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基于CCD图像传感器的尺寸测量仪设计与实现 总被引：1，自引：0，他引：1
李晓云 《连云港师范高等专科学校学报》2010,27(4)
CCD图像传感器具有灵敏度高、结构紧凑、像素位置准确、自扫描、容易实现与单片机或计算机的智能化接口等一系列优点,成为光学方法测量仪装置中首选的光电接收传感器.该系统采用CCD作为测量用传感器,用单片机系统作数据采集和处理,实现了非接触测量系统的整体设计方案.确定了光学成像物镜参数和调焦机构,设计实现了CCD输出信号的前置处理电路及单片机硬件结构,测量软件采用汇编语言编写,采取了软件定标和数字滤波等措施提高测量精度,满足了管材工件尺寸实时测量要求. 相似文献
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徐金明 《黄山高等专科学校学报》2012,(5):24-26
建立了用十六烷基三甲基溴化铵做增敏剂,使双酚A的荧光强度增强,从而定量检测食品包装材料中双酚A含量的方法。在缓冲溶液的pH=6,在波长λex／hem=240／335nm时,测定双酚A的荧光强度。检出限为10．1μg／L,线性范围为0．1—6mg／L。该法检测灵敏、准确、快速简便。 相似文献
4.
联吡啶钌是一种电化学发光试剂,对乙酰氨基酚对其电致发光信号有增敏作用．基于此原理,建立了毛细管电泳电化学发光分析方法用于测定对乙酰氨基酚．讨论了磷酸盐缓冲液pH值、浓度等实验参数对于对乙酰氨基酚检测的影响．在最佳实验条件下,检测电位1．15V;钌联吡啶浓度5mmol／L;检测池缓冲溶液50mmol／L（pH7．5）;流动缓冲液50mmol／L（pH7．5）;进样高压10kV;进样时间8s,运行高压12kV,在3min内可实现对乙酰氨基酚的分离检测,对乙酰氨基酚在0．05～10mg／L内呈良好线性,检出限为0．01rag／L．对1．0mg／L对乙酰氨基酚进行7次重复测定,所得电化学发光信号和迁移时间的RSD分别为3．5％和1．6％（n=7）．在优化的实验条件下,应用此法测定了实际样品中对乙酰氨基酚的含量,回收率为92％～105％． 相似文献
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根据SO2气体吸收光谱与荧光光谱特性,该文设计了一种基于紫外荧光光谱技术的SO2气体测量实验装置。该装置利用闪耀氙灯和透镜得到小光束平行光,在荧光反应室内进行SO2荧光的激发反应,使用光电倍增管探测激发荧光的强度。通过开展不同浓度的SO2激发荧光强度检测实验,表明SO2浓度与荧光强度电压信号峰值有良好的线性关系,线性度优于99.9%。通过Allan方差分析,当积分时间为164.7 s时,探测极限为0.79μg/m3,有效实现了低浓度SO2的检测。该装置结构紧凑、精度高、稳定性好,可用于低浓度SO2气体的连续测量以及实验教学。 相似文献
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宋建娟 《南通职业大学学报》2002,16(2):19-21
本系统是一个实现可远距离传送的交流信号有效值数据采集系统,由有效值测量器件AD536、V/F变换电路LM331、4051、8031等构成,远距离传送是预先将模拟量转换成数字量（频率信号）通过光纤传送给单片机来实现的。 相似文献
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介绍光学干涉实验系统条纹计数器中的一种光电转换及数据采集模块的设计方案。以单片机AT89C52为核心,以线性光电传感器TCD132D对光信号进行采集,然后采用12位并行A/D转换器A/D1674对CCD输出的模拟量进行转换,最后通过串口传输数据给计算机,进行数据的分析和计算。同时,给出了硬件电路图和数据采集的主程序。 相似文献
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乐果和三唑磷对黑眶蟾蜍蝌蚪的急性毒性研究 总被引：4，自引：2，他引：2
采用标准水生生物毒性检测法测定了不同浓度下有机磷农药乐果和三唑磷对黑眶蟾蜍蝌蚪的急性毒性．结果表明,黑眶蟾蜍蝌蚪的死亡率随着乐果和三唑磷浓度的升高而增加,并呈显著的相关关系;在水温21～25℃条件下,乐果对黑眶蟾蜍蝌蚪48h、72h和96h的半致死浓度（LC50）分别为65．5mg／L、61．0mg／L和56．9mg／L,三唑磷对黑眶蟾蜍蝌蚪48h、72h和96h的半致死浓度（LC50）分别为3．07mg／L、2．34mg／L和1．70mg／L．显示了乐果和三唑磷对黑眶蟾蜍蝌蚪具有一定的危害作用． 相似文献
9.
