共查询到20条相似文献，搜索用时 136 毫秒
1.
复合固体酸SO2-4/Fe2O3-Al2O3催化合成乳酸正丁酯的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
杨树 《昆明师范高等专科学校学报》2006,28(4):90-91
合成了复合固体酸SO2-4/Fe2O3-Al2O3,并将其用于催化乳酸与正丁醇的酯化反应.实验表明该催化剂不仅催化活性优于SO2-4/Fe2O3催化剂,而制备更容易.其最佳反应条件为催化剂量为1.0 g/0.1mol乳酸,醇酸摩尔比为2.5∶ 1,反应时间2.5 h.该催化剂具有催化活性高,不污染环境,可重复使用的优点. 相似文献
2.
采用浸渍 -还原法 ,制备了一系列Cu -Ni/γ -Al2 O3 催化剂 .在固定床流动反应装置上考察了不同含量的Cu对Ni基催化剂反应性能的影响 ,并采用TPR和TPD技术对催化剂进行表征 .结果表明 ,以 4 %Cu - 10 %Ni/γ -Al2 O3 的催化剂活性最好 .在反应温度为 75 0℃ ,CH4 /O2 =2(体积比 )时 ,CH4 的转化率达到 10 0 %,H2 和CO选择性分别为 10 0 %和 97% 相似文献
3.
以固体超强酸Fe2 O3 -SO2 -4 为催化剂合成了苹果酯 ,并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1mol的情况下 ,用固体超强酸Fe2 O3-SO2 -4 为催化剂 ,催化剂的活化温度 50 0℃ ,催化剂的用量 1 .75g ,反应物摩尔比 1 :2。 相似文献
4.
利用硝酸铁和硝酸钴为原料制备纳米固体超强酸SO2-4/CoFe2O4催化剂,透射电镜(TEM)测量结果表明,自制催化剂颗粒粒径在20～50 nm左右,实验探讨了硫酸铵浸渍浓度、催化剂焙烧温度、焙烧时间时催化剂催化活性的影响.并以纳米固体超强酸SO2-4/CoFe2O4为催化剂,研究棕榈酸与异辛醇合成棕榈酸2-乙基己酯过程中,影响酯化率的主要因素,实验确定的最优合成条件是:醇酸物质的量比为2.0∶1,催化剂用量为反应物总质量的0.50%,反应时间为3.0 h,在此条件下反应的酯化率可达97.4%. 相似文献
5.
6.
以固体超强酸Fe2O3-SO2-4为催化剂合成苹果酯,考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响.实验结果表明,合成苹果酯的最佳条件为乙酰乙酸乙酯的用量在0.1mol的情况下,用固体超强酸Fe2O3-SO2-4为催化剂,催化剂的活化温度500℃,用量1.75g,反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比12,苹甲酯的收率为89.7%. 相似文献
7.
主要研究沸石催化剂作用下联苯的选择性硝化反应.采用不同金属离子改性ZSM-5分子筛催化剂,制备出改性催化剂,通过研究不同的催化剂种类和用量,确定最佳的联苯硝化工艺条件.结果表明,以乙酸酐为溶剂,反应温度30℃、催化剂用量0.3g、硝酸/联苯的摩尔比为1.25∶1时,FeZSM-5沸石催化剂联苯的选择性硝化效果最佳,4-硝基联苯的选择性有了明显提高. 相似文献
8.
高锐 《蒙自师范高等专科学校学报》2009,7(2)
用CuCo2O4作催化剂催化酯化苯甲酸到苯甲酸乙酯,考察了催化剂的用量、反应温度、反应时间等对催化剂的催化酯化的影响.实验结果表明:当催化剂的用量为苯甲酸摩尔量的5%mol,在75℃条件下反应7h,苯甲酸乙酯产率可达到59.1%. 相似文献
9.
将SO2-4/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO2-4/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响.结果表明:la3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110 ℃烘干后于500 ℃焙烧3h所得催化剂活性最好.对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇):n(酸)=5:1,反应时间4h,催化剂用量3.0%(总物料),酯化率可达96.0%.且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯. 相似文献
10.
