| 乌奴龙胆组培快繁体系研究 |
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| 引用本文： | 鲁跃东,尼珍,央金拉姆.乌奴龙胆组培快繁体系研究[J].西藏科技,2024(1):12-18. |
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| 作者姓名： | 鲁跃东 尼珍 央金拉姆 |
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| 作者单位： | 西藏自治区高原生物研究所 |
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| 摘 要： | 为了建立乌奴龙胆的组培快繁体系，该研究选用采自西藏自治区拉萨市堆龙德庆区羊达乡境内的乌奴龙胆植株进行组培快繁实验。实验对乌奴龙胆的合适外植体、HgCl2溶液最佳消毒时间、最佳不定芽诱导分化培养基、最佳生根培养基进行了筛选。结果表明：带节茎段适合作为乌奴龙胆组培实验中的外植体，叶片块不适合作为外植体；HgCl2溶液最佳消毒时间为6min，平均未污染率为66.67%±3.33%，平均成活率为63.33%±3.33%；最佳不定芽诱导分化培养基为：P7处理组(MS+0.1g/L肌醇+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IAA pH5.6)，平均芽增殖倍数为2.47±0.12，平均芽长度为17.07±1.56mm，平均未玻璃化率为80.00±5.57%；最佳生根培养基为：T5处理组(1/2MS+0.1g/L肌醇+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉+0.3mg/L NAA+0.3mg/L IBA pH5.6)，平均生根率为100%,平均生根数为3.63±0.09条，平均根长度为39.03±0.30mm，平均根健康率为85...
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| 关 键 词： | 乌奴龙胆 组织培养 快繁 |
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