分析了荧光光纤测温原理,研究了光电检测与信号处理等硬件电路;采用LabVIEW图形化编程语言,将形态小波算法用于荧光信号滤波处理来提高系统的信噪比,提出了对数斜率法与指数拟合法结合的方法检测荧光寿命,保证系统的稳定性;最后结合算法与硬件,完成基于LabVIEW的荧光光纤温度在线监控系统的设计;该系统经过大量的测试数据与实验结果验证,具有良好的稳定性和极高的性价比,并已经在实际环境中获得成功应用. 相似文献
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基于电容传感器的微距测量系统设计 总被引：1，自引：0，他引：1
设计了基于电容传感器的微距测量系统.该系统通过测量电路将检测信号转换成能被单片机系统所接受的电压信号,利用单片机实现对微小的距离,如纸、塑料薄膜等厚度进行检测.系统由测试单元、数据采集与处理单元、显示单元组成.由于测试单元采用了电容传感器系统,信号的后续处理由基于ATmega16L单片机自动完成,加速了测量过程.与传统的千分尺测量方法相比,该系统实现了微距测量的智能化和实时性. 相似文献
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用荧光光谱法研究了邻苯二甲酸二丁酯（DBP）与荧光素（HFIn）的荧光性质,建立了一种简单、快速、灵敏测定邻苯二甲酸二丁酯的新方法。结果表明：在pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,加入邻苯二甲酸二丁酯使荧光素的荧光猝灭,体系的激发波长和发射波长分别为487nm和532nm。HFIn的荧光强度差值与DBP的含量在0.2～8.0mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.092mg/L。应用于水样和一次性塑料袋中痕量邻苯二甲酸二丁酯的测定,结果满意,并进行了加标回收实验。 相似文献
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几种不同提取条件下对丁香中丁香酚进行提取,比较提取后丁香酚溶液在发射波长为315 nm,激发波长为280 nm处的荧光强度,发现用无水甲醇作为溶剂提取效果最好,而且无水甲醇自身的荧光强度很弱,不影响用荧光分析方法对丁香酚定量研究;超声波提取方法效果最好,用无水甲醇做溶剂超声5 min即可从丁香药材中将丁香酚全部提取出. 相似文献
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采用荧光光谱分析技术,研究了白芍水萃取液在230~260 nm紫外光激发下的荧光光谱。研究结果表明,在245 nm波长处产生的荧光较强,荧光峰是280~405 nm范围的宽谱峰,荧光峰值波长在320 nm处;同时采用245 nm紫外光激发不同浓度的白芍水萃取液时,最大荧光相对强度和溶液浓度之间存在较好的线性关系,为检测白芍有效成分的含量提供了一种新的方法。该研究结果对推动光谱分析技术在中草药分析研究中的应用将起到重要的作用。 相似文献
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在酸性条件下,阿魏酸荧光强度随pH值的升高而增大,荧光峰的最大激发和发射波长分别为310 nm和415 nm。在碱性条件下,最大激发波长和发射波长红移到350 nm和460 nm处。随着pH值的升高,其荧光强度逐渐增大,当pH值大于10.0时,其荧光强度达到最大值且趋于稳定。阿魏酸的荧光光谱随pH值的变化是由于其分子中羧基和羟基质子的离解。以硫酸奎宁为参比,测得阿魏酸水溶液的荧光量子产率为0.006 1。 相似文献
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赵晓辉 《山东教育学院学报》2008,23(2):89-91
本文建立了用1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定多巴胺的方法。多巴胺与1,3-环已二酮-甲醛反应生成一种强荧光物质。其最大激发波长是393nm,最大发射波长是450nm。多巴胺浓度在10～40μg/ml范围内与相对荧光强度存在线性关系,线性方程为C=0．1732F-29．6873,线性相关系数为0．9993,相对标准偏差为2．5％,检出限为18ng/ml,回收率为97．9-101．7％。实验了pH值,温度,放置时间,干扰离子等对测定的影响。此法可用于注射液中多巴胺含量的测定。 相似文献
