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| e键和a键在取代环己烷中的转换 | |
| 引用本文： | 韩相明.e键和a键在取代环己烷中的转换[J].平原大学学报,2000,17(2):25-25. |
| 作者姓名： | 韩相明 |
| 作者单位： | 平原大学化工系 |
| 摘 要： | 现行高校有机化学教材，在论述环己烷的构象时，基本下是先讲述环己烷的两种常见构象式；椅式和船式。根据两种构象式中Ｃ１及 Ｃ４之间的距离及 Ｃ２—Ｃ３和 Ｃ５—Ｃ６之间的重叠方式（见图 １）而得出船式不如椅式稳定，所以环己烷及其衍生物在一般情况下，都以椅式存在［１－２］ 由以上结论，在论述环己烷衍生物的构象时，也都以椅式构象为例进行讨论，而对船式构象则给予了回避。如杀虫剂六六六（六氯环己烷）的八种异构体中，只有ｙ—异构体杀虫能力最强。但合成六六六时却是β—异构体产量最高，原因是以下稳定性次序引起的［２］… |
| 关 键 词： | 环己烷 构象 衍生物 |
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