共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
利用扫描电镜对国产铁角蕨科Aspleniaceae 8属59种植物的孢子形态进行了观察。铁角蕨科植物孢子为单裂缝,两侧对称,极面观为椭圆形、宽椭圆形或近圆形;赤道面观为肾形、半圆形、宽椭圆形、椭圆形或近圆形。极轴长17-41 μm,赤道轴长23-60 μm。外壁光滑。周壁较厚,由周壁形成孢子的表面纹饰。主要纹饰类型有6种: (1)窗孔状纹饰。铁角蕨属Asplenium的厚叶铁角蕨A. griffithianum、北京铁角蕨A. pekinense、肾羽铁角蕨A. humistratum属于此种类型。(2)脊状纹饰。铁角蕨属的假大羽铁角蕨A. pseudolaserpitiifolium、毛轴铁角蕨A. crinicaule等7种属于此种类型。(3)翅状纹饰。铁角蕨属有14种属于此种类型,如江南铁角蕨A. loxogrammioides、齿果铁角蕨A. cheilesorum等;细辛蕨Boniniella cardiophylla、过山蕨Camptosorus sibiricus、水鳖蕨Sinephropteris delavayi、对开蕨Phyllitis scolopendrium、疏脉苍山蕨Ceterachopsis paucivenosa和药蕨Ceterach officinarum也属于此种类型。(4)翅脊状纹饰。有铁角蕨属的21种和巢蕨属Neottopteris的6种属于此种类型。(5)角状纹饰。阔足巢蕨N. latibasis属此类型。(6)丝毛状纹饰。只有阔基苍山蕨Ceterachopsis latibasis属此类型。从孢粉学的角度对该科的分类和系统演化进行了探讨。 相似文献
2.
本文以近缘广布种泡沙参为对照，对濒危物种裂叶沙参进行了大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究。裂叶沙参的药壁发育为双子叶型，绒毡层为腺质型，细胞含两核。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型。小孢子四分体为四面体型，成熟花粉粒为2-细胞型。胚珠倒生，单珠被，薄珠心，大孢子四分体为线形排列，胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中两极核在受精之前融合为一个大的次生核。当胚囊发育至单核胚囊时，珠被的最内层细胞发育为珠被绒毡层。濒危植物裂叶沙参在大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程中，未见有败育及其它异常现象；与对照种泡沙参相比，也未见有差异，这说明裂叶沙参的致濒原因不在于有性生殖过程。 相似文献
3.
刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim．雄株的小孢子发生和雄配子体发育过
程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常。雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型,
腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时
型。成熟花粉为3细胞型。子房下位,5室;每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生、具单珠
被、厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或“T”形四分体,偶尔有2个并列或串联的四分体或在
四分体之上又出现孢原细胞。其功能大孢子位置不确定。雌配子体发育中异常现象较多。开花时,雌
配子体主要为反足细胞退化后的四细胞胚囊。刺五加雌株的小孢子母细胞不能进行减数分裂或减数分
裂不正常,不能形成四分体。开花时,药室空瘪,无花粉形成。其大孢子发生和雌配子体发育过程正常,
大孢子母细胞减数分裂形成线形或“T”形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育属蓼型。开花
时,雌配子体主要为七细胞八核或七细胞七核胚囊,其卵器尚未发育成熟。刺五加两性株的小孢子发生
过程无异常,但雄配子体发育过程有部分异常;开花时,药室内有或多或少的空花粉,且花粉粒大小悬
殊,大的直径达35μm,小的仅15～18 μm。两性株的雌蕊发育大部分正常,也有一些异常胚囊形成。开
花时,雌配子体主要是七细胞八核胚囊、七细胞七核胚囊和反足细胞退化后的四细胞胚囊,其卵器也未发育成熟。 相似文献
4.
