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以斜茎黄芪为材料,采用染色体常规压片技术,进行染色体标本制备、染色体观察和染色体计数。结果表明：0．003mol／L 8-羟基喹啉预处理2h,卡诺固定液固定2—24h,1mol／L盐酸室温下解离15min,卡宝品红染色,制片效果理想。染色体数目2n=16,为首次报道。 相似文献
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风轮菜为多年生草本植物,具有很高的药用价值和食用价值.用0.002 mol/L 8-羟基喹啉溶液处理风轮菜根尖5.5 h,经Carnoy液固定、酶解去壁、Giemsa染色等步骤,对风轮菜进行了染色体数目的确定,对其核型进行了分析.结果表明,风轮菜染色体数目为2n=66.核型公式为K=2n=2x=62m+4M,属于“1B”类型. 相似文献
3.
为研究硒镉联合作用对番茄根尖细胞遗传学效应,用不同硒浓度和100μmol/L镉联合处理番茄根尖24 h、48 h、72 h、96 h,统计有丝分裂指数、染色体畸变率和微核率.结果表明：单一镉处理时番茄根尖细胞有丝分裂指数下降,染色体畸变率和微核率增加,且随时间的延长而毒害加深.硒镉处理时,硒浓度低于1.0μmol/L时番茄根尖细胞有丝分裂指数增加,染色体畸变率和微核率下降,高于1.0μmol/L时番茄根尖细胞有丝分裂下降,染色体畸变率和微核率升高,但浓度过高时,微核率随着镉处理时间的延长反而有所降低,表现出低浓度硒对镉的毒害有缓解作用,高浓度硒与镉协同毒害作用. 相似文献
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5.
孙康 《四川教育学院学报》2011,27(7):116-121
以通过溶胶-凝胶技术制备的SiO2/Nafion杂化膜固定辣根过氧化物酶,以杂化膜中的Nafion固定的亚甲基蓝为辣根过氧化物酶和玻碳电极间的电子传递介体,制成了电流型单酶过氧化氢生物传感器。在此基础上通过固定双酶（辣根过氧化物酶-葡萄糖氧化酶）制成了葡萄糖生物传感器。探讨了杂化膜的制备条件、生物传感器的性能和工作电位、pH值、温度、干扰物质等对生物传感器的影响。单酶生物传感器线性响应范围为1.0×10-6～1.6×10-4mol/L,检测限为6.0×10-7mol/L（S/N=3）,达到95%稳态响应电流用时少于15s。双酶葡萄糖生物传感器线性响应范围为7.8×10-6～2.4×10-3mol/L。检测限为4.2×10-6mol/L（S/N=3）,达到95%稳态响应电流用时少于25s。 相似文献
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李华刚 《遵义师范学院学报》2008,10(4)
制备以电子媒介体天青A和纳米CdS来固定辣根过氧化物酶(HRP)修饰的H2O2生物传感器.采用循环伏安法(CV)、计时电流法对该传感器的性能进行了研究.试验表明,该传感器对H2O2浓度在4.0x10-6～1.2x10-3mol/L内呈线性关系,检出限为1.4x10-6mol/L. 相似文献
7.
以大蒜为材料，用不同质量浓度的秋水仙素（0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0g/L）和8－羟基喹啉（0,0.002,0.004,0.006,0.008,0.010mol/L)作为预处理剂，设计个处理时间（0.5,1.5,3.0,4.5,6.0h)，分析不同预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明，各预处理剂在不同浓度和处理时间情况下对大蒜根尖细胞中期分裂指数的影响是不相同的。（1）1.0g/L的秋水仙素处理3.0h，细胞的中期分裂指数最高，为6.11;(2)0.004mol/L的8－羟基喹啉处理3.0h，细胞的中期分裂指数也最高，为3.24。两种预处理剂互作处理时，细胞分裂中期的染色体分散性最好。 相似文献
8.
