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本文采用荧光熄灭法研究了席夫碱试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠(HSHND)测定Cr(VI)的方法和条件。在pH=4.2的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,该试剂的激发波长为λex=361nm,荧光发射波长为λem=420nm,铬(VI)浓度在5.0-20.0μg/10mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0μg/10mL。本法的灵敏度及选择性好,操作简单快速,无需加热。用于环境煤飞灰中痕量总铬的测定,结果满意。 相似文献
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建立香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量测定方法。方法:用HPLC法,色谱柱:SpherigelODSC18,5μm,(25cm×4.6cm),流动相:乙腈:4.8%冰醋酸(60:40),流速:1mL/min,检测波长:292nm,柱温:25℃。结果:厚朴酚在0.124μg/mL~0.992μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为99.77%,重现性RSD=0.85%。结论:本法简单可行,准确性好,重现性高。可以有效控制香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量。 相似文献
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衷明华 《韩山师范学院学报》2005,26(3):62-64,70
提出了一个借钼(VI)-4,5-二澳苯基荧光酮(DBPF)-聚GNN(PVA)与蛋白质显色反应光度法测定微量尿蛋白的分析方法.在pH=2.0,牛血清蛋白能与Mo(VI)-DBPF-PVA形成紫红色络合物,最大吸收波长为570nm,牛血清蛋白含量在0~5μg/mL范围内服从Beer定律.尿液中其它成份不干扰测定.用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果. 相似文献
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采用荧光光度法测定了鸡肉和鱼肉肌肉中洛美沙星药物的残留量.样品用酸性乙腈提取,正己烷脱脂,水相在B—R(pH3.0)缓冲溶液中,激发波长λex=275nm,荧光波长λem=450nm下用荧光光度法测定其中的洛美沙星含量,洛美沙星线性范围是10~120μg/mL,相关系数r=0.9958,检出限为0.005μg/mL.样品回收率为76.0%-94.5%,日内变异系数为2.14%~6.50%,日间变异系数为3.02%~9.78%. 相似文献
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黄艳红 《宁德师专学报(自然科学版)》2008,20(1):10-13
基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙(R)的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.其线性范围为0.02—0.40μg/L,工作曲线的回归方程为△A=0.07684+0.14971CCr(Ⅵ)(μg/L),相关系数r=0.9966,检出限为1.1×10^-11g/mL.本法成功用于江水、人发中的痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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在酸性介质中,吡拉西坦能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应,从而建立了阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦含量的新方法.吡拉西坦的质量浓度与荧光强度的变化在0.016~0.112 g.mL-1范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,方法的检出限为为2.8×10-3g.mL-1.该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡拉西坦含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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优化测定乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱方法。色谱条件:ODS—SPe18柱,250mm×4.6mm(i.d.),5μm;流动相:A为离子对缓冲液(2.02g庚烷磺酸钠和2.10g柠檬酸,加入约950mL水溶解,调节pH值至3.0后,定容至1L),B为乙腈,配制比例为85%A+15%B;1.0mL/min;柱温:35℃;波长:242nm;选样量:20灿。结果表明:三聚氰胺标准曲线为Y=-5.582+42.55x,相关系数R=0.9997,在1.0-50.0μg/mL范围内线性关系良好.样品三个浓度水平的加标回收率在90.1—105.9%之间,相对标准偏差为2.04-5.26%。 相似文献
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详细研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Zr(Ⅳ)-DCIPF显色体系光度法测定微量锆的新方法,并通过该方法得到了较理想的实验效果:配合物最大吸收峰在524um处;表观摩尔吸光系数为1.81×105L·mol-1·cm-1;锆含量在0~9μg/25mL,符合比尔定律;配合物Zr(Ⅳ):DCIPF为1:4.该方法用于铝锆合金中微量锆的测定,结果满意. 相似文献