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| 头孢卡品酯的合成 | |
| 引用本文： | 徐福军,杨云雷.头孢卡品酯的合成[J].黑龙江科技信息,2009(20):216-216. |
| 作者姓名： | 徐福军 杨云雷 |
| 作者单位： | 哈药集团制药总厂,黑龙江,哈尔滨,150000 |
| 摘 要： | 左边环的合成,即：首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加（BOC）2O保护氨基,然后与丙醛在-60℃～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯;右边环的合成,采用＂一锅法＂,7-ACA作为起始原料,经过醇解、缩合、酯化、酰化、水解合成出右边环,最后将两部分缩合得到带保护基的产物。 |
| 关 键 词： | 头抱卡品酯 合成 头孢类抗生素 抗生素 |
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