王中仁 《中国科学院研究生院学报》1989,27(6):421-438
本文报道了中国产10种凤尾蕨属植物和2种蕨属和栗蕨属植物的细胞学研究结果。 在凤尾蕨
属中，8种是多倍体或具有多倍体细胞型，4种是无性孢子繁殖的后代，6种实际上是种复合体或种复合
体成员，单纯有性生殖的二倍体只有2种。凤尾蕨至少具有9条孢子发生路线，在其同一个体上除了产
生二倍孢子外，还可能产生少量加倍或多倍孢子；广义的蜈蚣草实际上是个种复合体，其祖先的二倍体
细胞型广泛分布于中国亚热带地区说明这里可能是该复合体的起源中心；岩凤尾蕨具有不寻常的染色 体数目n＝55，这说明在本属和本科中可能存在着非整倍体进化。 相似文献
5.
利用常规石蜡切片技术对药用植物车前的大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程进行了研究.主要结果是:a.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形;b.成熟的花粉粒为二细胞型,具三个孔沟;c.花药壁的发育类型为双子叶型.花药壁由四层结构组成:由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层.绒毡层为分泌型;d.车前的子房为两室,每室多胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠;大孢子母细胞经过减数分裂形成线形排列的大孢子四分体,舍点端大孢子具功能;e.大孢子发生过程中,具多个孢原细胞和多个大孢子母细胞的现象,但通常只有一个大孢子母细胞能继续正常发育;f.胚囊发育属于蓼型.g.车前的花为雌雄蕊异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育. 相似文献
6.
七子花小孢子发生和雄配子体发育的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了七子花(Heptacodium miconioides)小孢子的发生及雄配子体形成的过程，主要结果如下：七子花的花药壁有7～10层细胞，药室内壁有带状加厚现象，变形绒毡层；小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型；四分孢子有四面体形和左右对称形两种；成熟花粉粒为三细胞型；小孢子发生和雄配子体形成过程存在败育现象。 相似文献
7.
对薄鳞蕨属5种3变种的孢子形态进行了光镜和扫描电镜观察。该属植物的孢子明显地分为两种类型：薄叶薄鳞蕨和杜氏薄鳞蕨的孢子为近球形，周壁为鸡冠状或拟网状纹饰；而华北薄鳞蕨、华西薄鳞蕨和绒毛薄鳞蕨的孢子为四面体状球形，周壁表面近光滑。第一种类型的孢子也存在于粉背蕨属，因此薄鳞蕨属和粉背蕨属的关系仍需进一步的研究。 相似文献
8.
采用光学显微镜和扫描电子显微镜对国产介蕨属Dryoathyrium 14种植物及宁陕蛾眉蕨Lunathyri-
um ningshenense 的孢子形态进行了观察。介蕨属孢子单裂缝，两侧对称，极面观为椭圆形，赤道面观为半
圆形或肾形。根据其周壁褶皱隆起形成的表面纹饰，介蕨属孢子可分为3种类型：第一种类型的周壁
具有网状或拟网状脊状纹饰，具此类型的种有翅轴介蕨D．pterorachis，中华介蕨D．chinense，朝鲜介蕨
D．coreanum；第二种类型的周壁具有裂片状、弯裂片状或瘤状突起，具此类型的种有介蕨D．boryanum，
陕甘介蕨D．confusum，无齿介蕨D．edentulum，鄂西介蕨D.henryi,华中介蕨D．okuboanum，川东介
蕨D．stenopteron，刺毛介蕨D．setigerum，绿叶介蕨D．viridifrons；第三类型的周壁具有刺状、不规则
棒状或乳头状突起，具此类型的种有直立介蕨D．erectum，镰小羽介蕨D．falcatipinnulum，蛾眉介蕨D．
unifurcatum。宁陕蛾眉蕨的孢子形态与朝鲜介蕨D．coreanum 十分相似，支持将前者作为后者的异名的分类处理。 相似文献
9.
10.
