首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

来自水稻伴生生物一个cDNA片段的序列分析
引用本文:沈国明.来自水稻伴生生物一个cDNA片段的序列分析[J].台州学院学报,2004,26(6):57-61.
作者姓名:沈国明
作者单位:台州学院,生命科学与医药化工学院,浙江,临海,317000
基金项目:台州学院校立项目资助(04ND38)
摘    要:利用反转录聚合酶链式反应的方法,以单引物R2为引物,从水稻伴生菌中克隆到了一cDNA片段,长1029bp,其中开放阅读框部分共编码220个aa。NcBI核苷酸序列同源性比对结果表明:开放阅读框部分与大肠杆菌、志贺菌和沙门氏菌有较高的同源性,但在3’非翻译区几乎没有同源性;多肽序列的同源性比对结果显示,R2在N-端比目前已知的四氢叶酸脱氢酶/环化酶多肽序列少50个aa,C-端少18个aa。通过http://www.fruitfly.org网站下的启动子预测软件未发现转录起始位点,在3’端也无AATAAA加尾信号,因此我们克隆的cDNA不是完整的基因序列。通过功能结构域预测和三维结构分析表明:R2存在多个功能结构域,即FolD、KOG4230、THF_DHG_CYH_C、KOG0089和THF_DHG_CYH,其中KOG0089和THF_DHG_CYH_C为R2蛋白所包含的完整的功能结构域,晶体模型显示其分子表面凹凸不平,分子内存在间隙,总能为-5243.076kJ/mol,存在两个GROMOS程序修复点即Gly^53Gly^187,有7个类似于Aal^83和Leu^86的锚定连接形成两个环状结构。

关 键 词:THF  复点  BI  功能结构  锚定  预测  内存  生物  分子  已知
文章编号:1672-3708(2004)06-0057-05
修稿时间:2004年6月6日

Sequence Analysis of a cDNA Fragment from Rice--Accompanying Bacteria
SHEN Guo-ming.Sequence Analysis of a cDNA Fragment from Rice--Accompanying Bacteria[J].Journal of Taizhou University,2004,26(6):57-61.
Authors:SHEN Guo-ming
Abstract:
Keywords:methylene-tetrahydrofolatedehydrogenase/cyclohydrolase  Oryza sativa accompanying bacteria  single primer amplification
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号