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平衡法表征对苯二胺分子印迹聚合物的分子识别性能 总被引：1，自引：1，他引：0
采用非共价分子印迹技术,以对苯二胺（p-PD）为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了p-PD分子印迹聚合物,并利用静态平衡法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性。结果表明,在印迹聚合物中存在两类结合位点,离解常数分别为2．57×10^-4mol／L和3．71×10^-3mol／L;对应的最大结合位点数分别为19．7μmol／g和80．7μmol／g;p-PD印迹聚合物能够选择性结合p-PD。 相似文献
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采用水热法合成了一个一维配位聚合物[Co（phen）（Hbtc）（H2O）]n,对其进行了元素分析和单晶X射线衍射测定．该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶体数据为：a=9．5790（9）,b=10．8811（10）,c=11．2224（10）A,α=96．5780（10）,β=111．4630（10）,γ=111．6030（10）°,V=969．22（15）A3,Z=2,Mr=465．27,Dc=1．594g／cm3,F（000）=474,μ=0．934mm^-1,R1=0．0320,ωR2=0．0878． 相似文献
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以廉价的松节油、马来酐、多元醇、油酸等原料、采用多嵌段,部分接枝新方法,合成了一种新型TMA多嵌段聚酯树脂.讨论了最佳的反应条件,异构化及Diels-Alder反应,应用3％的ZnO+B复合催化剂,反应温度160-195℃(3.0h),酯化反应温度为220℃-240℃(5.0-6.0h),目标产品的mp=92℃,molecula weight MN=5246-7456.酸值≤12mg,KOH/g,羟值=4-l0mg.KOH/g.用IR、TGA、1H-NMR谱等手段进行结构及性能测试.结果表明([)EO-TMA-TMP-TMA(])n为主要共聚单元序列分布. 相似文献
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三维配位聚合物{[Co（4，4’-bipy）（H2O）4]（4-abs）2·2H2O}n的水热合成及晶体结构 总被引：1，自引：0，他引：1
在水热条件下,用CoCl2·6H2O、对氨基苯磺酸和4,4’-联吡啶自组装合成了三维配位聚合物{[Co（4,4’-bipy）（H2O）4]（4-abs）2·2H2O}n（4,4’-bipy=4,4’-Bipyridine,4-abs=4-Aminobenzene—sulfonate）1,对其进行了元素分析和单晶X射线衍射测定．该配位聚合物属单斜晶系,P2（1）空间群,晶胞参数为：a=11．362（9）A,b=8．007（6）A,c=15．639（12）A,β=92．797（11）,V=1421（2）A^3,Z=2,Mr=687．47,Dc=1．607g/cm^3,F（000）=702,μ=0．827mm^-1,R1=0．0574,wR2=0．0876． 相似文献
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磁性SO^2^-4／ZrO2固体超强酸的制备及催化性能的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
张小曼 《昆明师范高等专科学校学报》2002,24(4):64-65,73
利用磁性对固体超强酸组装，制备出磁性SO^2^-4/ZrO2固体超强酸催化剂，应用于合成乙酸异戊酯的反应中，最佳反应条件为：乙酸0．2mol，异戊醇0．4mol，磁性催化剂1．2g，反应时间2．0h，酯化率可达93．7％．利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离，回收率达84．3％，并能重复使用． 相似文献
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采用固相反应法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料BaCo0.7Fe0．2Nb0．1O5＋δ（BCFN）．结果表明：BCFN与电解质La0．9Sr0．1Ga0．8Mg0．2O2．85（LSGM）在10000C烧结5h没有生成其他杂相,表明其与LSGM电解质在高温时具有很好的化学兼容性．BCFN在700℃时极化电阻仅为0．128Ωcm2．在800℃时,BCFN的过电位为49mV时的电流密度是46mAcm-2． 相似文献
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以咖啡因为印迹分子、丙烯酰胺（AM）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,沉淀聚合法制备印迹聚合物微球．考察印迹分子、引发剂、单体和介质的配比及介质的种类的影响,并用扫描电镜和红外光谱表征聚合物结构．结果表明,n（咖啡因）∶n（AM）∶n（EGD-MA）＝1∶4∶20时,在乙腈介质中所制备的印迹聚合物微球的粒径较小、形态与吸附性能较好、最大表观结合量为34．4071μmol/g． 相似文献
