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1.
以磷酸和尿素为原料,制备聚磷酸铵无机阻燃剂。考察磷酸、尿素、氨水的用量和反应温度对聚磷酸铵平均聚合度的影响,用X射线衍射（XRD）法表征聚磷酸铵的晶体结构,实验结果表明,制备聚磷酸铵的最佳反应条件为n（磷酸）：n（尿素）=1：1．85,反应温度180—220℃,反应时间为150min。聚磷酸铵的平均聚合度为170。以聚磷酸铵和聚醚多元醇为主要原料,合成具有一定含氮量的聚磷酸酯并采用红外光谱分析。聚磷酸酯对聚丙烯阻燃性能测试表明：该阻燃剂可以有效地降低释烟量,不会造成环境污染。 相似文献
2.
研究了以丙烯酰胺和甲醛为原料合成亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的新工艺，以磷酸为催化剂，水为溶剂于50℃～75℃下反应2．5h，产品产率可达86％，讨论了影响合成反应的各因素。 相似文献
3.
三聚氰胺改性脲醛树脂胶粘剂的性能研究 总被引：4，自引：0，他引：4
探讨了反应温度、pH值、甲醛尿素摩尔比、PVA的用量、三聚氰胺的用量等对脲醛树脂胶液的粘度、稳定性、耐水性、胶合质量的影响．结果表明：控制反应温度80℃,PVA用量为尿素与甲醛溶液总质量的1%,pH值为5.0,甲醛与尿素摩尔比为1.6,三聚氰胺用量为10%时合成的胶粘荆游离甲醛含量为0.052%,耐沸水时间为163min,胶粘剂稳定性好． 相似文献
4.
以三聚氰胺、甲醛为原料制得的三聚氰胺甲醛树脂为消粘剂,以改性聚丙酰胺为凝聚剂,开发出一种能用于油性漆喷涂房循环水处理的新型高效漆雾凝聚剂．通过漆雾凝聚剂合成工艺的正交实验,确定了该漆雾凝聚剂最佳反应物质量比、反应温度和反应时间等因素．在制备过程中通过加入阻聚剂对三聚氰胺甲醛树脂进行改性,能够有效地提高稳定时间．改性之后漆雾凝聚剂的漆渣去除率能达到88．87％,存储时间也能达到180d左右,能满足生产以及运输要求． 相似文献
5.
以复配型钨磷酸为催化荆，以乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯时，复配型钨磷酸的最佳质量配比为钨磷酸：对甲苯磺酸：硼酸为10：2：1，最佳反应条件为酸醇比为3，催化剂用量为反应物总质量的4‰，反应回流时间为90min，收率可达95．88％以上． 相似文献
6.
讨论了对以淀粉、磷酸、蜜胺为原料合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的方法和产品性能。采用正交试验设计法对合成工艺条件进行优化,采用热重分析法、加热膨胀法和红外光谱法对产品的性能和结构进行了表征。淀粉磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间4小时,磷酸为淀粉用量的75%;淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:反应温度110℃,反应时间2小时,磷酸与蜜胺的摩尔比为1∶1.1。在最佳反应条件下,淀粉磷酸酯蜜胺盐的收率为51.3%。产物在398.5℃开始明显分解,温度升高到567.5℃时,失重为73.8%,膨胀率为119.4cm3/g。结果表明,目的产物具有良好的热稳定性和膨胀性。 相似文献
7.
新型阳离子复鞣剂PAED的合成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以双氰胺和甲醛为原料，制得具有良好稳定性、水溶性的氨基树脂预聚体；以二乙烯三胺、己二酸、环氧氯丙烷为原料，合成聚酰胺多胺（PAE），再把两种树脂共聚，制备出一种稳定性好．具有鞣性、助染性、保毛性的新型毛皮鞣剂。讨论了PAE用量，反应时间，反应温度等因素对合成反应的影响，通过化学分析、红外光谱等手段对产物进行了表征。 相似文献
8.