利用Langmuir-Blodgett技术和sol-gel法在氧化铟锡(ITO)电极上构建二氧化硅(SiO2)球腔微电极阵列.在此球腔微电极阵列上电沉积普鲁士蓝膜(PB),用于过氧化氢检测,并采用滴涂法将葡萄糖氧化酶(GOD)直接固定于PB/SiO2球腔微电极阵列上制得葡萄糖传感器(酶电极),酶电极对葡萄糖电流响应结果表明:葡萄糖浓度在4.7×10-6mol/L～3.8×10-3mol/L范围内呈线性关系,其检出限为1.35×10-6mol/L,该酶电极不受抗坏血酸、尿酸等电活性物质的干扰,稳定性较好. 相似文献
9.
通过电沉积的方法将钯纳米颗粒固定到Ag微电极上,制成了钯纳米颗粒修饰Ag微电极,并将此作为毛细管电泳的检测器测定了葡萄糖,探讨了检测电位、分离电位、缓冲溶液的pH值等条件的影响.该方法线性范围为4×10-5～2×10-4 mol/L和2×10-4～1×10-2 mol/L,线性相关系数分别为0.997 0和0.997 5,检出限为1×10-5 mol/L,该微电极表现出良好的稳定性和重现性,迁移时间和峰电流的相对标准偏差分别为2.6%和3.1%（n=8）,分别测定了2个健康人和2个糖尿病患者血清中的葡萄糖,所得结果与医院检测结果一致. 相似文献
10.
本文采用化学还原氧化石墨烯的方法制备了纳米银-石墨烯(Ag-GR)复合材料,用此材料制备了纳米银-石墨烯电化学传感器(Ag-GR/GCE),并利用循环伏安法研究了咖啡因的电化学行为。以0.01 mol/L的H2SO4为底液在0.51.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-61.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-66×10-5 mol/L和6×10-56×10-5 mol/L和6×10-52×10-3 mol/L,检出限(S/N=3)为6×10-7 mol/L。将传感器已用于咖啡因的检测,效果较好。 相似文献
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酵母菌经过不同浓度的盐溶液、低温等不同方式的逆境处理,不同时间内取样,对海藻糖的含量进行测量,得出酵母菌海藻糖含量积累的最佳单一胁迫条件是：1．2mol／LNaCl溶液处理酵母菌30min;0．9mol／L KCl溶液处理酵母菌60min;0．6mol／LMgS04溶液处理酵母菌90min;1．2mol／LCaCl2溶液处理酵母菌90min;0．8mol／LAICl3溶液处理酵母菌6h;0．4mol／LFeCl3溶液处理酵母菌3h;0℃处理酵母菌15s． 相似文献
13.
Under the optimum experimental conditions (i. e. ,pH = 1.6, cKI = 10.6 mmol/L, cH2O2 = 5.4 mmol/L, cC6H8O6 = 1.30mmol/L) derived from simplex operations, trace molybdenum(Ⅵ) was determined through the agency of its catalytic effect on the reaction of H2O2 with I- in acid medium. The detection limit and linear calibration range of molybdenum were obtained as 0.5 × 10-6 mol/L and 0.5 × 10- 6 ～ 120 × 10- 6 mol/L respectively. This method was appli ed to the examination of the industrial waste water, and the recovery ratios were found to be in the range of 101% and 107%. 相似文献
14.