利用扫描电镜对中国产金星蕨科Thelypteridaceae 14属50种植物孢子形态进行了研究。孢子单裂缝,两侧对称,极面观为椭圆形、阔椭圆形或近圆形,赤道面观为肾形或圆形。极轴长为16.8-40.5 mm,赤道轴长为12.8-58 mm。根据表面纹饰,孢子可分为7种类型。(1)平滑:周壁表面光滑,少纹饰,如延羽卵果蕨Phegopteris decursive-pinnata。(2)网状纹饰:周壁外层形成绳索状条纹交织成网,如紫柄蕨属Pseudophegopteris。(3)环状纹饰:周壁外层形成由绳索状丝构成的环,排列在周壁表面呈网状、不规则网状或分散的网状。如方秆蕨属Glaphyropteridopsis和针毛蕨属Macrothelypteris的针毛蕨M. oligophlebia。(4)具流苏的翅状纹饰:周壁向外形成薄片状翅,翅的边缘流苏状或具齿,片连接成网状或拟网状。如金星蕨属Parathelypteris的海南金星蕨P. subimmersa、光脚金星蕨P. japonica、钝角金星蕨P. angulariloba,钩毛蕨属Cyclogramma的耳羽钩毛蕨C. auriculata,针毛蕨属Macrothelypteris的大部分种类和毛蕨属Cyclosorus的部分种类。(5)具穿孔的脊状纹饰:周壁向外形成高或低、窄或宽的脊状纹饰连接成网状或拟网状,脊上具大小不一的穿孔。如金星蕨属、龙津蕨属Mesopteris、凸轴蕨属Metathelypteris和卵果蕨P. connectilis。(6)鸡冠状纹饰:周壁形成的短翅或短的片状脊,呈鸡冠状。如毛蕨属Cyclosorus的大部分种类。(7)刺状纹饰:周壁表面形成各种刺状纹饰,如茯蕨属Leptogramma、圣蕨属Dictyocline、沼泽蕨属Thelypteris、普通假毛蕨Pseudocyclosorus subochthodes、钩毛蕨属的大部分种类和毛蕨属Cyclosorus的部分种类。根据孢子形态特征,对本科的一些属的关系进行了探讨。 相似文献
11.
对实蕨属Bolbitis的17种植物的孢子进行了扫描电镜观察。根据孢子周壁特征,中国产实蕨属的孢子明显可分为3种类型：A型孢子具网状周壁,B型孢子具鸡冠状-波状周壁,C型孢子具平滑的波状周壁。孢子周壁特征、叶脉式样和叶片顶部的形态是实蕨属中最有价值的分类学性状。根据标本检查,结合野外调查和孢子形态观察,对中国产实蕨属的分类进行了修订,确定中国有实蕨属植物20种和3杂交种,其中包括2个新组合B. fengiana (Ching) S. Y. Dong和B. medogensis (Ching & S. K. Wu) S. Y. Dong,以及2个中国新分布B. costata Ching ex C. Chr.和B. hookeriana K. Iwats.。将B. latipinna Ching、B. media Ching & Chu H. Wang、B. yunnanensis Ching、Egenolfia crassifolia Ching、E. crenata Ching & P. S. Chiu、E. fengiana Ching、E. medogensis Ching & S. K. Wu和E. ×yunnanensis Ching & P. S. Chiu等8个名称处理为新异名。文中给出了分种检索表、每个种的生境和分布资料、大多数种的特征集要和孢子扫描电镜照片。 相似文献
12.
13.
利用扫描电镜对国产中国蕨科Sinopteridaceae植物9属61种6变种的孢子进行了观察。结果表明，该科植物的孢子可分为3种类型：(1)孢子球形，三裂缝；周壁较厚，疏松地包在孢子之外；外壁光滑，表面纹饰由周壁形成，呈网状、嵴状、刺状或皱状。除金粉蕨属Onychium和珠蕨属Cryptogramma外，该科其他属的植物都具此类型孢子。(2)孢子钝三角形，三裂缝；周壁较薄，由周壁和外壁共同形成表面轮廓，表面具疣状或颗粒状纹饰。具此类型孢子的只有珠蕨属。(3)孢子钝三角形，三裂缝，沿裂缝两侧各有一脊状隆起或瘤状纹饰；周壁薄，由外壁形成表面纹饰的基本轮廓；具赤道环、近极脊和远极脊。具此类型孢子的只有金粉蕨属。另外，从孢粉学的角度对该科的分类和系统演化进行了探讨。 相似文献
14.
