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| 非甾类抗炎剂3—氨基—1—（间—三氟甲基苯基）—2—吡唑啉的合成 | |
| 引用本文： | 陈邦银,王奕.非甾类抗炎剂3—氨基—1—（间—三氟甲基苯基）—2—吡唑啉的合成[J].科技通报,1990,6(5):300-300. |
| 作者姓名： | 陈邦银 王奕 |
| 作者单位： | 同济医科大学药学系 武汉 |
| 摘 要： | 英国Wellcome实验室Higgs等人于1979年报道了3～氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉(BW 755 C)对于大鼠的抗炎活性,提出该化合物是通过抑制CO和LO途径发挥抗炎作用,活性较消炎痛强。虽然后来在临床试验中发现有一定毒性限制了进一步在临床上的应用,但是它作为一个双重抑制剂仍然具有一定的理论意义和实际意义,并且可能进行结构修饰找到毒性更小、抗炎活性更强的抗炎剂。本文按下列合成路线制备BW 755 C及其盐酸盐。 |
| 关 键 词： | 抗炎剂 吡唑啉 三氟甲基苯基 合成 |
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