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采用稀土元素Sm3 对固体超强酸SO4^2-／TiO2的改性，制备出稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／Sm3 催化剂，应用于合成乙酸苄酯的反应中．并研究了各种因素对酯化率的影响，最佳反应条件为：催化剂焙烧温度450℃，催化剂用量为1．0g，醇酸摩尔比1．8(乙酸的用量为0．2mol)，反应时间为2．0h，乙酸苄酯的酯化率达95．7％． 相似文献
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题目 （2005年盐城市中考题）有由氯化钾和盐A组成的固体混合物，其中A的质量分数为69％．现取10g该固体混合物，加入50g质量分数为7．3％的盐酸，它们可恰好完全反应，得无色溶液， 相似文献
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胡军福 《郧阳师范高等专科学校学报》2007,27(3):59-61
制备由阳离子交换聚合物AQ和阴离子聚合物PVP组成的复合修饰电极,考察该电极在PH=1的0．05mol／L的H2SO4底液和含亚硝酸根的H2SO4底液中的电化学行为．计算出了NO2^-在单层膜与复合膜中的扩散系数．结果显示NO2^-在上述膜中的扩散系数基本相同. 相似文献
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采用水热法合成了二维配位聚合物[zn（phth）（im）2]n（H2phth=邻苯二甲酸,im=咪唑）．对其进行了元素分析和X射线单晶衍射测定.该化合物属于单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数α=8．382（2）,b=9．965（3）,c=9．963（3）A,β=104．363（3）A,z=2,V=806．2（4）A^3,Dc=1．506g/cm^3,F（000）=372,μ=1．547mm^-1,R1=0．0282,ωR2=0．0684． 相似文献
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采用水热法合成了一维配位聚合物[cu（tda）（phen）（H2O）]N（H2tda=噻吩-2,5-二甲酸,phen=1,10-邻菲哆啉）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群P21／c,晶胞参数a=10．4938（15）,b=16．893（2）,c=10．4938（15）A,β=108．69°,V=1762．2（4）λ^3,C18H12CuN205S,Mr=431．90,Dc=1．628g／cm^3,μ（MoKa）=1．391mm^-1,F（000）=876,Z=4,R1=0．0307,wR2=0．0766． 相似文献
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采用水热法合成了一个金属-有机配位聚合物[Cd（SA）（Bim）2（μ2-OH2）]n1（H2SA=丁二酸,Bim=苯并咪唑）．并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群C2／c,晶胞参数：a=13．156（3）,b=14．067（3）,c=9．783（2）A,β=97．399（2）°,V=1795．3（6）A,C18 H16CdN4O5,Mr=480．75,Dc=1．779g／cm^3,μ（MoKα）=1．256mm^-1,F（000）=960,Z=4,R=0．0220,wR=0．0583． 相似文献
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[题目]研钵里盛有白色固体,取少许置于试管中加热,固体逐渐消失．放出水蒸气和另外两种气体．试管内除管口有少量水珠外。没有任何残留物。取这种固体0．350克跟过量碱液反应,生成一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,这些气体正好和30．0ml 0．100mol／L H2SO4完全反应;另取该固体0．350克,跟足量的盐酸反应,放出一种无色无味的气体,将这些气体通人过量的澄清石灰水中,得到白色沉淀0．400g。 相似文献
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将0．1mol某有机物和mgO2共同置于一密闭容器中，用电火花点燃，充分反应后反应物无剩余，测知产物全为气体，且仅含有三种元素．将产物依次通过①过量的澄清石灰水和②98．3％的硫酸，从①中析出了7．5g白色固体，且溶液增重3g，从②中逸出的气体在273K和101kPa时的体积为5．04L试确定m的取值范围． 相似文献
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张小曼 《昆明师范高等专科学校学报》2008,30(4):93-94
磁性固体酸催化合成丁酸苄酯,通过正交实验得出其最佳合成条件为：丁酸0．1mol时,苄醇0．15mol,磁性固体酸1．5g,带水剂（甲苯）10mL,反应时间1．5h,其酯化率达96．1％以上;同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离回收,并能重复使用． 相似文献