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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
以有机酸、二乙烯三胺为原料,二甲苯为携水剂合成咪唑啉中间体,向咪唑啉中间体体系中加入氯化苄合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂。采用失重法和极化曲线对原产品和复配后的产品进行缓蚀性能研究;通过腐蚀电流密度、腐蚀电位、腐蚀速率分析,得出不同咪唑啉季铵盐质量分数、OP-10复配比例时,缓蚀剂在酸性盐溶液中对不锈钢材料的缓蚀效率。结果表明,加入质量分数0.5%的咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能最好;咪唑啉季铵盐缓蚀剂与OP-10在酸性盐介质中以1∶2复配时缓蚀效果较好;咪唑啉季铵盐缓蚀剂与OP-10在盐水介质中以1∶5复配时缓蚀效果较好。  相似文献   

2.
1受体都是糖蛋白吗 受体是能与细胞外专一信号分子结合,并正确无误地放大传递到细胞内部,进而诱导细胞内发生相应的化学变化或反应的一类物质[1]。受体大多数是质膜中的蛋白质,有的受体蛋白只由一条肽链构成,有的则是由几条肽链构成。除吗啡受体外,已分离出来的受体都是蛋白质。受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子。  相似文献   

3.
介绍了几种酯基Gemini型季铵盐表面活性剂的性能;通过腐蚀失重法对三苯环咪唑啉季铵盐在HCl、H2SO4酸洗液对碳钢的缓蚀效果进行测定其性能;介绍了烷基咪唑啉酯季铵盐(IEQ)的柔软性、抗静电性、再润湿性、对织物白度的影响及粘行为,与现用柔软剂主要品种D1821和SD—2进行了比较了解其性能。  相似文献   

4.
采用失重法研究了H2S对Q235钢在CO2介质中的腐蚀影响及咪唑啉缓蚀剂的缓蚀性能,并用电子探针分析了Q235钢表面的腐蚀产物膜,结果表明:常压CO2-H2S溶液中,H2S加速了CO2的腐蚀,在高压CO2-H2S溶液中,Q235钢腐蚀速率的对数lgRCO2-H2S与二氧化碳分压的对数lgPco2不成线性关系,实验室合成的咪唑啉化合物具有较好的缓蚀效果。  相似文献   

5.
硫脲基咪唑啉缓蚀剂合成与研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用酸、胺比为1∶1.25,用反应15%-20%摩尔数的二甲苯为携水剂,在逐步升温的条件下,合成咪唑啉中间体,使其与二硫化碳反应,合成了硫脲基咪唑啉。然后对其作红外谱图,并通过动电位扫描极化曲线法初步探讨了它的缓蚀性能。实验结果表明:该实验产率比较高,而硫脲基咪唑啉对二氧化碳饱和的酸性环境中碳钢的腐蚀具有较好的缓蚀性能。  相似文献   

6.
唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联aza-Wittig反应合成2-取代咪唑啉酮、喹只啉酮及稠唑类杂环,为新型唑杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。  相似文献   

7.
利用手性配体交换毛细管电泳模式,以手性离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐,EMIML-Tar)为手性配体拆分色氨酸对映体.考察了背景电解质类型及pH值、分离电压、检测波长、进样时间、手性离子液体与镍离子比例及浓度、SDS浓度等因素对色氨酸对映体手性拆分的影响,得到优化后的分离条件.在最佳拆分条件下,色氨酸对映体能够在12 min内达到基线分离.  相似文献   

8.
精神分裂症是常见的精神系统疾病之一。自上世纪50年代以业,已有两代抗精神分裂症药物被成功应用于临床实践,新一代抗精神分裂症药物正处于开发之中。其治疗靶点也由最初拮抗单一多巴胺D2受体扩展至多种神经递质受体。一些新的潜在靶点也处于研究中。该文就抗精神分裂症药物的治疗靶点、治疗机制和相关药物近年来研究进展做一综述,并且总结了新一代抗精神分裂症药物的作用特征。  相似文献   

9.
以4-硝基邻苯二甲酸为主配体,1,4-二(1-咪唑基)苯为辅助配体,通过与醋酸锰反应合成了金属锰配位聚合物{[Mn(4-Nbdc)(bib)1.5(H2O)]·0.5H2O}n,并通过X-射线单晶衍射和元素分析测定该配合物的晶体结构.结果表明,该配合物属于三斜晶系,晶体参数为:a=7.6674(3),b=11.9165(6),c=14.1903(7);α=93.515(4)°,β=91.452(4)°,γ=100.113(4)°,V=1273.15(10)3,Z=2,Dc=1.605mg/m~3,最终偏差因子R_1=0.0542,wR_2=0.1514(I>2σ(I)).经过4-硝基邻苯二甲酸和辅助配体1,4-二(1-咪唑基)苯与金属锰配位形成一维阶梯链状结构聚合物,并通过氢键和π…π作用进一步形成完整的三维超分子结构.  相似文献   

