| 抗肿瘤药物——甲砜霉素同型物的合成(Ⅴ) |
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| 引用本文： | 郑懿雅,曾朴,郭慧艳,潘启超.抗肿瘤药物——甲砜霉素同型物的合成(Ⅴ)[J].中山大学学报论丛,1990(3). |
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| 作者姓名： | 郑懿雅 曾朴 郭慧艳 潘启超 |
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| 作者单位： | 中山大学化学系，广州天心制药厂，中山医科大学肿瘤研究所，中山医科大学肿瘤研究所 |
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| 摘 要： | 选用l-β-对-甲砜基苯丝氨酸乙酯为载体与植物生长控制剂作用合成了6个新的化合物:l-α-(2,3,5-三氯苯甲酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅰ),l-α(α’-萘乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅱ),l-α-(β’-萘氧乙酰氨基∫-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅲ),l-α-(4-氯苯氧乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅳ),l-α-(2,4-二氯苯氧乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅴ)和l-α-(2,4,5-三氯苯氧乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅵ)。试验表明:化合物(浓度100μg/ml)对体外培养的人体子宫颈癌细胞(HeLa细胞)的抑制率,Ⅲ为53.9％,Ⅵ为70.5％,其余不明显。
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| 关 键 词： | 植物生长控制剂 甲砜霉素中间体 抗肿瘤药 |
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