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| 福辛普利的临床作用机制和不良反应 | |
| 引用本文： | 李宝祥,张丹参.福辛普利的临床作用机制和不良反应[J].河北北方学院学报(医学版),2002,19(2):52. |
| 作者姓名： | 李宝祥 张丹参 |
| 作者单位： | 1. 张家口医学院临本98-3班,075000 2. 张家口医学院药理教研室,075000 |
| 摘 要： | 福辛普利是新一代含磷酸基并经肝肾双通道代偿性清除的血管紧张素转化酶抑制剂 (ＡＣＥＩ) ,具有与其它ＡＣＥＩ不同的药代动力学1] 。1 作用机制1.1 降压作用2 ] 福辛普利通过阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ ,从而降低由血管紧张素Ⅱ介导的一切作用 ,使血中血管紧张素Ⅰ和肾素含量增加 ,血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平降低 ,减少钠水潴留 ,血容量减少 ,心脏前后负荷降低 ,体循环小动脉压力和阻力下降 ,从而使血压下降。1.2 降低血浆内皮素水平2 ]1.2 .1 抑制肾素 -血管紧张素系统 (ＲＡＳ)的活性 ,减少血管紧张素Ⅱ的生成 ,从而使… |
| 文章编号： | 1005-8796(2002)02-052-01 |
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