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α-溴代富马酸二甲酯的合成
引用本文:黄艳仙,曾霞,周如金.α-溴代富马酸二甲酯的合成[J].茂名学院学报,2009,19(3):1-4.
作者姓名:黄艳仙  曾霞  周如金
作者单位:茂名学院,化学与生命科学学院,广东,茂名,525000
基金项目:广东省自然科学基金项目(5300953)
摘    要:α-溴代富马酸二甲酯(α—BrDMF)的合成分为两步:以冰乙酸为溶剂,富马酸二甲酯(DMF)与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物(α—BrDMF);d—BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α—BrDMF。在单因素实验的基础上通过正交实验对反应条件进行了优化,得到最佳反应条件。加成反应最佳工艺条件为:当DMF与溴的摩尔比为1:1.1,在4℃下反应10h,产率为70.6%。消除反应最佳工艺条件为:反应物料摩尔比为1:1,在60℃下反应2.5h,可得灰白色固体α—BrDMF。皮肤过敏性测试表明α—BrDMF无明显致敏性。

关 键 词:防腐剂  α-溴代富马酸二甲酯  合成
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