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1.
布地奈德加沙丁胺醇雾吸治疗支气管哮喘急性发作疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:观察雾化吸入药物治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:407例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者),随机分为对照组和治疗组,对照组用氨茶碱、激素常规治疗,治疗组使用布地奈德(普米克令舒)加沙丁胺醇雾化吸入,观察两组用药后患者症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间.结果:两组治疗后均有一定的疗效,但治疗组用药量少,疗效更快.结论:值得临床推广. 相似文献
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目的 研究对比沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)分别联合酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法 56例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各28例,两组患者同时吸入舒利迭50μg/250μg,对照组患者在此基础上给予口服孟鲁斯特治疗,观察组患者给予口服酮替芬治疗,观察两组患者疗效及不良反应并进行对比。结果 观察组患者治疗后的哮喘控制测试评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.71%明显低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 酮替芬结合舒利迭治疗支气管哮喘具有较高的临床医学价值,值得大力推广。 相似文献
3.
目的：探讨健康教育在小儿哮喘防治中的应用.方法：将88例哮喘患儿分为观察组42例和对照组46例,对观察组患儿及家长进行系统的健康教育,对照组仅采用常规哮喘护理方式,未进行健康教育.结果：观察组哮喘患儿的哮喘发作率明显下降（P〈0.05）.结论：开展健康教育有助于控制哮喘患儿的哮喘发作,促进哮喘患儿的健康,提高其生活质量. 相似文献
4.
目的:总结分析支气管哮喘夜间发作的原因与护理干预效果。方法:将118例支气管哮喘患者按入院顺序分为观察组和对照组各59例。对观察组分析支气管哮喘夜间发作的原因,并对其进行护理干预。对照组按支气管哮喘护理常规进行护理。结果:观察组哮喘夜间发作情况及死亡率均低于对照组。结论:对支气管哮喘患者实施护理干预,可有效地预防患者夜间发作,大大提高治疗效果。 相似文献
5.
目的：探讨氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应.方法：选取慢性支气管炎急性发作患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例.对照组患者给予抗感染、祛痰、镇咳、平喘等常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液滴注.结果：观察组临床控制率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）,观察组平均住院天数明显少于对照组（P＜0.05）,两组均未出现明显不良反应.结论：氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效佳,且用药安全,可推广应用. 相似文献
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7.
目的研究柴胡香薷饮治疗小儿夏季急性上呼吸道感染临床效果。方法:采用随急性上呼吸道感染患儿198例,随机分为柴胡香薷饮治疗组与对照组,对照组予小儿速效伤风冲剂,静滴利巴韦尔10m g/kg。治疗组113例,男71例,女42例,年龄11月～7岁,平均年龄3.6±5.2岁;病情轻度26例,中度12例,重度75例。对照组85例,男51例,女34例,年龄12个月～7岁,平均3.8±5.9岁;病情轻度13例,中度18例,重度54例。结果:体温变化:二组治疗前后6小时无显著性差异,轻中度患儿二种方案均有较好效果,但重度患儿中治疗后12、48、72小时有显著性差异(P<0.01)。对照组退热效果显著低于治疗组。症状积分变化:轻、中度患儿两组治后无显著性差异,重度患儿治疗后3天有显著性差异(P<0.01),表明柴胡香薷饮对缓解小儿夏季急性上感各症状优于对照组。综合疗效比较:轻、中度患儿治疗效果两组无显著性差异;重度患儿治疗组痊愈率高于对照组,无效率明显低于对照组,有显著性差异(P<0.01),表明柴胡香薷饮治疗夏季急性上感临床效果优于对照组。结论:柴胡香薷饮有较好退热、缓解症状的作用,治疗效果较单用西药好。 相似文献
8.
目的:探讨黄芪对心肺复苏后心肌再灌注损伤的保护作用.方法:109例肺心病患者随机分为治疗组54例,对照组55例.对照组用常规治疗,即吸氧,抗感染、解痉、平喘、扩血管、利尿等.治疗组常规治疗加黄芪注射液.结果:治疗后两组的临床疗效、治疗前后血气、肺功能指标、心功能参数及超声右心形态学变化等比较,均有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:在常规治疗基础上加黄芪注射液对对心肺复苏后心肌再灌注损伤具有保护作用COPD中文称呼慢性阻塞性肺病,AECOPD患者病情复杂及合并呼吸衰竭可迅速危及患者生命.文章就COPD急性发作急诊科治疗现状做一简单综述. 相似文献
9.
李小蓓 《山西教育(综合版)》2014,(6)
正在刚刚过去的第16个"世界哮喘日",儿童哮喘备受关注。儿童首次发病的平均年龄大概为2岁半,其中三分之一的患儿属于1岁之前即出现喘息症状,剩下的绝大部分患儿是在3岁之前出现喘息症状,而年龄为6岁以上儿童的发病机率不到十分之一。对儿童哮喘如果不进行积极的预防和治疗,则会对儿童的身心健康带来极大的伤害。众所周知,儿童哮喘是一种身心疾病。引起儿童哮喘发作的因素很多,我们在日常生活中除了应注意对家居环境及儿童日常活动的控制以外,还要对儿童形成积极 相似文献
10.
