| 国家1.1类新药长效重组蛋白药物原创原研及成果转化 |
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| 引用本文： | 赵凡.国家1.1类新药长效重组蛋白药物原创原研及成果转化[J].科技成果管理与研究,2014(11):10-11. |
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| 作者姓名： | 赵凡 |
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| 摘 要： | 药物长效化在临床上有着十分重要的地位和极大的作用。长效重组蛋白药物是世界上药物研发的新热点，也是现有药物的升级换代产品，是深化研究的必然发展趋势，具有极好的社会效益和极为突出的经济效益。在国家863计划项目“白蛋白修饰新药研发”、国家中小企业创新基金“国家I类新药长效干扰素a2b融合蛋白临床前研究”、国家重大新药创制专项“长效重组融合蛋白国家I类新药临床前研究”等课题的支持下，天津林达生物科技有限公司董事长富岩研究员主持开发的长效“注射用重组人血清白蛋白／干扰素α2a融合蛋白”新药相比较现有常规重组干扰素药物具有更长的血液半衰期、更好的安全性和更明显的临床治疗优势，是更有效和低成本的长效化病毒性肝炎患者和癌症患者药物的临床治疗用新药，是现有重组干扰素α类药物的升级换代产品。
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| 关 键 词： | 重组蛋白药物 新药创制 成果转化 重组人血清白蛋白 国家863计划项目 重组融合蛋白 临床治疗 重组干扰素 |
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