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本文对青藤碱凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用卡赛帕克C18MG液相色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2mol/L磷酸氢二钠-0.2mol/L磷酸二氢钠(50:30:20),检测波长为262nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。青藤碱在0.24～1.2μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。青藤碱平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于青藤碱凝胶剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定铁棒锤中乌头碱的含量 总被引：3，自引：0，他引：3
目的建立HPLC测定铁棒锤中乌头碱的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器;色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL Dim(.250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(35:65);流速为1.0ml/min。结果乌头碱在0.975μg-3.9μg(R=0.999)范围内线性关系良好。乌头碱加样回收率为98.06%,RSD%为1.2%,原药材中乌头碱的含量为0.1052mg/g。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于铁棒锤中乌头碱含量的测定。 相似文献
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本实验研究阿司匹林胃漂浮胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林胃漂浮胶囊中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-正丁醇-磷酸(30∶20:10:0.005),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究他米巴罗汀胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定他米巴罗汀胶囊中他米巴罗汀的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-醋酸(70:30:0.1),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。他米巴罗汀在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究紫杉醇高产菌发酵产物的分离并建立反相高效液相色谱法测定紫杉醇分离物中紫杉醇的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-乙腈(30:40:30),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。紫杉醇在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究复方黄芩耳用滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为279nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在20～120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。黄芩苷平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究复方桔梗止咳滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方桔梗止咳滴丸中甘草酸单铵盐的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(65∶35:0.1),检测波长为255nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。甘草酸单铵盐在20～120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。甘草酸单铵盐平均回收率为99.1%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。 相似文献
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本文对氢化可的松凝胶的质量控制进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(50∶50),检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氢化可的松在80～800μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。氢化可的松平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于氢化可的松凝胶的质量控制。 相似文献
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本实验采用高效液相色谱法对替硝唑的三种制剂的含量进行测定并考察其溶出度。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(20∶80∶0.1:0.1),检测波长为318nm,流速为1.0ml/min。替硝唑在10~90μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、准确,可用于替硝唑的三种制剂的含量测定及溶出度考察。 相似文献
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本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪缓释片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠:乙腈(90∶10)(用磷酸调节pH值至3.0),检测波长为271nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氢氯噻嗪在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。氢氯噻嗪平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究头孢克肟胶囊剂的制备方法并建立头孢克肟胶囊剂质量标准。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲液(22:28:50),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本制剂稳定、可靠,符合药典标准。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
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对葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-柠檬酸(25:75:0.1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。葛根素在0.5～10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。葛根素平均回收率分别为97.32%。结论:本法简便、准确,可用于葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度进行研究。 相似文献
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本实验研究头孢克肟胶囊剂的制备方法并建立头孢克肟胶囊剂质量标准。方法:采用YMC C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),氢氧化四丁铵-乙腈(67:33),检测波长为254nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃。结论:本制剂符合药典标准适合工业生产。 相似文献
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本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(80:20:0.1),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。辛伐他汀在10～210mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99993)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本文对尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),0.1%三氟乙酸-乙腈(60∶40),检测波长为296nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在40～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为99.31%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制。 相似文献