2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮的合成工艺研究 |
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引用本文: | 钱德胜.2-溴-1-(6''''-甲氧基-2''''-萘基)丙-1-酮的合成工艺研究[J].巢湖学院学报,2005,7(3):109-111. |
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作者姓名: | 钱德胜 |
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作者单位: | 巢湖学院化学系,安徽,巢湖,238000 |
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摘 要: | 1、前言 溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮是合成非甾体消炎镇痛药萘普生的关键中间体.2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮可由1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮经溴化反应制得.但是,由于在此反应中,萘环上的亲电溴化反应和侧链羰基α-氢的溴化反应存在着竞争,若使用分子溴作溴化剂,由于分子溴溴化无区域选择性,在侧链溴化的同时,萘环上的5位也被溴化.Marquert等人1]用苯基三甲铵过溴化物在四氢呋喃中溴化1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮,其侧链溴化产物的得率为77%;李济松等人2]选用吡啶呋喃溴酸盐过溴化物在四氢呋喃中溴化1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮,侧链溴化产物的得率为84%.但是由于前者需要以硫酸二甲酯和二甲基苯胺为原料合成,后者需使用吡啶做溶剂,它们的毒性比较大,且环境污染很严重.
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关 键 词: | 甲氧基 萘基 严重 环境污染 比较 毒性 溶剂 原料合成 二甲基苯胺 硫酸二甲酯 溴酸盐 四氢呋喃 吡啶 溴化物 三甲铵 苯基 选择性 区域 溴化剂 分子 |
修稿时间: | 2005年2月18日 |
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