张凡 《宁德师专学报(自然科学版)》2007,19(3):239-241,245
通过自由基溶液的共聚合、磺化和酯化接枝等反应，合成一类主链带羧基、磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸高效减水剂．探讨了聚羧酸系减水剂的分散作用机理及对水泥净浆流动度和混凝士减水率的影响． 相似文献
9.
张来新 《乐山师范学院学报》2001,(4)
以多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和反应溶剂，将冠醚进行酰化，合成了３─甲基茚酮─［１〕─５，６─苯并─１５─冠─５．合成产物由ＩＲ，ＭＳ和元素分析鉴定了结构． 相似文献
10.
新取代苯并冠醚的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
张来新 《安阳师范学院学报》2001,(5):13-14
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂，氯乙酸为酰化剂，对苯并-12-冠-4进行酰化，成功地合成了氯乙酰取代苯并-12-冠-4。产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
11.
雷淦昌马永德蔡国辉王世萍詹瑛瑛 《实验室研究与探索》2023,(4):34-37
以尿素、硫脲、二聚氰胺和三聚氰胺为前驱体,采用高温热聚合法制备了不同结晶度的g-C_(3)N_(4)聚合物,运用XRD、FT-IR、SEM和低温N_2吸附-脱附测试对其结构和形貌进行表征和分析。表征结果显示,以三聚氰胺和二聚氰胺为前驱体合成的g-C_(3)N_(4)聚合物的结晶度高,但其形貌表现为致密厚重的块状结构,比表面积小;而以尿素和硫脲热聚合制备的g-C_(3)N_(4)聚合物呈现为疏松片纳米层状形貌,但其结晶度较低。活性测试结果发现,尿素制备的g-C_(3)N_(4)具有最佳的硫脱除率,在210℃时硫收率达到43.0%,分别是以硫脲、三聚氰胺和二聚氰胺合成的g-C_(3)N_(4)的5.1倍、1.9倍和1.4倍。结果表明,g-C_(3)N_(4)独特的纳米筛形貌可以有效地提高催化剂的传质效率并暴露出更多的活性点供反应物接触,明显增强催化剂的选择性氧化脱硫活性。 相似文献
12.
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14.
刘鹏 《海南师范学院学报》2006,19(4):346-349
以二异氰酸酯、聚醚多元醇为原料，利用二异氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯；探讨了影响预聚反应和封端反应的因素．研究表明，在促进剂存在下．以亚硫酸氢钠为封端剂反应可制得水溶性聚氨酯． 相似文献
15.
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二芳基砜通过Friedel—Crafts反应,芳香磺酰氯与芳烃作用或芳香磺酸在聚磷酸作用下与芳烃缩合已制备出来〔1〕.最新方法似乎看来,原料更容易得到,并且产物分离简单.因为聚磷酸是一个粘稠的液体, 相似文献
17.
首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物.首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应,合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸,S-炔丙基-L-半胱氨酸与三光气反应,合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA);然后用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA)开环聚合,制得了聚环氧丙烷-聚(S-炔丙基-L-半胱氨酸)嵌段共聚物;最后由N3-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键发生Click反应,制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物.用1HNMR,IR,GPC和元素分析等方法对所得嵌段聚合物结构进行了表征. 相似文献
18.
19.
耐水和低游离甲醛脲醛树脂的合成与改性 总被引：1，自引：0，他引：1
为寻求合适的工艺条件以提高脲醛树脂胶粘剂的综合性能,采用了降低甲醛/尿素物质的量比、改进合成工艺、加入改性剂等3种途径优化了脲醛树脂的合成方法.实验结果表明:以甲醛和尿素为单体,添加适量的聚乙烯醇和三聚氰胺改性剂,甲醛和尿素最佳物质的量比约为1.5:1,尿素分3次(11.4 g、0.5 g、0.2 g)投料,反应温度控制在(35℃-85℃),反应时间约60min,用聚乙烯醇和三聚氰胺进行改性,可制得综合性能较好的低毒耐水脲醛树脂胶粘剂.产品质量达到国家相关规定指标. 相似文献
20.
无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。 相似文献