共查询到19条相似文献，搜索用时 343 毫秒
1.
《黑龙江科技信息》2016,(12)
本文采用高校液相测定了大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250mm,5um),以乙腈和水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;人参皂苷Rb1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;三七皂苷R1在0.05~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为99.3%、99.2%、99.2%,RSD分别为0.86%、0.91%、0.82%。此方法简便、准确、重现性好,可用于大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
2.
定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
3.
4.
5.
《黑龙江科技信息》2015,(24)
目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。 相似文献
6.
7.
8.
目的:研究卡托普利对川芎嗪在大鼠体内药动学的影响及不同剂量川芎嗪在大鼠体内药物动力学的差异。方法:采用HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量川芎嗪注射液和卡托普利注射液、川芎嗪注射液后的血药浓度,计算其药物动力学参数。结果:静脉注射川芎嗪高、中、低剂量组(40、20、10mg/kg)及卡托普利注射液(40mg/kg)、川芎嗪注射液(20mg/kg)联合给药后在大鼠体内过程均符合双隔室模型。与单独给药相比,两种注射液联合给药后,川芎嗪t1/2β显著延长(P<0.05),t1/2α、CL显著减小(P<0.05)。并且川芎嗪在给药剂量范围内大鼠体内消除过程呈现线性消除过程。结论:本研究建立的测定大鼠血浆中川芎嗪浓度的HPLC法。首次探明卡托普利对川芎嗪体内药动学的影响,为临床上两者合用设计合理的给药方案奠定了研究基础。 相似文献
9.
目的：建立同时测定石斛夜光丸人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1，麸炒枳壳中新橙皮苷、柚皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD），流动相为乙腈-水梯度洗脱，空气流速2.0 L/min，漂移管温度为110℃。采用建立的方法对样品进行测定，并使用R语言对结果进行分析。结果：所测5种成分在各自线性范围线性关系良好，相关系数r均大于0.9996，精密度、重复性、稳定性RSD均小于2.95%，平均回收率为96.7%～99.5%,RSD均小于1.90%。使用R语言对结果进行分析，不同厂家的石斛夜光丸5种成分含量差异显著。结论：该方法简便快捷、稳定，测定结果准确可靠，实现了对石斛夜光丸中麸炒枳壳、人参的质量评价，一方面为进一步提升石斛夜光丸的整体质量控制水平奠定基础，另一方面也为不同厂家石斛夜光丸的质量对比研究提供参考。 相似文献
10.
本文对关附胺醇在大鼠体内的药代动力学进行研究。本文建立检测方法专属性强、操作简单、检测速度快、准确度高,可用于关附胺醇的体内定量分析。药动学参数AUC、Vc、T1/2 CL8分别为（6．01±1．63）mg hL-1,（1．21±0．21）L·kg-1、（1．91±0．16）h、（3．82±0．95）L·kg-1·h-1。实验结果表明,关附胺醇在大鼠体内吸收、消除较快,该药不易造成体内蓄积。 相似文献
11.
12.
目的:通过动物实验观察广西中医药大学国医大师班秀文经典补肾方剂班氏促卵助孕汤对雷公藤多苷致卵巢功能低下大鼠的干预作用,探讨其治疗卵巢功能低下的机制。方法:选择有正常动情周期的7~8周的育龄期SD大鼠,连续雷公藤多苷片以40mg/kg.d灌胃10周后,应用随机数字法将45只大鼠按随机数字表法随机分为模型对照组、西药对照组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组5组,加上正常对照组,共6组。中药治疗组分别给予给班氏促卵助孕汤中药原液1.02g/100g.d、0.507g/100g.d、0.254g/100g.d,每次0.5m L/100g,连续2周进行治疗,西药对照组先给予戌酸雌二醇0.028mg/m L浓度,每次以0.5m L/100g灌胃,连续4天,然后给予醋酸甲羟孕酮片0.172mg/m L浓度,每次以0.5m L/100g灌胃,在第4天灌胃一次,停1天后,继续按以上序贯方法用药,连续2周。阴性对照组和模型组造模后按每天0.5m L/100g纯净水灌胃,共2周,观察大鼠一般情况、体重、动情周期、卵巢指数的变化。结果:模型组和正常对照组相比,造模停止后一般情况有所改善,但恢复速度比中药治疗组和西药治疗组慢。模型组的动情周期和卵巢指数均低于正常对照组(P0.01)。给药治疗后,与模型组相比,中药高剂量治疗组和西药组的动情周期恢复至正常水平,卵巢指数提高(P0.05),但中药中剂量组和中药低剂量组在动情周期和卵巢指数上差异不明显(P0.05)。结论:雷公藤多苷可致雌性大鼠卵巢功能低下,表现为动情周期紊乱以及卵巢指数下降,班氏促卵助孕汤用药可恢复卵巢功能低下的动情周期紊乱和卵巢重量。 相似文献
13.
14.
