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1.
以甜叶菊茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了消毒剂70％酒精和0．1％升汞的不同时间处理组合的灭菌效果和对试管苗再生的影响,同时还探讨了不同种类、不同浓度植物生长调节剂对试管苗增殖、生根及移栽的影响。结果表明,70％酒精处理15-30s＋0．1％升汞处理4m较为适合茎段外植体灭菌,污染率低、苗再生率高;6-BA与NAA组合的试管苗增殖系数比KT、Ad与NAA组合要高,培养基中添加1．0mg／L6-BA＋0．1-0．2mg／LNAA植物生长调节剂组合适合试管苗增殖,增殖系数可达7．4;培养基中添加0．0-0．5mg／L的IBA或NAA均适合试管苗生根,生根的试管苗移栽成活率较高。 相似文献
2.
素心兰组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过素心兰的组织培养试验研究,筛选出改良的MS（大量元素、微量元素减半）＋NAA6mg/L 10%椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎;MS＋NAA1－2mg/L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖;1／2MS＋BA2mg/L NAA0.2mg/L 10%香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根,从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。 相似文献
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通过素心兰的组织培养试验研究，筛选出改良的 MS（大量元素、微量元素减半）＋ NAA6mg/L＋ 10％椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎； MS＋ NAA1～ 2mg/L＋ 10％椰子汁＋ 0.1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖； 1/2MS＋ BA2mg/L＋ NAA0.2mg/L＋ 10％香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根，从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。 相似文献
4.
目的:研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘2酸(NAA)对兰州百合鳞茎的诱导、增殖、生根及试管苗移栽的影响,筛选出不同培养阶段的最佳培养基.方法:选取生长健壮的兰州百合鳞茎,采用MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA,进行不定芽的诱导.以鳞茎诱导的幼苗为外植体,MS添加不同浓度6-BA和NAA进行试管苗增殖培养.将试管苗转入以1/2MS、MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA组合的生根培养基中进行试管苗的生根培养,当幼根长2～3 cm时,炼苗1～2 d,再移入蛭石和珍珠岩配比为1:1的营养钵中管理.结果:丛生芽诱导时,6-BA的最适浓度为1.0 mg/L,过高则芽的生长受到抑制;增殖试验中,NAA与6-BA配合使用,可提高芽的增殖率,而且新芽产生时间早,增殖倍数高;1/2 MS和MS培养基中NAA可以提高百合幼苗生根率,6-BA则明显抑制生根量.结论:兰州百合鳞茎片不同部位诱导丛生芽的诱导率顺序为下部＞中部＞上部;经炼苗移栽,再生株成活率可达100％. 相似文献
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梁红艳 《三门峡职业技术学院学报》2008,7(3):117-119
以中华芦荟萌蘖芽为外植体,进行了丛生芽的诱导、增殖、生根试验及试管苗的移栽,结果如下:芦荟丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA4.0mg.L-1;增殖的较佳培养基为MS+6-BA4.0mg.L-1+NAAO.1mg.L-1,增殖系数为2.1;试管苗生根较好地培养基为MS+NAA0.5mg.L-1和MS+IBA0.5mg.L-1,培养基中加入5g.L-1活性炭不利于根系的生长. 相似文献
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矮生一品红试管苗增殖的最佳培养基为MS + 6 -BA0 .2mg/L +NAA0 .0 5mg/L +0 .36 %琼脂 ,每月增殖倍数 7.6 ;最佳生根培养基为 1/ 4MS +IBA1.0mg/L +琼脂 0 .36g/L ,每株生根 2～ 3条 ;试管苗移栽成活率 86 .5 % . 相似文献
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以艾纳香幼茎段为外植体,研究激素对艾纳香诱导愈伤组织、继代增殖和生根的影响,建立了艾纳香试管苗快繁体系,并优化获得其最佳增殖初代培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖继代培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最佳的生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5mg/L;生根苗移栽于泥炭土与珍珠岩比为3∶1的混合营养杯中,成活率可达92.16％. 相似文献
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黄腐酸在植物试管苗生根及移栽中的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
在草莓,朱蕉,香石竹试管苗的生根培养基中,添加0～1.0mg/L的黄腐酸试验,黄腐酸对三种植物试管苗的生根都有明显的促进作用,利用黄腐酸生根的试管苗练苗移栽时的成活率都有很大的提高;在三种植物试管苗练苗移栽的基质中浇入100mg/L的黄腐酸溶液,其练苗的成活率都明显地高于清水处理. 相似文献
10.
为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明：升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L＋NAA0.1 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS＋IBA1mg/L＋0.3%活性炭＋3%白糖＋0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上. 相似文献
11.
