2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

韩德满 《台州学院学报》2004,26(3):55-57

介绍了新显色剂 2 -(2 ,3 ,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (TZAAP)与铜的显色反应研究及应用 ,建立了测定铜的新方法。在PH 5 .7的HOAc -NaOAc缓冲溶液中 ,该试剂与铜 (Ⅱ )形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax为 5 5 0 .8nm ,铜 (Ⅱ )量在 0～ 1 .6mg·L- 1范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 2 .44×1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。其他金属离子共存时 ,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜 (Ⅱ ) ,操作简便 ,结果满意。  相似文献   

新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚与钴显色反应的研究     

邵红  周宛屏 《台州学院学报》2000,(3)

研究了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚(PTAR)与Co~(2 )的显色反应的条件,结果表明在pH=5-7范围内,该试剂和Co~(2 )所成络合物的最大吸收波长λ~(mux)为550nm,摩尔吸光系数ε=4.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Co~(2 )量在0-20μg/25ml范围内遵循比耳定律。该方法用于维生素B_(12)中微量Co的测定,结果比较满意。  相似文献   

2-(2-咪唑偶氮)-5-二乙氨基酚与铜显色反应的研究     

葛昌华  梁华定  潘富友 《台州学院学报》1999,(6)

研究了新显色剂2-(2-咪唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称IZAPN)与铜显色反应的条件,结果表明,在pH5.0的HAc-NaAc介质中,试剂与铜形成紫红色的络合物,络合物的λmax为547nm,试剂的λmax为477nm,对比度△λ为70nm,络合比Cu~(2 ):R为1:2,摩尔吸光系数为2.22×10~4L·mol~(-1)·cm~)-1_,Cu~(2 )在0～0.8mg/L范围内服从比耳定律,该方法直接测定铸造镁合金和铝合金中微量的铜,结果满意.  相似文献   

新显色剂4-甲酰-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成   总被引：1，自引：0，他引：1  

樊月琴  孟双明  郭永  方国臻 《雁北师范学院学报》2002,18(5):44-46

报道了一种新型的三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与 Cd( )的显色反应 .实验表明 ,在Triton X- 10 0存在下的弱碱性介质中 ,试剂与镉 ( )形成 2 :1的红色络合物 ,最大吸收系数为 2 .1× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ;镉含量在 0～ 2 5 μg/ 2 5 ml范围内遵守比耳定律 .可直接用于废水中微量镉的测定 .  相似文献   

5-呋喃亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究     

张小曼  崔永春  翟平 《昆明师范高等专科学校学报》2002,24(4):62-63

研究了新试剂5-呋喃亚甲基若丹宁(FR)与铜的显色反应,在冰乙酸介质中,乳化剂-OP存在下,FR与 Cu(Ⅱ)生成2:1的稳定络合物,λmax=440nm,ε=5.03×103 L·mol-1·cm-1.铜的含量在0～50μg/25mL内符合 比耳定律.方法用于烟草中微量铜的测定,结果满意.  相似文献   

蜡相光度法测定痕量铁     

黄晖  陈培珍 《南平师专学报》2003,22(2):67-69

系统地研究了 2 - ( 5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 ( 5 -Br-PADAP)显色体系在石蜡相中的显色反应 ,并考查了反应条件。方法基于在PH =4.5的缓冲溶液中 ,铁 (Ⅱ )与 5 -Br-PADAP形成稳定的 1 :2配合物 ,在λ1 =5 5 3nm与λ2 =746nm处有两个吸收峰 ,本文选择λ =746nm进行测定 ,其表观摩尔吸光系数为 :ε746=1 .0 6× 1 0 5L·mol- 1 ·cm0 1 ,检测限为 :8.0 2× 1 0 - 4μg/ml,铁含量在 0～ 1 5 μg/2 5ml范围内服从比尔定律。方法集分离、显色、富集、测试于一体 ,操作安全、无毒、快速。该方法用于水样中痕量铁的测定 ,结果满意。  相似文献   

新显色剂5-(8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶分光光度法测定微量钴     

朱彬 《遵义师范学院学报》2000,(1)

用作者合成的嘶试剂5-(8-喳啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶作显色剂,以分光光度法测定微量钴,在PH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长在624nm处,钴量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为9.0×10~4L·10mol(-1)·cm(-1)。方法简便、快速,应用于维生素B_(12)和镍盐中钴的测定,获得满意结果。  相似文献   

5-(o-硝基)亚甲基若丹宁分光光度法测定金   总被引：4，自引：0，他引：4  

崔永春  张小曼  翟平 《昆明师范高等专科学校学报》2004,26(4):31-32

研究了新试剂 5 (o 硝基 )亚甲基若丹宁 (o NBR)与贵金属离子Au(III)的显色反应 ,在pH =4的HAc NaAc缓冲溶液中 ,乳化剂 OP存在下 ,Au(III)与o NBR生成 1∶2的稳定络合物 ,λmax=4 2 0nm ,ε =5 .0 3× 10 4L·mol-1·cm-1,金的含量在 0～ 5 0 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 .方法用于金矿石中痕量金的测定 ,结果满意  相似文献   

Ag(I)-p-NBR-TritonX-100分光光度法测定微量银     

崔永春  张小曼  翟平  汤峨 《昆明师范高等专科学校学报》2002,24(4):58-59

研究了新试剂5-(p-硝基苄叉)若丹宁(p-NBR)与贵金属离子Ag(I)的显色反应,在pH=7.0的NH4Ac缓冲溶液介质中,TritonX-100存在下,Ag(I)与P-NBR生成1:2的黄色稳定络合物,λmax=400nm,ε=3.52×104L·mol-1·cm-1,银的含量在0～30μg/25mL范围内符合比尔定律.方法用于显影液及定影液中微量银的测定,结果满意.  相似文献   

meso-四-(4-苯基)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

周连文  陈玉婷  李新民  刘红英 《德州学院学报》2003,19(2):62-64

研究了在Tween - 80存在下 ,meso -四 - ( 4-苯基 )卟啉与铜的显色反应 .络合物的最大吸收波长为 416nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .75× 10 5L·mol-1·cm-1.铜含量在 0～ 1.6 μg/ 10mL范围内符合比尔定律 .络合物的组成为铜 (Ⅱ ) :TPP =1:1,本法已应用于环境水样中痕量铜的测定 ,结果满意 .  相似文献   

取代三联吡啶光度法测定钴(Ⅱ)     

杨浩  张伟  陈文涛  王琳  行文茹 《南阳师范学院学报》2004,3(6):33-35

研究了新显色剂 6 ,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′ :6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)与Co(Ⅱ )的显色反应。结果表明 ,在pH 3 0的NaAc HAc缓冲溶液中 ,该试剂与Co(Ⅱ )发生显色反应 ,形成稳定的绿色络合物 ,其λmax=337 6nm ,表观摩尔吸光系数ε=1 0 3× 10 5L·(mol·cm) -1,Co(Ⅱ )浓度在 0～ 15 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,该方法直接用于维生素B12 中微量钴的测定 ,结果满意。  相似文献   

(S)-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇光度法测定微量钯     

曹丰璞  熊燕  丁呈华  行文茹 《南阳师范学院学报》2009,8(12):44-46

研究了（S）-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇分光光度法测定Pd^2＋的条件,在酸性介质中,用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为表面活性剂,该试剂与Pd^2＋形成的物质的比为1：2,表观摩尔吸光系数为3．94×10^3L·mol^-1·cm^-1．线性范围为9．40×10^-6～3．25×10^-4mol·L^-1,该方法用于模拟试样中微量钯的测定,结果令人满意．  相似文献   

3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼     

冯泳兰  王超 《衡阳师范学院学报》2005,26(6):35-37

研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1．03×105L·mol-1·cm-12．4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0．48 mg／L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。  相似文献   

用5-Br-PADAP固液萃取分离光度法测定痕量铬     

许琇钧  杨叶梅 《昆明师范高等专科学校学报》1989,(1)

本文报道了用5-Br-PADAP和熔融萘固-液萃取分离铬(Ⅲ)。在pH3.5的1M醋酸钠-三氯乙酸介质中铬(Ⅲ)定量被萃取。表观摩尔吸光系数为4.7×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),最大吸收波长590nm。确定该络合物的组成为Cr:Cl_3Ac-:5-Br-PADAP=1:2:1。在0-10r Cr/5ml(CHCl_3)范围服从毕尔定律。本法用于痕量铬的测定效果令人满意。  相似文献   