目的:评价中西医结合用中药协定方辅助治疗中重度支气管哮喘急性发作期的近期疗效。方法:将94例中重度支气管哮喘急性发作期患者随机分成中西医结合治疗组47例,对照组47例;两组性别、年龄、病情严重度分级及病程等相似。对照组用西医常规平喘及对症支持疗法治疗。中西医结合治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药协定方水煎服,每日1剂,分两次服。两组均以10d为一疗程。结果:中西医结合治疗组患者的咳、痰、喘症状及肺部哮鸣音消失时间快于对照组,显效率及总有效率均高于对照组(P<0.01),而且无不良反应。结论:中西医结合用中药协定方辅助治疗中重度支气管哮喘急性发作期的疗效优于单纯西医常规治疗。 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑梗死对凝血机制和血脂的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死时对凝血机制和血脂的影响及其治疗急性脑梗死后的复发率。方法：将入选患者按入院顺序随机分为奥扎格雷钠治疗组和灯盏花素对照组,于治疗前、治疗后14d分别进行血凝和血脂等血液相关指标检测并进行对比,同时追踪观察一年,比较两组复发率。结果：治疗组凝血酶原时间（PT）延长、凝血酶时间（TT）延长、部分凝血酶原时间（APTT）延长、纤维蛋白原（FIB）下降;与对照组相比有明显差异,具有临床意义;血脂两组均无明显变化。治疗组的复发率低于对照组。结论：奥扎格雷钠能降低急性脑梗死时血浆纤维蛋白原的含量,延长凝血时间,对血脂无明显影响,可以降低脑梗死的复发率。 相似文献
12.
吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的研究进展 总被引：5，自引：0，他引：5
通过对近年来吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的研究综述，了解吸入糖皮质激素对于预防或减少支气管哮喘反复急性发作、保护肺功能、提高生活质量的重要性，从而进一步推广吸入糖皮质激素疗法，使其成为防治哮喘的主要方法． 相似文献
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目的 :评价凝血酶治疗新生儿急性胃粘膜出血的疗效 方法 :55例新生儿急性胃粘膜出血患儿随机分为两组 :治疗组 30例 ,加用凝血酶 ;对照组 2 5例 对两组疗效进行比较分析 结果 :加用凝血酶治疗 3天后 ,总有效率为 90 % ,明显高于对照组的总有效率 60 % (P <0 0 1 ) 结论 :凝血酶治疗新生儿急性胃粘膜出血 ,疗效满意 ,值得推广 相似文献
14.
目的:观察中西医结合治疗小儿原发性遗尿症的临床疗效。方法:收集我院收治的原发性遗尿患儿64例,随机分为观察组与对照组各32例。对照组予以西医综合治疗,观察组在对照组的基础上加用中药治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率为96.9%,显著高于对照组的81.2%(P<0.05);观察组的未复发率显著低于对照组;两组的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗小儿原发性遗尿症疗效显著,可降低复发率,且不良反应少,值得推广应用。 相似文献
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COPD急性发作时抗生素疗效的比较及与生存质量和肺功能变化的相关性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究三类抗生素治疗(氟喹诺酮类药物-拜复乐,大环内酯族-阿奇霉素,β内酰胺类-优立新),对控制COPD急性发作(AECOPD),缩短治疗周期,对病人肺功能及生存质量的影响.方法:采用随机病例对照研究.将符合入选标准的病例随机分为:治疗组为A组(拜复乐治疗组),用拜复乐400mg每日一次顿服×5天为一疗程,B组(阿奇霉素对照组)用阿奇霉素250mg qd首剂加倍×5天、C组(优立新对照组),用优立新375mg bid×10天为一疗程,每个病例随访1年.结果:在156例患者的痰标本中,分离出病原菌106株,总阳性率67.94%,其中革兰氏阳性菌占32.08%(34/106),主要为肺炎链球菌16.04%,革兰氏阴性菌占67.92%(72/106),主要由大肠埃希菌16.04%,阴沟肠杆菌16.98%等构成.三组细菌清除率和单次治疗临床疗效比较无显著差异(P＞0.05).在一年随访期间,A组病人发作次数(人次/年)158.5±24.7显著低于B组374.5±46.8和C组368.4±38.4(P＜0.01),治疗后二次间急性发作间歇A组98.5±54.4天明显长于B组38.2±12.3天和C组43.8±17.2天(P=0.001).在A组中一年随访后SGRQ量表评分显著降低,与治疗前相比有显著差异(P＜0.01).在B和C组中治疗前后评分无显著差异.生存质量评分在治疗前无显著差异的三组病人,在一年随访后,A组病人评分显著低于B和C组(P均＜0.01).随访一年后,A组肺功能指标(FVC、FEV1、PFVC、MMF、MVV)均高于治疗前(P＜0.01),而B、C组治疗前后无显著差异(P＞0.05).随访一年后,A组肺功能指标显著高于B、C组(P均＜0.01).直线回归分析表明SGRQ的症状与FEV1有直线相关(p=0.002).结论:拜复乐对控制下呼吸道感染较为有效,能改善和延缓肺功能下降速度;改善病情的严重度,表现为急性发作次数减少和治疗后缓解期的延长,为病人肺功能恢复和改善QOL提供前提. 相似文献
16.