《浙江大学学报(A卷英文版)》2020,(1)
目的:脑文格尔缩合反应已被广泛应用于精细化学品、药物、香料和化妆品等领域,是重要的有机合成反应之一。传统的缩合反应存在催化剂稳定性差、分离难、催化活性低等问题。本文旨在探讨NiCo2O4的制备方法与结构的关系和催化剂用于脑文格尔缩合反应的条件对性能的影响。创新点:1.通过采用不同的煅烧温度,确定合成NiCo2O4尖晶石催化剂的最适温度,以减少NiO的生成;2.优化反应条件,使苯甲醛和丙二腈的缩合反应收率达到99%;3.获得的NiCo2O4催化剂的稳定性很高,在循环20次后催化性能仍保持不变。方法:1.通过X射线单晶衍射和傅里叶红外光谱分析,推断在不同煅烧温度下合成的催化剂的组成,并确定最佳煅烧温度(图2和3);2.对NiCo2O4尖晶石催化剂进行透射电镜、二氧化碳/氨气程序升温脱附和氮气吸脱附表征,探究其微观结构与性能之间的关系(图4～8);3.通过苯甲醛和丙二腈的脑文格尔缩合反应,验证催化剂的活性。结论:1.成功合成出高效的磁性NiCo2O4纳米颗粒;2.以脑文格尔缩合反应作为探针反应,发现NiCo2O4具有高催化性能,并且其反应转化率和收率高达99%;3.催化剂具有磁性,易于回收;4.在循环20次后,反应活性不变,说明催化剂具有高稳定性。 相似文献
11.
12.
聚合硫酸铁制备新工艺 总被引：2，自引：0，他引：2
采用硫酸亚铁为原料,空气为氧化剂制备聚合硫酸铁．对多种催化剂新行了筛选,并通过实验确定了配料比、反应温度、催化剂用量、反应时间等最佳反应条件． 相似文献
13.
李长智 《绵阳师范学院学报》2010,29(2):53-56
研究了以硫酸钛为催化剂,无水乙醇和冰乙酸为原料合成乙酸乙酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对反应的影响,结果表明,催化剂用量为冰乙酸质量的10．2％,醇酸摩尔比为1．8：1,反应时间为60min是最适宜的反应条件,酯收率达69％以上。结论：硫酸钛比浓硫酸作催化剂,酯化产品纯度高。 相似文献
14.
壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸乙酯 总被引：5，自引：0，他引：5
研究了以壳聚糖硫酸盐作为催化剂，由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件，重点讨论了催化剂用量、酸醇摩尔比与反应时间对酯化率的影响。实验表明，壳聚糖硫酸盐是合成苯甲酸乙酯的良好催化剂，且可重复使用。通过正交试验确定最佳反应条件为：催化剂用量为苯甲酸用量的4．1％；醇酸摩尔比为5：l；反应时间为3h。此条件下，酯化率为86．5l％。 相似文献
15.
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成了具有高比表面积和介孔的MCM-41材料。研究了把稀土硫酸盐固载于该材料上作为酯催化剂催化合成三醋酸甘油酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂甲苯的用量对反应的影响,并优化了反应条件。研究结果表明,介孔固载强酸催化剂对合成三醋酸甘油酯具有优良的催化活性,在优化条件下,酯的产率高达87.7%。 相似文献
16.
17.
以戊二酸和正丁醇为原料,环己烷为带水剂,硫酸铁铵为催化剂,来合成戊二酸二丁酯.其最佳反应条件为:醇酸物质的量比为5:1,催化剂用量为1.5 g,反应时间为2 h,酯化率可达98.9%. 相似文献
18.
以正丁酸和戊醇为原料，硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯．最佳合成条件：以0．1mol正丁酸为基准，醇酸摩尔比为1．2：1，催化剂用量0．2克，甲苯5毫升，反应时间30min，丁酸的酯化率可达99．3％，在无甲苯存在下，合成食品级丁酸戊酯，酯化率可达99．7％． 相似文献
19.
20.
壳聚糖硫酸盐的制备及其催化作用的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
陈晓彬 《邵阳学院学报(社会科学版)》2003,2(2):95-98
利用虾蟹壳为原料制备壳聚糖硫酸盐，探索以其为摧化剂的多相酯化反应催化体系的影响因素．通过研究，探索出催化剂的催化效能与壳聚糖的分子量和脱乙酰度的关系，并得出以壳聚糖硫酸盐为催化剂的酯化反应多相催化体系的应用范围和主要影响因素． 相似文献