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通过采集广西区梧州某工业园区的PM10,采用石墨炉原子吸收法测定镉含量,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立对影响测量结果的不确定度评定模型和方法,并进行了量化的评定,结果表明影响镉含量测定不确定度的主要因素为测量过程、试样制备和采样体积。在该样品镉含量测定中,环境空气PM10中镉含量为0.00926±0.00031μg/m3,k=2。 相似文献
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采用了GB／T5009．5—2003第一法,凯氏定氮法测定大米中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量,消化,定容,移取消化液,蒸馏及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终分析出样品大米中蛋白质的标准不确定度及扩展不确定度并描述了影响大米蛋白质测定结果各分量对其不确定度的相对贡献。关键词：大米凯氏定氮法蛋白质不确定度 相似文献
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目的：分析用石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的测量不确定度。方法：应用测量不确定度评定理论,结合实际的试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析总的相对不确定度。结果：阿胶中铬含量为1．1mg/kg,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0．2mg／kg,最终测定阿胶中铬含量为（1．1±0．2）mg／kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化。结论：影响测量结果的不确定度主要因素是回收率,标准曲线拟合引入的误差以及重复测定标准偏差其次,标准物质及其稀释过程引入的不确定度、环境条件等对测量结果的不确定度影响较小。 相似文献
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文章对采用原子荧光光谱法测定沉积物中汞的不确定度进行评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括样品质量、定容体积、浓度和重复测量等引入的不确定度。当汞的含量约为0.5mg/kg时,相对扩展不确定度为5%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。 相似文献
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本文采用超高压和常压两种不同的微波消解方式对四种茶叶进行前处理,用石墨炉原子吸收法测定其重金属铅、铬、镉、镍的含量。结果表明：①超高压能完全消解样品,消解所需的酸较少,比常压消解更高效,更适合茶叶重金属检测样品的前处理;②检测红悦样品中铅、铬、镉、镍的回收率分别为98.3%～103.7%、98.7%～102.6%、99.7%～102.0%、95.9%～96.6%;RSD分别为0.4%～4.7%、0.1%～3.5%、0.5%～4.6%、0.2%～4.4%;检出限分别为0.058mg/Kg、0.064mg/Kg、0.008mg/Kg、0.13mg/Kg;③四种茶叶检测结果中铅的含量：毛尖＞红悦和铁观音＞水仙;铬的含量：红悦＞毛尖＞水仙＞铁观音;镉的含量：毛尖＞红悦＞水仙＞铁观音;镍的含量：红悦＞毛尖＞铁观音＞水仙。 相似文献