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驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究
引用本文:刘知北,杨晓丹,宁淑香,戴雅东,姜长阳.驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究[J].鞍山师范学院学报,2006,8(6):27-30.
作者姓名:刘知北  杨晓丹  宁淑香  戴雅东  姜长阳
作者单位:1. 辽宁师范大学,生命科学学院,辽宁,大连,116029
2. 鞍山市园艺科学研究所,辽宁,鞍山,114000
摘    要:以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.

关 键 词:驱蚊香草  组织培养  无性系
文章编号:1008-2441(2006)06-0027-04
修稿时间:2006年5月18日

Establishment of Regeneration Clones and Rapid Propagation of Ocimum Bbassilicum
LIU Zhi-bei,YANG Xiao-dan,NING Shu-xing,DAI Ya-dong,JIANG Chang-yang.Establishment of Regeneration Clones and Rapid Propagation of Ocimum Bbassilicum[J].Journal of Anshan Teachers College,2006,8(6):27-30.
Authors:LIU Zhi-bei  YANG Xiao-dan  NING Shu-xing  DAI Ya-dong  JIANG Chang-yang
Abstract:The rapid regeneration of Ocimum bassilicum was developed through culture of aseptic stem segments in vitro.The best medium for callus induction and shoot differentiation were MS BA1mg/L 2,4-D0.4 mg/L and MS BA0.5 mg/L NAA0.1mg/L,respectively.Induction of root was better in medium of 1/2MS IAA0.2 mg/L.The appropriate transplantation stroma is cinder.
Keywords:Ocimum basilicum  Tissue of callus  Clone
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