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相似文献
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1.
吴坚  柴灵芝  李俊  徐伟亮 《科技通报》2008,24(1):1-4,10
用交联剂乙二醛或戊二醛直接交联制备了壳聚糖-β-环糊精交联物,用IR对产物结构进行了确证。用电镜扫描研究了壳聚糖-β-环糊精微粒的表面结构,表明壳聚糖-β-环糊精交联微粒呈多孔性表面。环糊精在壳聚糖上的固载量受β-环糊精/壳聚糖重量投料比,交联剂用量,反应体系的酸度和温度影响。结果表明采用乙二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chitosan)为6∶1,摩尔比(乙二醛/β-CD)4∶1,β-CD的固载量最大。采用戊二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chi-tosan)为6∶1,摩尔比(戊二醛/β-CD)3∶1,β-CD的固载量最大。这种壳聚糖-β-环糊精树脂对非结合型胆红素有较高的吸附能力。  相似文献   

2.
本文探讨了水解时间,质量配比、盐酸浓度、术解温度、甲壳素粒度、脱色时间及温度、浓缩结晶条件对GAH产率和质量的影响.实验表明:甲壳素水解制备氨基葡萄糖盐酸盐的水解时间控削在3.5 h、甲壳素与盐酸的质量比为1:6,盐酸浓度为36%、水解温度为90℃、甲壳素粒度为25目、脱色时间为35min、脱色温度在65~70℃、晶体与母液比在1:1左右时,产品的质量和产率最好.  相似文献   

3.
虾,蟹壳聚糖溶液粘度变化的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
韩怀芬  钱俊青 《科技通报》1998,14(6):441-445
分别对虾、蟹壳聚糖溶液在不同浓度、p H值、温度下对其粘度变化的影响进行了研究 ,并对引起这些变化的原因进行了初步探讨 .结果表明 ,在溶液中蟹壳聚糖的降解速度比虾壳聚糖的降解速度快 ,在相同条件下虾壳聚糖溶液的粘度大于蟹壳聚糖溶液的粘度 .此结果对以壳聚糖为原料制备胶囊有着一定的理论意义和实际意义  相似文献   

4.
以粉煤灰为主剂,采用酸浸后的铝溶液,与氯化铁溶液制备聚合氯化铝铁,以浊度去除率为检测指标,对絮凝剂制备过程中影响较大的几个因素:铝铁比、反应温度、反应时间等设计了单因素实验。初步研究合成聚合氯化铝铁的最佳优化条件,并将合成的聚合氯化铝铁絮凝剂对黄河水样做絮凝实验,浊度去除率可达到98%以上。  相似文献   

5.
选取某电解铜厂阳极泥进行脱铜处理,以硫酸溶液为介质,采用空气中的氧作为还原剂进行铜、砷浸出反应。采用单因素实验法探讨了鼓风时间、酸度、反应温度、液固比等因素对阳极泥中铜、砷浸出率的影响。实验结果表明:脱铜实验的最佳条件为鼓风时间5h、初始硫酸浓度180g/L、反应温度65℃,液固比3:1。在该条件下,脱铜实验渣率为61.49%,铜脱除率为85.13%、砷脱除率为52.36%、锑脱除率为1.63%,铋脱除率为7.12%,溶液中硒、金、银微量损失。  相似文献   

6.
《科技风》2021,(28)
目的:本研究优选元宝枫油β-环糊精(β-CD)包合物的包合方法,为元宝枫油的开发利用提供参考依据。方法:分别采用单因素考察和正交实验法,以元宝枫油和β-CD投料比、包合时间、包合温度等为考察因素,以制剂外观、包封率、神经酸含量为评价指标,优选元宝枫油β-CD包合物的最佳包合工艺。结果:元宝枫油β-CD包合物的最优包合条件:元宝枫油:β-CD=1∶8,包合温度50℃,包合时间80min。优选的最佳元宝枫油β-CD包合物包封率均在70%以上,每1g包合物中含神经酸1.60mg左右。经紫外-可见分光光谱法验证、显微成像观察,制剂外观形态符合要求。结论:元宝枫油β-环糊精(β-CD)包合物的包合工艺设计合理、制剂质量稳定,后期可开发元宝枫油β-CD包合物的口服、外用制剂,为临床应用提供新制剂。  相似文献   