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建立了高效液相色谱（HPLC）测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的方法。在流动相为甲醇-水（体积比为70：30）、检测波长为270 nm、流速为1.0mL/min、柱温为30℃、进样量为20μL的色谱条件下对药品中的咖啡因含量进行测定。实验测得咖啡因浓度在12~240μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,加标回收率为100.61%,相对标准偏差RSD小于1%。用该方法测定复方氨酚烷胺片中的咖啡因,操作简单、快速、准确,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了Er3+/Yb3+共掺锆钛酸铅镧(PLZT)电光陶瓷在不同波长泵浦下的1550nm荧光特性.通过求解速率方程,分析了荧光强度随泵浦强度和Er3+掺杂浓度的变化关系,为稀土掺杂PLZT电光陶瓷在激光放大器件、多功能器件等方面的研究提供了有益的理论依据. 相似文献
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合成了对铜离子有很强选择性的罗丹明类荧光探针。在乙腈/水（体积比1∶1）溶液中,当加入Cu2＋后,探针显桃红色,随Cu2＋浓度增大,荧光强度增强,发射荧光波长红移。并在2.8×10-7~2.8×10-5mol/L范围内,Cu2＋离子浓度与荧光强度呈现良好的线性关系。其它常见离子引起很小的荧光光谱变化,合成的试剂可用于高选择性的检测铜。 相似文献
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以肝素钠为碳源,通过水热合成法制备碳纳米点（CNDs）,对所制得的CNDs形貌、组成及线性光学性能进行系统研究。结果表明,CNDs粒径均一,且表面富含羧基和羟基等官能团;在270 nm处有明显的紫外吸收峰。CNDs具有与激发波长相关的荧光特性,发射峰随激发波长增大的而红移。采用开孔Z-扫描法探索CNDs的非线性光学效应,结果表明,CNDs具有与能量相关的从饱和吸收向反饱和吸收转变的特性,其非线性吸收系数β和饱和能量IS分别为1.4×10-11m/W和8×1010W/m2。 相似文献
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Determination of fluorinated quinolone antibacterials by ion chromatography with fluorescence detection 总被引：1，自引：0，他引：1
For preparing fluorinated quinolone antibiotic medicine locally used in stomatology, simultaneous determination of norfloxacin, ciprofloxacin, and enoxacin was carried out by multiphase ion chromatography with fluorescence detection. Quinolone antibiotics were separated by Dionex OmniPac PAX-500 column with an eluent of 15 mmol/L H2SO4 and 35% methanol （v/v） at a flow-rate of 1.0 ml/min and detected with fluorescence with excitation and emission wave lengths of 347 ran and 420 ran respectively. The detection limits （S/N=3） of norfloxacin, ciprofloxacin and enoxacin were 50, 105 and 80 ng/ml respectively. The relative standard deviations of retention time, peak area and peak height were less than 1.1% and good linear relationship resulted. The developed method was applied to pharmaceutical formulations and biological fluids. 相似文献