:实验组中光照强度和光合速率呈极显著正相关,胞间CO2浓度和光合速率呈极显著负相关.对照组中,光照强度和光合速率正相关,胞间CO2浓度和光合速率为负相关.还对实验组以及对照组植株的光合色素含量等生理指标进行了测定,结果实验组光合色素含量大增,特别是叶绿素a含量增加更显著,叶绿素a与叶绿素b的比值也增大,而其可溶性糖含量极大地减少.本实验结果表明:航天诱变能对凤仙花的光合特性和生理生化方面产生显著且可遗传影响,能显著提高其光合能力.  相似文献   
9.
对经过航天诱变的凤仙花SP3代6个实验植株与没有经过航天诱变的6个对照植株进行秋播比较.通过对凤仙花生理指标的测定,发现经诱变后的植株光合色素含量增长显著,特别是叶绿素a;可溶性糖含量显著减少.针对叶绿素a含量和可溶性糖量的负相关关系,利用灰色系统理论和统计回归分析,建立了回归模型,拟合了两者之间的函数解析式.用此关系式可以合理的预测叶绿素a和可溶性糖的含量.  相似文献   
10.
凤仙花种子萌发特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过比较分析凤仙花种子经不同的处理后的萌发率、发芽势、平均萌发时间和萌发指数,发现Prech ill处理、0.2%KNO3处理对种子的萌发有显著影响,对发芽势和萌发指数均有较大的提高:0.2%KNO3和Prech ill同时处理对凤仙花种子萌发影响最大,效果最好;光照处理对种子萌发没有明显的影响。  相似文献   
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