| 地西他滨联合GSK126通过调控p16基因对人结肠癌SW620细胞的抑制作用研究 |
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| 引用本文： | 许嵘,欧阳超群,丁小明,张文州,陈琳琳,谢志新,林阳君,唐生安,潘杰.地西他滨联合GSK126通过调控p16基因对人结肠癌SW620细胞的抑制作用研究[J].内江科技,2023(12):137-139. |
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| 作者姓名： | 许嵘 欧阳超群 丁小明 张文州 陈琳琳 谢志新 林阳君 唐生安 潘杰 |
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| 作者单位： | 1. 泉州医学高等专科学校药学院;2. 南加州大学凯克医学中心诺里斯综合癌症中心;3. 泉州医学高等专科学校基础医学部;4. 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室;5. 福建医科大学附属协和医院急诊外科 |
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| 基金项目： | 中国博士后基金资助项目（2016M591399）；;泉州市科技计划项目（2018N111S、2019N076S）； |
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| 摘 要： | <正>目的：研究DNA去甲基化药物地西他滨与Zeste基因增强子同源物2(Enhancer of Zeste Homolog 2,EZH2)抑制剂GSK126联合应用对调节结肠癌EZH2-p16信号的抗肿瘤作用。方法：将结肠癌细胞株SW620分为4组,对照组、地西他滨单药组、GSK126单药组、地西他滨与GSK126联合用药组。用细胞增殖率测定SW620细胞的增殖能力，用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测p16基因的表达。结果：地西他滨药物联合应用对SW620细胞有显著的抑制作用（P<0.05）,p16基因表达上调。结论：地西他滨联合GSK126对结肠癌SW620细胞有强大抑制作用，其机制可能与调控p16基因有关。
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