| 6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成 |
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| 引用本文： | 李中春,刁银军.6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成[J].职教通讯(江苏技术师范学院学报),2006,12(6). |
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| 作者姓名： | 李中春 刁银军 |
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| 作者单位： | 李中春,LI Zhong-chun(江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室,江苏,常州,213001;江苏技术师范学院化学化工学院,江苏,常州,213001);刁银军,DIAO Yin-jun(金华职业技术学院,材料与化工学院,浙江,金华,321007) |
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| 基金项目： | 江苏省省属高校自然科学重大基础研究项目，江苏省高校科研成果产业推进工程项目，江苏技术师范学院校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 以廉价易得的香兰素为起始原料,通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮.讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响.
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| 关 键 词： | 香兰素 合成 6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮 |
Synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one |
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| Authors: | LI Zhong-chun DIAO Yin-jun |
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