基于网络药理学探讨黄连配伍山药的抗Ⅱ型糖尿病作用机制 |
| |
引用本文: | 刘慧娟,吴其国,祁冰洁,余水红,曹富.基于网络药理学探讨黄连配伍山药的抗Ⅱ型糖尿病作用机制[J].宜春学院学报,2023(3):25-31+48. |
| |
作者姓名: | 刘慧娟 吴其国 祁冰洁 余水红 曹富 |
| |
作者单位: | 1. 安庆医药高等专科学校中心实验室;2. 安庆医药高等专科学校药学院 |
| |
基金项目: | 安徽省教育厅高校自然科学研究重点项目(编号:KJ2021A1297); |
| |
摘 要: | 基于网络药理学探讨来自于民间偏方的黄连配伍山药治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)的物质基础及作用机制。通过构建“中药-成分-核心靶点-信号通路”、蛋白-蛋白相互作用等多种生物网络,证明黄连配伍山药治疗T2DM的核心成分有山药的荜茇宁(piperlonguminine)、(-)-白玉兰亭B(Denudatin B)、Kadsurenone, hancinol、薯蓣皂素(diosgenin)、CLR,和黄连的黄柏酮(Obacunone)、小檗浸碱(Berlambine)、槲皮素(quercetin)、黄连碱(coptisine)及反式阿魏酰酪胺(Moupinamide)等;核心靶点有TNF、AKT1、SRC、MAPK3、EGFR。这些核心成分可通过核心靶点调节经典炎症信号通路TNF信号通路、MAPK信号通路和PI3K-AKT信号通路,协同调控葡萄糖代谢,治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症。同时,研究结果在证实黄连配伍山药治疗T2DM的作用基础上,挖掘出它们协同治疗的多成分、多靶点和多通路的多种分子机制,为进一步揭示黄连配伍山药治疗Ⅱ型糖尿病时所蕴含的配伍规律、作用机制及活性成分,为进一步开发治疗糖尿病的中药...
|
关 键 词: | 网络药理学 山药 黄连 Ⅱ型糖尿病 |
|
|