7.
所谓的壳聚糖又被称之为乙酰甲壳素,其主要是甲壳素中含有的脱乙酰化产物,该类的甲壳素通常是存在于虾蟹等海产类的动物、植物中,具有十分丰富的含量,近几年的生产产量也在逐渐上升,受到了社会各界的高度关注。并且,壳聚糖具有相容性较高、生物降解效率高等特点,并不会产生有毒的降解物质,在我国多个行业领域中得到了非常广泛的应用,我国相关学者也加大了对其性能、特点等方面的研究力度。因此,笔者就通过结合自身多年的工作经验,主要针对了壳聚糖改性方法进行了讨论,从而得出以下相关结论,以供参考。  相似文献   

8.
为开发简便有效的脱金属方法,本文进行了以盐酸再生裂解催化剂的探索研究。用盐酸溶液处理金属污染催化剂,有着较高的金属脱除率(Ni:3-32%,Fe:4-40%)。金属脱除率随着盐酸溶液浓度的增大和处理温度的升高而增大。经盐酸溶液处理过的催化剂对汽油的收率和十六烷的转化率有较大提高,随盐酸溶液浓度增大和温度的升高,汽油收率和十六烷转化率也增大,但气体收率却改变较少。经盐酸溶液处理过的催化剂的积炭量大有减少,对苯的吸附量相对参比样明显增大,说明盐酸溶液具有疏通孔道的作用、能较大程度地提高催化剂的反应活性。  相似文献   

9.
目的建立高效液相色谱法测定藏药美丽乌头、船盔乌头中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量。方法色谱柱:岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(Acetonitrile)比四氢呋喃(25∶15)作为流动相A,0.1摩尔每升乙酸铵溶液(即1000mL乙酸铵溶液中加冰乙酸0.5mL)作为流动相B,用梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:235nm。结果在此色谱条件下,美丽乌头和船盔乌头中检测不到乌头类双酯型生物碱。结论供试品制备过程中加入混标溶液,其回收为95%以上,美丽乌头和船盔乌头中含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱,该制备方法和色谱条件能检出。  相似文献   

10.
近年来利用半导体材料通过太阳光直接降解污染物受到学者普遍关注,它对解决环境污染问题具有重要实际价值。运用液相沉淀法将乙二醇(EG)当作表面活性剂,以四丙基氢氧化铵为模板试剂,硝酸铋作为铋源、偏钒酸铵作为钒源先制备出捆束式针状分支结构α-BiVO_4晶体。在实验过程中可调控EG用量及NaOH溶液用量,可制备出具有不同分支状态及结晶度的α-BiVO_4晶体,并以实验表征及理论分析为前提,获知钒酸铋化合物反应机理。运用超声分散法制备掺杂Mo的钒酸铋/钼基化合物,通过变化前驱物中g-C_3N_4浓度,研究g-C_3N_4含量对钼基化合物光降解性能的影响。实验结果显示:Mo掺杂BiVO_4被g-C_3N_4包覆,在g-C_3N_4含量为69.6%时,化合物表现出最优光降解性能,10 min光照后染料废水降解率达到98%。  相似文献   

11.
为进一步了解pH值、FeCl_3及Fe SO4投加量(Fe3+/M+比值)、温度反应时间等因素对H_2O_2-铁氧体体系的影响,试验采用H_2O_2-铁氧体法,以含镍离子和锰离子的嘎呀河水为处理对象,进行了镍、锰离子去效果的研究试验。研究结果表明,嘎呀河水中锰离子与镍离子去除最佳条件分别为:投料比为4、pH值为10;投料比为4、pH值为11。嘎呀河水经过H_2O_2-铁氧体法最佳条件下处理后,可以达到国家安全排放标准。  相似文献   

12.
以祁门红茶为原料,采用水溶剂浸提法提取茶叶的茶多酚,用酒石酸亚铁比色法测定茶多酚的含量,研究固液比、浸提温度、浸提时间、抗坏血酸的量、乙醇的体积分数5个因素对茶多酚提取的影响。茶多酚的最佳提取条件为固液比1:40,浸提温度90℃,浸提时间40 min,抗坏血酸的量为0.6%,乙醇的体积分数为2%。研究茶汤中茶多酚的稳定性,通过对茶汤加入抗坏血酸、加入乙醇处理,以不同放置时间在波长425nm处测定茶汤的吸光度变化来确定茶多酚相对稳定的保存条件。茶汤中茶多酚相对稳定的保存条件为,乙醇的体积分数为2%,抗坏血酸的质量浓度为0.4mg/ml。  相似文献   

13.
用萘乙酸和甲醇为原料,硫酸铁为催化剂,采用蒸馏分水工艺,合成α-萘乙酸甲酯。讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸比等因素对反应的影响。最适宜反应条件为:n(甲醇)∶n(α-萘乙酸)=10∶1,催化剂用量为α-萘乙酸质量的7%、反应时间120min、反应温度为回流温度,产品收率为93.5%。  相似文献   

