|
|||||
|
|
| 浅谈人类的色觉遗传 | |
| 引用本文： | 杨梅玲.浅谈人类的色觉遗传[J].生物学教学,2000,25(7):40-41. |
| 作者姓名： | 杨梅玲 |
| 作者单位： | 河南省新密市教师进修学校!452370 |
| 摘 要： | 贵刊 2 0 0 0年第 1期王国基同志在“生物学教学中学生创造性思维能力的培养”一文中举例有不妥之处。原文在第 9页第 4段写到 :例如 ,一对夫妇色觉正常 ,但他们的父母双方都是色盲患者 ,问他们所生儿子中患色盲的机率是多少 ?并且文中写出教师在提问的设计时 ,还应重视对学生思维过程的考查 :引导学生正确掌握伴性遗传中交叉遗传的特点 ,从而得到母方的基因型为ＸＢＸｂ。文中此题题干不能成立。众所周知 ,人类的色盲病属于Ｘ连锁隐性遗传病。这种类型的遗传病由于男性只有一条Ｘ染色体 ,所以只要带有致病基因就能表现出疾病 ,而女性必须是… |
| 关 键 词： | 人类 色觉遗传 伴性遗传 色盲 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |