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相似文献
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1.
对大花蕙兰的组织培养体系进行了研究。结果表明,在MS+1.0mg/LBA+0.4mg/L NAA培养基中培养25d后可诱导侧芽萌发;在MS+2.0mg/LBA+2.0mg/L IBA+1.0mg/LGA培养基上增殖效果最好,增殖系数为3.62;当侧芽3cm左右时转入生根培养基1/2MS+1.0mg/L IBA上进行生根及壮苗培养。将组培苗移入上层覆盖着树皮的基质中,移栽成活率迭85%左右。  相似文献   

2.
以芡实的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L作增殖继代培养基为宜,以在MS培养基+蔗糖20g/L+琼脂5.0g/L中添加6-BA(0.1mg/L)+NAA(0.1mg/L)作生根培养基为宜,生根率最高.适当浓度的6-BA对芡实的不定芽增殖有明显的促进作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗生长,对改善芡实植株组培苗质量有较好的作用.  相似文献   

3.
黄草石斛的组培和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用含不同浓度的不同植物生长调节剂种类的MS培养基对黄草石斛新品系不同外植体进行培养。黄草石斛快速繁殖 ,其外植体以茎尖较适宜。筛选出黄草石斛茎尖分化的适宜培养基为MS +BA0 .5+NAA0 .2 ;诱导芽增殖的最佳培养基为MS +BA0 .75+NAA0 .5;诱导生根培养基为 1 / 2MS+NAA0 .1 +BA0 .2 5。通过组培可快速得到大量株苗 ,株苗在适宜的移栽基质中可以迅速成活。  相似文献   

4.
以东方百合种系西伯利亚的种球鳞片为材料,NAA、6-BA、LH及蔗糖为实验因子,每因子设3个水平,添加到MS培养基中,研究其对种球鳞片形成愈伤组织、小鳞茎的分化、小鳞茎的抽叶和生根数的影响并筛选出种球鳞片最佳培养基.结果表明:形成愈伤组织的最佳培养基为MS+50g/L蔗糖+0.2mg/LNAA+2mg/L 6-BA+100mg/L LH;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+70g/L蔗糖+0.5mg/L NAA+0.5mg/L6-BA+100mg/L LH;最佳生根培养基为MS+70g/L蔗糖+0.5mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA+100mg/L LH;愈伤组织分化小鳞茎最佳培养基为MS+50g/L蔗糖+0.2mg/L NAA+1mg/L 6-BA+100mg/L LH.  相似文献   

5.
本文研究了基本培养基和植物生长调节剂对金钗石斛愈伤组织诱导和增殖的影响,并绘制了生长曲线。结果表明,改良MS2(K2HPO.加倍)能获得60%的诱导率,而改良MS。CNH4NO,加倍)的诱导率仅为5%。二者在愈伤组织培养上也表现出显著差异,前者表现良好,说明高浓度的铵能抑制金钗石斛愈伤组织诱导和增殖。MS+0.5mg/LBA+O.8Ing/LNAA+3%蔗糖可获得最高诱导率和增殖倍数,诱导率为70.0%。90d后增殖倍数为23.98。类原球茎培养60~100d时进入对数生长期,重量快速增加。  相似文献   

6.
蓝莓组织培养及外部因子对其生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以优良蓝莓品种为供试材料,研究了扩繁增殖和生根的最佳培养条件,筛选优化增殖培养基WPM(改良) 6-BA1.0mg/L ZT1.0mg/L,分化苗数较多,增殖倍数可达为7.1;以1/2WPM(改良) IBA1.0mg/L为生根培养基,苗木生根率达46%,生根较快,根系较粗壮、分支多,且为皮层生根,有利于苗木移栽成活。同时讨论不同培养方式及光照强度对试管苗生长的影响,以液体培养的试管苗茎秆粗壮、分化数较多,降低了培养成本。采用不同的光强与光质对植物的形态建成有重要的作用,适当增加日光照射有利于克服玻璃化现象,提高苗木分化增殖数,培养出茎秆粗壮,生长势强的健壮试管苗。  相似文献   

7.
较系统地对甜柿(Diospyros kaki Thunb.)品种"富有"柿组培苗的继代增殖、叶片不定芽再生和生根的培养条件进行研究.试验结果表明:"富有"柿的最佳长期继代培养基为MS ZT2.0 mg/L IAA 0.1 mg/L;高效不定芽再生体系在培养基MS(1/2N) TDZ 0.4 mg/L ZT1.0 mg/L培养30 d之后,转入培养基MS(1/2 N) IAA 0.1 mg/L ZT 2.0 mg/L中,其分化率达到90.3%以上,外植体平均芽数为4.6;生根选取在培养基1/2 MS IBA 1.0 mg/L培养基中暗培养8 d,生根率为93.1%.  相似文献   

8.
给予紫荆不同种类和浓度的生长素,进行试验,以选择紫荆组织培养的高效增殖和生根体系.结果表明,紫荆茎段在分化培养阶段适宜的培养基 MS 6-BA 2.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1 GA 0.5 mg·L-1 PVP 1.0 mg·L-1.瓶苗生根培养效果最好的培养基为1/2MS IBA 0.2 mg·L-1.  相似文献   

9.
为了解决太子参组织培养育苗过程中周期长、生产成本高的问题,本试验采用太子参继代组培苗为试验材料,利用不同浓度和配比生根粉和生根基质对太子参继代组培苗进行瓶外生根试验,结果表明:1000mg/l生根粉和100%河沙是太子参生根诱导和壮苗培养的较佳处理浓度和基质。该试验缩短太子参育苗时间,提高组培室的周转效率,同时还可以节约人力、物力、降低生产成本。  相似文献   

10.
采用不同种类和浓度的生长素诱导山杨组培苗瓶外生根,并观察组培苗在不同处理基质、不同的温度、不同瓶苗质量条件下生根的效果。通过实验研究,建立了山杨组培苗瓶外生根的技术优化体系。结果表明,用浓度为300mg/kg的IBA和NAA300mg/kg浸蘸处理的插条,在温度为27~29℃的环境条件下在基质蛭石上培养,瓶苗茎段的生根率可达98.5%,移栽后苗木的成活率达96%,相对于其他方法有了较大的提高。该技术的建立有助于实现山杨工厂化育苗技术的商业化扩大。  相似文献   

11.
从基本培养基筛选、最佳外植体选择、单激素敏感性试验和最适激素配比试验4个方面对绿菊花草愈伤组织的诱导条件进行了研究.结果表明:1/2MS可作为愈伤诱导培养的基本培养基,而无腋芽茎段最适于愈伤组织的培养,ZT和IBA可较好的启动愈伤组织的形成.在此基础上,确立0.2mg/L ZT+1.0 mg/L IBA作为诱导茎段形成愈伤的最佳激素配比.  相似文献   

12.
马来甜龙竹组织培养技术研究初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对马来甜龙竹继代苗组织培养技术的初步研究,选择出马来甜龙竹再生体系的最佳MS培养基是MS+1.5mg/l6-BA+0.5mg/lKT,提出在贵州大力发展马来甜龙竹组培事业是实现绿地系统可持续发展的一种好途径。  相似文献   

13.
以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组.将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0.5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选.三个星期后出现抗性的愈伤、芽.将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长,最后转入生根培养基长成植株.所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株.  相似文献   

14.
介绍了生物法净化苯乙烯废气的原理及国内外近年来的应用研究情况.采用生物填料塔进行了净化苯乙烯废气的初步实验研究,在入口苯乙烯浓度为135mg/m3、气体流量为200 L/h、循环液流量为12 L/h的操作条件下,废气中苯乙烯的去除率达到99.6%以上,即采用生物膜填料塔处理低浓度苯乙烯废气能够达到比较理想的效果.  相似文献   

15.
莱阳矮樱桃组培快繁中的激素配比研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用莱阳矮樱桃顶芽为外植体,进行了组培快繁过程中激素配比研究,结果表明:外植体萌发,芽分化过程最佳激素配比为BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L,分化率达98%,状苗培养中最佳激素为IAA0.2mg/L+GA0.5mg/L,当IBA浓度为0.5mg/L时诱导生根效果最好,生根率为99%。  相似文献   

16.
叶绿素铁钠盐与叶绿素亚铁钠盐在生产制备中易受皂化溶液的PH值、温度、时间,铁代处理时间,离子浓度等的影响。因此,我们对皂化和铁代条件进行筛选并对色素的稳定性进行了研究。结果表明,用5%NaOH溶液,在60℃加热60min皂化完全,Fe^3+离子在酸化PH为3.0,铁代温度为60℃,铁代时间为60min,Fe^3+离子浓度为0.4mol/L时铁代最完全。Fe^3+离子在酸化PH为4.0,铁代温度为40℃,铁代时间为40min,Fe^3+离子浓度为0.5mol/L时铁代最完全。所得叶绿素铁钠盐与叶绿素亚铁钠盐在PH值为3-6时稳定性较好,对室内光、热稳定性好。  相似文献   

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