目的：消除血红蛋白和胆红素两种因素对碱性苦味酸速率法测定肌酐的负干扰。方法：用苦味酸速率法测定未溶血、人为溶血、人为溶血后加0．88mol／L H2O2 37℃水浴20min、人为溶血后加0．88mol／L H2O2 37℃水浴30min、未溶血加0．88mol／L H2O2 37℃水浴20min五种处理的血液样品中肌酐值。结果：其他四组与第一组差异均有统计学意义（P〈0．01）;第三组与第二组、第五组测定结果有差别（P〈0．01或P〈0．05）,而第三组与第四组的测定结果则无差别（P〉0．05）。结论：用0．88mol／L H2O2处理溶血样品后,再进行肌酐测定。可消除血红蛋白和胆红素对肌酐测定的影响,使测定结果更真实。 相似文献
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采用化学聚合的方法(循环伏安法)制备聚苯胺掺杂乙醇胺的修饰电极,并研究了该修饰电极的电化学性质和在抗坏血酸等物质存在下测定人体尿酸的电化学分析方法.研究发现该修饰电极在0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=5.86)介质中,聚苯胺掺杂乙醇胺的玻碳修饰电极对尿酸具有明显的电化学响应.在2.5×l0-6~1.0×10-5mol/L内,尿酸浓度C与峰电流Ip成线性关系,相关系数r=0.9932.利用该法直接测定人体尿样中尿酸的含量,测定结果的相对标准偏差为3.63%,回收率为98.7%~100.77%. 相似文献
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金属促进的水相C—C键偶联反应实验设计 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍酸性或碱性条件下,水相中金属促进的羰基化合物C—C偶联反应实验设计。在室温下2、0.5mol/L的盐酸水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛与烯丙基溴发生烯丙基化反应生成1-苯基-3-丁烯-1-醇,产率分别达90%和91%;在饱和的氯化铵溶液中,产率为85%;在4.5mol/L的氨水中,产率是95%。在2mol/L盐酸水溶液或2mol/L氢氧化钠水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛发生片呐醇偶联反应得到相应的1,2-二苯基-1,2-乙二醇,产率达82%。在大学有机化学实验教学中进行平行实验,通过该绿色化的微量水相有机反应训练操作技术,拓展了该类有机实验反应溶剂范围,由有机相变为水相,使实验绿色化、微量化;开发综合性、设计性水相有机反应实验,将基础研究和大学实验紧密地结合起来。 相似文献
17.
以铝型材碱洗废渣为原料,采用酸溶——聚合一步法工艺,制得符合行业标准的工业聚合氯化铝产品。推导得产品盐基度B与外加酸量nHY及产品Al2O3含量nAl之间的经验式B％=（1-nny／6nAl）＊100％,可用于产品设计和产品质量改进的指导。通过正交试验确定了适宜的制备工艺条件,每114g铝渣用浓盐酸83ml、酸浓度4mol／1、在80℃下反应3h。制得产品盐基度47．1％、Al2O3％11．2％、密度1．23g／cm^3。 相似文献
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纳米Ti0_2光催化氧化法处理碱性紫5BN染料废水的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
王晓钰 《新乡师范高等专科学校学报》2006,20(2):27-30
以脱色率为主要考察指标,研究了纳米TiO2光催化氧化法处理三苯甲烷染料碱性紫5BN的最佳工艺条件。试验结果表明,采用紫外光源为20 W的KL-1型光催化反应器,在平均粒径为30 nm的TiO2悬浮体系中,TiO2能够高效脱除碱性紫5BN的色度。纳米TiO2光催化降解碱性紫5BN、活性艳红K-2BP,在KL-1型紫外光实验装置上的最佳工艺条件为:碱性紫5BN在初始浓度80 mg/L时,TiO2用量1.0 g/L,pH值为3,外加催化剂H2O2加入量为2.5 ml/L,反应2.5 h,碱性紫5BN最大脱色率为98%。本试验为进一步进行碱性紫5BN的工业化处理提供了科学依据,并为纳米TiO2光催化氧化法处理其他染料废水提供借鉴。 相似文献
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实验对白藜芦醇采用无机碱性水溶液进行提取、然后选择适宜的pH值进行沉降,完成对白藜芦醇的分离.采用单因素实验,对原料粒度、无机碱的种类及用量、酸的用量、浸泡时间等因素进行探究,确定了碱提取酸沉淀方法分离白藜芦醇的最佳条件:原料粒度为过40目筛;提取溶剂为氢氧化钾调节蒸馏水pH值为10;浸泡时间为12 h;恒速、均匀搅拌,加热煮沸1 h;抽虑,沉淀试剂为1 mol/L的盐酸调节pH值为3,静置充分沉淀.所得到的粗提物经过紫外、红外光谱检测,确实含有白藜芦醇.表明碱提取酸沉淀的分离方法工艺简单,操作安全,是行之有效的分离方法. 相似文献