共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
本文对美洛昔康凝胶剂的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.2mol/L醋酸铵-甲醇（50∶50）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。美洛昔康在1.76～8.8μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。美洛昔康平均回收率分别为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于美洛昔康凝胶剂的质量控制。 相似文献
2.
目的:建立HPLC法测定注射用氯诺昔康含量的方法。方法:以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.05%三乙胺,用氢氧化钠调节pH至6.8)-乙腈-甲醇(50:38:12)为流动相,检测波长为264nm;柱温:40℃。结果:氯诺昔康在35μg/ml～147μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99992),平均回收率为100.47%,RSD=1.22%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用氯诺昔康生产的含量控制。 相似文献
3.
建立反相高效液相色谱法测定塞来昔布片中塞来昔布的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。塞来昔布在0.04~0.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。塞来昔布平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于塞来昔布片中塞来昔布的含量测定。 相似文献
4.
5.
本文研究尼美舒利颗粒剂的人体生物等效性。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH=6.5)(55:45),检测波长为298nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在1~10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为98.51%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利颗粒剂的人体生物等效性及相对生物利用度研究。 相似文献
6.
7.
目的:建立HPLC测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术含量的方法,以分析评价安全性。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250mm×4.6 mm×5μm),以乙腈为流动相A,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=5.4)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.05025~1.005μg线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD 0.99%(n=6);苍术苷的进样量在0.05115~1.023μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD 1.01%(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可用于测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术苷的含量。 相似文献
8.
《大众科技》2020,(1)
目的:建立海金沙藤咖啡酸含量检测方法,测定6个产地海金沙藤咖啡酸的含量,为海金沙藤药材的品质控制提供参考依据。方法:色谱柱使用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸溶液-乙腈(90:10)作为流动相,以1.0 mL/min为流速,检测波长为320 nm,柱温35℃。结果:咖啡酸呈良好线性关系的浓度范围0.01124 mg/mL～0.5620 mg/mL(r=0.9996),平均加样回收率为100.77%,RSD为1.84%。经含量测定,6个不同产地海金沙藤咖啡酸含量差异很大。结论:该方法可用于海金沙藤药材品质控制。 相似文献
9.
《内江科技》2017,(7)
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中 相似文献
10.
目的:建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=2.9)-乙腈(60:40)为流动相。流速:1.0ml/min.。结果在60.0μg~480.0μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为93.78%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
16.
《黑龙江科技信息》2016,(17)
目的:建立胃食管反流性疾病(GERD)药物埃索美拉唑镁肠溶胶囊活性成分埃索美拉唑镁的含量测定方法。方法:拟采用HPLC法。色谱柱C8键合反相柱,Phenomenex(150×4.6mm,5μm);流动相系统为等度洗脱:乙腈:磷酸盐缓冲溶液(7:13);检测器为UV检测器,波长280nm;流速为1.0ml/min,进样量为20μl,柱温为30℃。结果:该药活性成分埃索美拉唑镁(以奥美拉唑RS计)进样量在0.80576μg~4.83456μg范围内与峰面积呈良好的线性关系A=15.191C+22.733(r=0.9997),高中低三个浓度9个样平均加样回收率为100.11%,RSD为0.59%;结论:HPLC法测定埃索美拉唑镁含量准确度高、重复性好,可以作为埃索美拉唑镁肠溶胶囊含量测定方法。 相似文献
17.
本文对尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),0.1%三氟乙酸-乙腈(60∶40),检测波长为296nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在40～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为99.31%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制。 相似文献
18.
19.
[捅要]目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定羧甲淀粉钠(浆状)中氯乙酸的残留量.方法:色谱柱为Titank C18(250 mm×4.6mm,5μm);以0.2％磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,检测波长为214nm,柱温为30℃,进样量为20μL.结果:氯乙酸浓度在0.0056 mg/mL ～ 0.2026 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000(n=6),平均回收率为96.2％,RSD为1.14％(n=9).结论:该方法操作简便、专属准确,可用于测定羧甲淀粉钠(浆状)中氯乙酸残留. 相似文献