10.
新型咪唑啉两性表面活性剂的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以十二醇双氧乙烯基乙酸为原料,与二乙三胺反应合成了咪唑啉环,进而合成了乙酸盐型咪唑啉两性表面活性剂,测定了其水溶液的表面张力,起泡性能,临界胶束浓度,讨论了反应条件对表面活性剂性能的影响。  相似文献   

11.
Heptahelical G protein-coupled receptors (GPCRs) are located in the cell??s plasma membrane and are responsible for transmitting chemical signals across the lipid bilayer. GPCRs comprise a large family of related receptors that have evolved to bind a wide range of extracellular ligands, from biogenic amines and neuromodulatory peptides to peptide hormones and proteins, and to lipids and fatty acids, to name but a few. Recent advances in the study of structural biology of GPCRs, including reports of high-resolution crystal structures of nearly ten different receptors have transformed the field. Beginning in the mid-1980??s and continuing until his retirement, H Gobind Khorana and his co-workers at MIT worked on the prototypical GPCR rhodopsin and provided an early framework of experimental technologies and discoverieswhich propelled the field forward and continue to have a huge impact on literally hundreds of laboratories worldwide.  相似文献   

12.
A new series of Schiff base ligands were synthesized by the condensation of 2-amino-5-mercaptan-l,3,4-thiadiazole and salicylaldehyde or 2,4-dihydroxybenzaldehyde and their derivatives with choroacetic acid, and further reaction with corresponding metal acetate to form metal complexes. The compositions and structures of the ligands and their complexes were characterized by elemental analysis, molar conductivities, electronic absorption spectra and infra-red spectra. Their inhibition rates to free radical, such as O2, were also tested. The results show that all of the obtained complexes display significant activities, among which the copper(Ⅱ) complexes have the best inhibitive effects.  相似文献   

13.
双环戊二烯基钛(锆)不饱和羧酸配合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用各种取代苯甲醛 ,通过Perkin反应或安息香缩合反应制备取代苯基丙烯酸钠盐配体 ,再与二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )反应 ,得到相应的配合物 .控制配体的加入量 ,可以得到二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )的双分子羧酸配合产物和单分子羧酸的配合物  相似文献   

14.
含氮杂环系列衍生物由于此类物质具有大π键及N原子的特殊性,有着独特的光、磁性能,所以多年来含氮杂环系列衍生物及其配合物一直是人们研究的热点之一.通过对以含氮杂环系列衍生物的光、磁性质研究,发现了N-氧化4-硝基2-甲酸吡啶是一种新的二阶非线性光学材料,并介绍其合成过程,对其进行了表征.  相似文献   

15.
The Nobel Prize in Chemistry, 2012 has been awarded to Robert J Lefkowitz and Brian K Kobilka for their studies on G-Protein Coupled Receptors (GPCRs). GPCRs are receptor proteins present on the cell surface, which are involved in sensing molecules outside the cell and initiating a cellular response. They can sense a wide variety of ligands ranging from light to hormones and small peptides, triggering various physiological responses. Today we understand the molecular mechanisms by which these receptors work largely due to the contributions of Lefkowitz and Kobilka. Owing to the role of GPCRs in cell communication and involvement in various disease conditions, they are targets of over 40% of current drugs in the market. These findings have not only revealed how GPCRs work, but have also made a huge impact on the field of GPCR-associated drug discovery.  相似文献   

16.
酒精对发育中的脑有严重的损伤作用,如通过阻断NMDA受体和过度激活GABA受体的双重机制,广泛地引起脑部神经元凋亡,消弱胰岛素刺激的小脑神经元存活,抑制齿状回中新细胞的形成并加速细胞凋亡,导致大脑海马区退化性的改变等。  相似文献   

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18.
19.
皮质抑素是1996年发现的一种小分子的生物活性神经肽,是生长抑素家族的新成员,CST及其受体在人体多种组织中均有表达.CST与3种受体结合后能表现出多样的生物学效应:具有抑制运动、诱导睡眠、影响学习记忆等神经调节作用及一定的神经保护作用;并参与免疫系统和内分泌系统的调节,强效抑制炎症因子的表达,对缺血性损伤的心血管具有代偿性的保护作用.  相似文献   

20.
总结了近年来以氢键和静电作用的阴离子荧光受体的研究进展,主要介绍以下4类受体的设计合成及其在阴离子识别中的应用:(1)含多酰胺基荧光受体;(2)含脲、硫脲基的荧光受体;(3)含胍盐和硫脲盐的荧光受体;(4)含五元杂环的荧光受体。  相似文献   

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