2,2′-吡啶基苯并咪唑与钴(Ⅱ)显色反应的研究     

杨浩  王西新  行文茹  柳文敏  陈文涛  曹杰蕊 《南阳师范学院学报》2003,2(9):41-43

研究了新显色剂2,2′ 吡啶基苯并咪唑(HPyBzM)与钴(Ⅱ)的显色反应条件。结果表明,Co(Ⅱ)在pH6 5的NaAc HAc缓冲溶液中与HPyBzM形成稳定的绿色络合物,其λmax=346 4nm,表观摩尔吸光系数ε=3 89×104L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)浓度在0～36μg/25ml范围内符合比尔定律,所拟方法可直接用于维生素B12中微量钴的测定。  相似文献   

8-喹啉偶氮显色剂7-(8-喹啉偶氮)-1-氨基-8-羟基萘-3,6-二磺酸分光光度法测定微量钴     

朱彬 《遵义师范学院学报》2003,5(4):54-55

用作者合成的7-(8-喹啉偶氮)-1-氨基-8-羟基萘-3,6-二磺酸(7-QAH)作显色剂,系统研究了其 与Co(Ⅱ)的显色反应。在pH4.7的缓冲体系中,试剂与Co(Ⅱ)形成绿色配合物,其最大吸收波长位于648nm,表观 摩尔吸光系数为3.6×10~4 L·mol-1·cm-1,钴量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律。  相似文献   

5—（4—氨基）亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张小曼  翟平  崔永春  何弥尔  汤峨 《昆明师范高等专科学校学报》2001,23(4):70-71

研究了新试剂 5 -(4 -氨基 )亚甲基若丹宁 (ABR)与铜的显色反应 ,在 pH为 4 5的HAc -NaAc缓冲介质中 ,Tween -80存在下 ,ABR与Cu(Ⅱ)生成 2∶1的稳定络合物 ,λmax=5 0 0nm ,ε =1 64× 10 4 mol·L- 1 ·cm- 1 .铜的含量在 0～ 5 0 μg/2 5mL内符合比耳定律 .方法用于烟草中微量铜的测定 ,结果满意  相似文献   

新显色剂CTZAPN与铜显色反应的研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

梁华定  葛昌华  潘富友 《台州学院学报》1998,(6)

研究了新显色剂2-(5-羟基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称CTZAPN)与Cu(Ⅱ)的显色反应的条件。Cu(Ⅱ)在pH7.0的NH_4Ac缓冲溶液中与CTZAPN形成稳定的组成比为1:2的紫红色络合物,λ_(max)=540nm,其表观摩尔吸光系数为5.46×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。Cu(Ⅱ)在0～0.8mg/L范围内服从比耳定律。所拟方法直接用于镁合金和铝合金样品中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   

1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用   总被引：6，自引：0，他引：6  

冯泳兰 《衡阳师范学院学报》2001,22(3):9-13

在硼砂—氢氧化钠缓冲溶液中 ,1 -吡啶 -3-[4 -(苯基偶氮 )苯基 ] -三氮烯 -溴化十六烷基三甲铵 ( CTMAB)和阴离子表面活性剂 ( AS)形成紫红色配合物 ,配合物在 60 0 nm处有最大吸收。测定阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠表观摩尔吸光系数 ε60 0 分别为 1 .64× 1 0 4 ,1 .2 2×1 0 4 ,1 .1 5× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。研究的新方法已应用于合成水样及环境水样中阴离子表面活性剂的测定 ,结果满意  相似文献   

异烟肼的荷移光谱测定方法研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

柏冬 《临沂师范学院学报》2004,26(3):54-56,108

研究了异烟肼与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)、四氯苯醌(TCBQ)和氯冉酸(chloranilicacid)的荷移反应,对反应条件进行了优化.实验指出,异烟肼与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的反应在丙酮介质中进行,其络合物分别在744nm和845nm处有较强光吸收,表观摩尔吸光系数为7.6×102L·mol-1·cm-1和1.4×103L·mol-1·cm-1,异烟肼的浓度在30—300mg·L-1范围内符合朗比定律.异烟肼与四氯苯醌和氯醌酸的反应则在乙醇介质中进行,形成络合物的最大吸收波长分别为480nm和530nm,表观摩尔吸光系数分别为1.0×103L·mol-1·cm-1和5.5×102L·mol-1·cm-1.异烟肼的浓度分别在2—200mg·mL-1、50—300mg·L-1范围内符合朗比定律.3种方法相对标准偏差分别为0.88%、1.3%和1.6%(n=8).应用拟定的方法测定异烟肼制剂的含量,结果与标准方法一致.  相似文献