14.
采用硫酸-苯酚法测定红蓝草多糖的含量,用正交设计法筛选和优化红蓝草多糖的提取工艺。以料液比、提取时间、溶液的p H值、提取温度作为因素,进行L9(34)正交试验。各因素对提取红蓝草水溶性多糖的影响为:提取温度料液比提取溶剂p H值提取时间。确定较优提取工艺为料液比为1:40(m:v),提取温度100℃,提取时间为2h,提取溶剂p H值4.5,在该工艺条件下,红蓝草多糖的得率为8.018%,说明红蓝草除了主成分紫蓝素类、黄酮类外,其多糖的含量也较高。  相似文献   

15.
为适应市场经济发展,提高产品质量,针对工业辛烷中硫含量偏高的问题,通过对原料油组成及性质进行分析研究后,提出了干法脱硫和湿法脱硫两类可行方法,以降低工业辛烷产品中的硫含量;通过对比表明,以湿法脱硫中NaOH溶液(浓度20%)脱硫效果较好,因此在实际生产中,选择用此温法进行脱硫,装置投产后,企业取得了良好的经济效益,为企业发展创造了条件.  相似文献   

16.
以赤泥盐酸浸出液、NaOH为原料在一定条件下进行反应聚合、干燥制备无机高分子混凝剂-聚合氯化铝钙的研究。结果显示NaOH的加入量为1 mol,PH值为3,反应温度为60℃,较适宜于产品的合成。  相似文献   

17.
郑湘  郑可利  杜燕治 《中国科技纵横》2013,(20):209-211,214
针对草珊瑚(三明)中反丁烯二酸的提取工艺的研究,采用超声波法进行优选,用液相色谱法(测量条件:Agilent 1200C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,比例为(2:98),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长208nm,出峰时间为1.471min)测定不同条件下样品的吸收峰,以吸收峰大小为指标定性分析从而确立单因素设计正交实验,通过正交实验研究5因素(溶剂浓度、pH、超声波功率、超声波温度、料液比)对草珊瑚中反丁烯二酸的提取效果的影响。通过正交实验最终确立了最优提取工艺:溶剂浓度70%;pH=4;超声波功率50w;超声温度50℃;料液比1:35,提取时间为40min。通过该实验确立最优工艺提取效果好,简便易行。  相似文献   

18.
<正>采用甲醇作溶剂提取仙人掌中的黄酮。用紫外-分光光度法测定提取的黄酮含量。正交试验考察了料液比(仙人掌干粉质量与提取剂体积之比,g·mL)、提取温度、提取时间和甲醇浓度对仙人掌中黄酮提取的影响。结果表明提取的最佳工艺条件为:料液比1:30(g/mL),提取温度60℃,提取时间3.5 h,甲醇浓度95%。上述条件下仙人掌中黄酮的提取率为0.741%。-1黄酮的功效是多方面的,近年来上市的保健产品中,很大一部分其中主要功效成分都属于黄酮类化合物,涉及功能食品的许多方面,其中以蜂胶、银杏、山楂、沙棘、荞麦、柑橘  相似文献   

19.
吸附去除污水中有机染料关键在于高效吸附剂的制备和应用。本文采用冷冻铸造制备了三维多孔壳聚糖块体材料,简化了吸附完成后吸附剂的回收过程。冷冻前利用戊二醛对壳聚糖进行交联处理,提高了块体材料在水溶液中的稳定性,考查了其对甲基橙(MO)的吸附性能。结果表明,其对MO具有优异的吸附效果。吸附等温模型分析表明其对MO的吸附更符合Langmuir模型,且Langmuir最大吸附容量为148.81 mg/g。动力学分析表明吸附速率由化学吸附控制。特别地,将其用于吸附亚甲基蓝/甲基橙(MB/MO)混合溶液时,其对MO具有优异的选择性吸附效果,对MO去除率可达96%。  相似文献   

20.
目的建立高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量;方法采用反向高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm);流动相为0.02mol/L的磷酸二氢钠(用NaOH溶液调pH6.8)-甲醇溶液(65:35);流速为1ml/min;检测波长为244nm;结果:118μg/ml~413μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数0.9999(n=6)。平均回收率99.25%,RSD为0.35%,供试品溶液在8h内稳定性好,RSD为0.68%。结论方法简便,准确、专属,适用于依达拉奉的含量测定。  相似文献   

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