丹皮酚曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性 |
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引用本文: | 顾宏霞,戴卫国,何黎琴,吴虹.丹皮酚曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性[J].商丘师范学院学报,2023(9):32-34. |
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作者姓名: | 顾宏霞 戴卫国 何黎琴 吴虹 |
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作者单位: | 1. 皖西卫生职业学院药学系;2. 安徽中医药大学药学院 |
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基金项目: | 安徽省教育厅自然科学重点科研项目(KJ2020A0957);;安徽省省级质量工程项目(2020zyq89); |
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摘 要: | 以丹皮酚和不同的有机胺为原料,利用曼尼希反应合成系列丹皮酚曼尼希碱衍生物,合成得到5个丹皮酚曼希尼碱衍生物.目标化合物的结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(HR-MS)确证.采用Born比浊法,对5个目标化合物进行了以ADP为诱导剂的体外抗血小板聚集的活性试验;结果表明,目标化合物2a~2e(AIR:46.35%~85.39%)的活性均强于阳性对照药阿司匹林(AIR:35.08%),其中化合物2d(AIR:35.08%)的抗血小板聚集活性最强,具有进一步的研究价值.
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关 键 词: | 丹皮酚 曼希尼碱 合成 抗血小板聚集 阿司匹林 |
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