霍山石斛工厂化繁育技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。 相似文献
12.
以红王子锦带的当年生幼嫩茎段为外植体，研究了基本培养基、植物生长调节剂种类和浓度对茎芽增殖、生长以及对生根诱导的影响。结果表明：适合红王子锦带增殖和生长的基本培养基为MS；继代增殖培养时，MS培养基中附加6-BA2．5mg／1时，平均有效芽数达到3个以上，高生长和强壮度都好于附加KT；附加6-BA2．5mg／1的MS培养基中添加0．05mg／1NAA对芽数和芽长均有促进作用；在WPM培养基上附加NAA0．1mg／1、IBA0．05mg／1和蔗糖20g／1，生根率高，根系发育良好。 相似文献
13.
利用成龄蓝莓的茎段为外植体,培养在添加各种激素配比的改良WPM培养基上,研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体最佳增殖和生根培养基及培养条件。结果表明:在WPM+ZT0.8mg/L的增殖培养基上,蓝莓的增殖数最大达45,在1/2WPM+IBA0.5mg/L的生根培养基上生根率在品种间存在差异,可达70-90%。通过炼苗,试管苗的成活率达85%以上,建立了蓝莓工厂化育苗技术体系,为蓝莓商品基地的建立提供了充足的优良苗木。 相似文献
14.
蝴蝶兰的快速繁殖研究 总被引：5，自引：0，他引：5
通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼芽为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalae nopsishybrid)的无菌繁殖体系。诱导休眠芽萌动的培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂;诱导多芽的培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂+0.2%活性炭;生根壮苗培养基为1/2MS(只减无机物)+0.1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂+10%香蕉+0.2%活性炭。 相似文献
15.
以梳唇石斛为材料,研究不同激素配比对外植体诱导、分化、增殖和生根的影响.实验结果表明,诱导外植体分化增殖效果较好的培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根效果较好的培养基为:1/2MS+香蕉泥(100g/L)+NAA(0.1 mg/L). 相似文献
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瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上． 相似文献
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树莓丛生芽诱导与植株再生 总被引：3，自引：0，他引：3
取树莓当年生的幼嫩枝做外植体,培养于附加不同种类和不同浓度激素的MS培养基上,在诱导培养基MS 6-BA0．5mg/l NAA0．05mg/l上培养20d左右,腋芽开始分化增殖。在芽的增殖试验中发现加入一定量的CA,可大大提高增殖率,适宜的培养基为6-BA1．0mg/l NAA0．05mg/l GA_30．5mg/l,有效增殖系数达3．38。用1/2MS NAA0．4mg/l时生根效果较好,生根率达90%以上。 相似文献
18.
以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。 相似文献
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樱桃番茄"情人果"离体再生体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以樱桃番茄“情人果”的无菌苗茎段为材料,研究了不同激素处理对其不定芽诱导以及芽苗生根的影响,结果表明:(1)不定芽诱导的最适培养基配方为MS 6-BA0.5mg/L;(2)芽苗生根的最适培养基配方为:MS NAA0.05 mg/L。 相似文献
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Nadeem Akhtar Abbasi Tariq Pervaiz Ishfaq Ahmed Hafiz Mehwish Yaseen Azhar Hussain 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2013,14(9):774-784
In vitro cultures of loquat cultivar Mardan were established using shoot apices after treating with NaOCl (5%, 7%, 10%, 12%, 14% (v/v)) for 12 min and HgCl2 (0.01%, 0.05%, 0.10%, 0.20%, 0.25% (w/v)) for 2 min. A maximum survival rate of 70% was recorded after surface sterilization with 10% NaOCl. Caulogenic response was assessed on Murashige and Skoog (MS) medium fortified with assorted combinations of the cytokinins, benzylaminopurine (BAP), kinetin, and N6-(2-isopentyl)adenine (2iP). Treatment of BAP 1.5 mg/L combined with 2iP 9.0 mg/L and kinetin 1.5 mg/L was found to be optimum for shoot morphogenesis in terms of the number and subsequent growth of shoots, while the highest shoot length was yielded by the combination of BAP 0.5 mg/L, kinetin 0.5 mg/L, and 2iP 3 mg/L. Higher levels of cytokinins induced callogenesis, vitrification and stunted growth to some extent. For rhizogenesis, uniform sized micro-shoots were excised and transferred to half-strength MS medium containing auxins. The best rooting expression was observed with naphthaleneacetic acid (NAA) 1 mg/L combined with indole-3-butyric acid (IBA) 2 mg/L and paclobutrazol (PBZ) 1 mg/L. 相似文献