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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯.当0.2mol乙二醇、0.5mol乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%  相似文献   

2.
以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯。当0.2mol乙二醇、0.5oml乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%。  相似文献   

3.
以L-脯氨酸离子液为催化剂,对乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成苹果酯的催化工艺进行了系统研究.考察了酯醇比、催化剂用量、反应时间、带水剂种类和用量及催化剂重复使用等因素对酯化率的影响.结果表明,n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=1.0∶1.4,催化剂用量为2.0 g/mol乙酰乙酸乙酯,带水剂环己烷为40 mL,110℃下反应3.5 h,苹果酯收率达到88.9%.反应结束后,通过简单的萃取操作,可使催化剂回收和重复使用.循环使用4次,催化剂的催化活性无明显改变.  相似文献   

4.
AlCl3/D001为催化剂 ,催化乙酰乙酸乙酯和乙二醇的反应合成苹果酯。反应条件 :1.0mol乙酰乙酸乙酯 ,1.6mol乙二醇 ,150ml苯 ,7gAlCl3/D001 ,反应3h ,苹果酯收率82.3 %。  相似文献   

5.
硫酸铁铵催化合成二乙酸乙二醇酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
以十二水合硫酸铁铵为催化剂,由乙二醇和乙酸制备了二乙酸乙二醇指,在优化条件下,该酯收率达83.9%。  相似文献   

6.
以乙酸和环己醇为原料,采用纳米固载型杂多酸HPA/TiO2-WO3为催化剂,系统研究了合成乙酸环己酯的优化条件.优化条件为:乙酸0.108mol,环己醇0.06mol,催化剂0.3g,反应时间90min,乙酸环己酯收率为84.7%.  相似文献   

7.
纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纳米固体超强酸So2-4/Fe2O3为催化剂,乙酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比1:5,催化剂用量为0.7g(苯甲醇0.1mol),反应时间2.0h,是最适宜的反应条件,酯收率可达85%.  相似文献   

8.
采用稀土元素Sm3+对固体超强酸SO2-4/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为催化剂焙烧温度450℃, 催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%.  相似文献   

9.
二乙酸乙二醇酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法.  相似文献   

10.
研究了以稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+为催化剂合成乙酸环己酯的反应,在反应温度分别为100℃、110℃、120℃下,测出酯化反应的动力学参数,建立了动力学方程,并与无催化剂作用下合成乙酸环己酯反应的活化能及动力学方程进行了比较.实验结果表明,该催化酯化反应的优化合成条件是:乙酸用量为0.262 1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.0g,带水剂环己烷的加入量为12mL.稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+可使反应的活化能明显降低,是合成乙酸环己酯的有效催化剂.  相似文献   

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