《科技通报》2015,(11)
目的:研究不同电荷自乳化递药系统对细梗香草皂苷B(CAPB)小肠吸收的影响。方法:分别制备CAPB的正电荷自乳化递药系统(PO-SEDDS)与负电荷自乳化递药系统(NE-SEDDS),评价其乳粒粒径、Zeta电位和自乳化时间,采用大鼠在体单向肠灌流模型考察CAPB以及两种自乳化递药系统的有效肠渗透速率Peff。结果:CAPB-PO-SEDDS与CAPB-NE-SEDDS的乳粒粒径、Zeta电位和自乳化时间分别为在57.14±6.11 nm vs 56.80±4.72 nm,16.77±4.59 m V vs-3.52±0.31 m V,23±12.1 s vs 27±10.6 s,CAPB在p H=6.55的肠灌流液中能保持稳定,CAPB-PO-SEDDS的Peff为3.73±0.62×105 cm/s,显著高于CAPB-NE-SEDDS(Peff=2.72±0.42×105 cm/s)以及CAPB溶液(Peff=1.08±0.72×105 cm/s)。结论:正电荷自乳化递药系统与负电荷自乳化递药系统以及药物溶液相比,即能保持自乳化性能,又能明显促进CAPB的小肠吸收。 相似文献
15.
用~3H-黄岑甙作为示踪剂,研究了“蚌毒灵”药物在三角帆蚌体内的分布、吸收及排泄.实验结果表明,在给药后,药物广泛分布于肝、内脏团、斧足、鳃、外套膜等组织中,而且在病原体主要侵入部位——肝、鳃、斧足的药物浓度较高,药物浓度顺序为:肝>鳃>斧足>内脏团>外套膜.以不同剂量给药均有较好的吸收,并呈现一定比例.药物清除半衰期t1/2=25.67h. 相似文献
16.
目的:建立一种稳定、准确测定大鼠血浆中β-榄香烯的固相萃取-高效液相色谱检测方法,为进一步系统开展该化合物体内药代动力学研究奠定方法学基础.方法:β-榄香烯血浆样品经固相萃取柱萃取后,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Waters Navpack C1s柱(150×3.9mm i.d.,5μm),柱前接Waters C18预柱(8×4mm,i.d.,5μm),流动相为乙腈:水(90:10,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm,内标为蓬莪术环二烯.结果:大鼠血浆中β-榄香烯含量的线性范围为0.147～ 5.88μg·mL-1,R=0.998,.方法日内精密度与日间精密度均≤15％,萃取回收率≥71％.结论:本研究建立的β-榄香烯血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该化合物的体内药代动力学研究. 相似文献
17.
[目的]制备恩诺沙星缓释注射液,并对其缓释性能进行评价。[方法]采用分散法制备恩诺沙星缓释注射液,考察制剂的沉降体积比,重新分散性,通针性,pH值和渗透压等各项质量指标,通过体外释放试验和家兔体内药动学实验评价制剂的缓释性能。[结果]制备的恩诺沙星缓释注射液稳定,具有良好的通针性,pH约为7.04,渗透压约为0.267osml/kg。体外试验中,恩诺沙星缓释注射液在0.5h的累积释放率仅为20%,直至12h累积释放率才达到80.2%。恩诺沙星缓释注射液主要的药物动力学参数是:清除率CL为1081.561±267.35 ml!h-1,Tmax为4h,体内平均滞留时间MRT为34.271±9.316 h。[结论]制备的恩诺沙星缓释注射液符合注射剂的要求,体内外试验均表明制剂具有一定的缓释效果。 相似文献
18.
<正>采用甲醇作溶剂提取仙人掌中的黄酮。用紫外-分光光度法测定提取的黄酮含量。正交试验考察了料液比(仙人掌干粉质量与提取剂体积之比,g·mL)、提取温度、提取时间和甲醇浓度对仙人掌中黄酮提取的影响。结果表明提取的最佳工艺条件为:料液比1:30(g/mL),提取温度60℃,提取时间3.5 h,甲醇浓度95%。上述条件下仙人掌中黄酮的提取率为0.741%。-1黄酮的功效是多方面的,近年来上市的保健产品中,很大一部分其中主要功效成分都属于黄酮类化合物,涉及功能食品的许多方面,其中以蜂胶、银杏、山楂、沙棘、荞麦、柑橘 相似文献
19.
探讨吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度。方法:选取8名健康男性作为研究对象,单剂量口服吉非罗齐供试剂和参比制剂,使用HPLC(高效液相色谱法)测定服用参比制剂和服用吉非罗齐胶囊的血药浓度。结果:吉非罗齐供试制剂和参比制剂的药时曲线面积分别为(96.27±10.02)μg·h·ml-1、97.54±11.58)μg·h·ml-1,两组数据比较,无统计学意义(P>0.05);供试制剂和参比制剂在达到峰值的时间、峰值浓度方面均无显著差异,P>0.05;吉非罗齐供试制剂的相对生物利用度为(99.81±10.53)%。结论:吉非罗齐胶囊的参比制剂与被试制剂,二者的药动学参数无显著差异,为生物等效制剂。 相似文献