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BpHi008A基因的体外表达分析
引用本文:汪军玲,王松太,赵宏霞.BpHi008A基因的体外表达分析[J].商丘师范学院学报,2007,23(9):104-106.
作者姓名:汪军玲  王松太  赵宏霞
作者单位:1. 武汉生物工程学院,生物工程系,湖北,武汉,430415
2. 武汉生物工程学院,生物技术系,湖北,武汉,430415
3. 信阳师范学院,生命科学学院,河南,信阳,464000
摘    要:BpHi008A是一种水稻诱导性防卫基因,以单拷贝序列存在,当秧苗受到褐飞虱咬食或机械损伤后,该基因便大量表达,编码一个含82个氨基酸的蛋白质.将此基因重组到表达型载体pET28a后,转化入能产生T7RNA聚合酶的大肠杆菌菌株中,以10%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳来分离并鉴定未经IPTG诱导和经IPTG诱导后不同时刻的表达产物.结果表明利用T7RNA聚合酶/启动子表达系统可使蛋白质在大肠杆菌中高水平表达,并且表达产物的分子量约为9.6KDa.本实验表达的蛋白质可用为抗原刺激抗体的产生,为免疫定位和Western杂交做准备.

关 键 词:BpHi008A基因  SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳  免疫定位
文章编号:1672-3600(2007)09-0104-03
收稿时间:2007-05-16
修稿时间:2007年5月16日

Analyze the expression of BpHi008A gene in vitro
WANG Jun-ling,WANG Song-tai,ZHAO Hong-xia.Analyze the expression of BpHi008A gene in vitro[J].Journal of Shangqiu Teachers College,2007,23(9):104-106.
Authors:WANG Jun-ling  WANG Song-tai  ZHAO Hong-xia
Institution:1. Department of Bioengineering, Wuhan Bionengineering Institute,Wuhan 430415 ,China;2. Department of Biotechnology,Wuha Bionengineering Institute, Wuhan 430415 ,China;3. College of Education Science, Xinyang Normal University, Xinyang 464000,China
Abstract:
Keywords:BpHi008Agene  SDS - PAGE  lmmunolocalization
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