《赤峰学院学报(自然科学版)》2017,(4)
目的:探讨支气管哮喘患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床疗效.方法:将70例支气管哮喘病人随机分为观察组和对照组.观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,连续治疗2周.观察两组主要临床症状、肺功能及免疫功能改善情况,治疗结束后评价临床疗效,观察不良反应.结果:观察组临床疗效总有效率为91.4%,显著高于对照组(62.9%),相比较有显著性差异(x2=8.102,P0.01).观察组住院时间、咳嗽缓解时间、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间低于对照组,两组相比较有显著性差异(t=9.886、7.668、10.546、9.993,P0.01).治疗后,观察组FEV1/FVC、FEF值显著下降,与治疗前比较有显著性差异(t=3.232、3.672,P0.01),且观察组FEV1/FVC、FEF值与对照组比较有显著性差异(t=2.187、2.517,P0.05).治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+表达水平上升、CD8~+表达下调,与治疗前比较有显著性差异(t=5.060、5.136、4.584,P0.01),且观察组CD4~+、CD8~+及和CD4~+/CD8~+表达水平与对照组比较有显著性差异(t=3.795、4.643、3.897,P0.01).两组患者均未出现严重不良反应.结论:支气管哮喘患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗临床疗效好,可以有效改善患者肺功能和免疫功能,且安全可靠. 相似文献
17.
纪颖 《河北北方学院学报(医学版)》1999,(4)
目的:丙酸倍氯米松吸入剂(必可酮)与β受体激动剂、茶碱类药物合用治疗支气管哮喘急性发作的患者,一般在72小时内可以使患者症状、体征得到明显的缓解,能在一周之内完全缓解支气管哮喘急性发作的症状、体征。方法:患者为急性支气管哮喘发作的中、重度患者。采用必可酮250μg/喷、1-2喷/次,1-3次/日疗法,观察其疗效。结果:必可酮与β受体激动剂、茶碱类药物合用(治疗组)与应用β受体激动剂、茶碱类药物(对照组)相比较,可以明显缩短支气管哮喘急性发作期患者的症状、体征完全缓解的时间。并且在停用茶碱类药物与β受体激动剂以后,激素可以继续应用以预防复发。结论:必可酮在支气管哮喘急性发作期的治疗方面有很明显的效果。 相似文献
18.
宋柏龙 《赤峰学院学报(自然科学版)》2015,(6):180-181
目的：：探讨鼻内镜下低温等离子治疗非特异性鼻出血的临床疗效以及注意事项.方法：选取我院门诊自2012年10月~2014年11月期间收诊的150例非特异性鼻出血的患者作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组（n=75）和对照组（n=75）,治疗组患者给予鼻内镜下低温等离子治疗,对照组患者给予传统鼻腔填塞治疗,选择一次性成功率、总出血量、鼻腔恢复通气时间、术后鼻粘膜恢复时间、不良反应发生率、3个月复发率作为指标对比两组患者的治疗效果.结果：治疗组的一次性成功率明显高于对照组,总出血量、鼻腔恢复通气时间、术后鼻粘膜恢复时间、不良反应发生率以及3个月复发率均明显少于对照组,所有差异均具有统计学意义（p＜0.05）.结论：鼻内镜下低温等离子治疗非特异性鼻出血的临床疗效的临床疗效明确,可以提高一次性治愈率,减少术中总出血量,缩短鼻腔恢复通气时间和术后鼻粘膜恢复时间,降低不良反应发生率以及3个月复发率,建议在临床上大力推广使用. 相似文献
19.
《莆田学院学报》2020,(2):53-56
为分析不同剂量丙戊酸钠防治小儿复杂性热性惊厥的效果,选取莆田学院附属医院儿科2017年1月—2018年1月收治的116例复杂性热性惊厥患儿,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组行常规标准剂量丙戊酸钠防治,观察组行小剂量丙戊酸钠防治。对比两组患儿治疗有效率、不良反应发生率、复发数、惊厥控制时间和住院时间。结果显示,观察组患儿治疗有效率较高,不良反应发生率较低且复发数较少,惊厥控制时间和住院时间较短,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结果表明,小剂量丙戊酸钠防治小儿复杂性热性惊厥的效果较为理想,治疗有效率高,复发问题得到改善,患儿不良反应少,且康复时间短。 相似文献
20.
目的:观察澳特斯小儿止咳露对儿童支气管哮喘发作时ET、TNF-α水平变化.方法:将78例支气管哮喘患儿随机分为二组,在按照儿童支气管哮喘防治常规的治疗原则的同时,治疗组口服澳特斯小儿止咳露,对照组未提供口服止咳药物;并在治疗前和治疗后48小时进行监测血桨内皮素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度.结果:治疗前后血浆ET、TNF-α比较,治疗组存在显著差异(P<0.05),而对照组无显著差异(P>0.05).结论:澳特斯与干扰血浆ET、TNF-α浓度有关. 相似文献