利用扫描电镜对中国产毛蕨属51种植物孢子形态进行了研究。结果表明：该属孢子为单裂缝，两侧对称，极面观为椭圆形，赤道面观为肾形，由周壁形成表面纹饰。表面纹饰可分为3种类型：(1)周壁具流苏状的翅状纹饰，表面有突起或穿孔，有19种属于此类型；(2)鸡冠状纹饰，有11种属于此类型；(3)刺状纹饰，有10种属于此类型。另外有11种具有上述纹饰的混合纹饰，被认为是中间类型。孢子的形态特征可作为该属的分类学和孢粉学研究的资料。 相似文献
15.
蹄盖蕨科Athyriaceae是蕨类植物中一个复杂的大科，由于属间关系不甚清楚，该科分类系统还有一些问题，比如新蹄盖蕨、拟鳞毛蕨属、假冷蕨属、肠蕨属、短肠蕨属和菜蕨属的系统位置常有争议。根据蹄盖蕨科34种植物和3种外类群植物的叶绿体DNA trnL-F区序列建立了系统发育树，结果显示:1.trnL_F区序列分析的结果与rbcL基因序列分析的结果几乎一致。2.新蹄盖蕨属Neoathyrium Ching&Z.R.Wang不应成立，该属应与角蕨属Cornopteris Nakai合并。3.假冷蕨属Pseudo 相似文献
16.
马义伦 《中国科学院研究生院学报》1987,25(2):93-105
本文报道了国产岩蕨科19个种l变种的比较形态解剖研究结果，其中10个种为我国 特有。 通过对根、根状茎、叶轴和叶柄关节的解剖，对叶、毛状体和孢子囊群的比较形态观察，及对20种孢子扫描电镜观察，扼要讨论了它们与系统发育和分类的关系。 相似文献
17.
运用常规石蜡切片方法，结合显微荧光技术对越南篦齿苏铁Cycas elongata 小孢子发生和花粉个体发育进行了研究。结果表明：其小孢子叶球5月中下旬开始萌动，小孢子囊着生在小孢子叶远轴面，且3-5小孢子囊以辐射状排列方式聚生成聚合囊。小孢子囊壁由6-7层细胞组成，包括表皮、中层及绒毡层。绒毡层来源于成熟造孢组织的外围细胞，其退化形式为分泌型。6月中旬，小孢子母细胞进入减数分裂I，至6月下旬形成四分体。母细胞减数分裂后胞质分裂的方式与其他苏铁类植物不同，具有连续型与同时型两种类型。7月中旬，小孢子经过2次有丝分裂后，形成3细胞的成熟花粉粒。7月下旬进入散粉状态。在花粉发育过程中，母细胞内淀粉粒的积累及其壁上胼胝质的沉积均呈现规律性变化。 相似文献
18.
对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体
的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条
维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。
雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层
细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分
裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生
胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排
列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反
足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹
饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属
2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表
明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。 相似文献
19.
木根麦冬的花药壁分为4层,即:表皮、药室内壁、中层与绒毡层。绒毡层为腺质型。大孢子母细
胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型与四面体型。雌蕊子房壁在
授粉后4～5天破裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。极核在受
精前融合成一个大的次生核。胚胎发育为紫菀型。核型胚乳。木根麦冬居群中存在雄性不育植株,约
占55．8％。胚胎在其发育早期约有43．3％败育。根据本研究的实验观察,(1)雄性不育和自花授粉以
及低效率的传粉机制而导致的异花传粉的失败;(2)部分胚胎的败育;(3)子房壁破裂而导致胚珠裸露等是木根麦冬有性生殖过程中的薄弱环节,也可能是导致该植物濒危的部分因素。 相似文献
20.
中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。 花药绒毡层分泌型，细胞具多倍体核。子房常1室，少2室。花柱实心，具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生，悬垂，具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个，位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长，种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。 同美洲产的蓝果树相比较后，本文总结了蓝果树属较稳定的有分类学意义的胚胎学特征。 相似文献