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相似文献
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1.
ICP-AES法测定卤虫壳中的微量元素   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了采用美国Leeman Labs公司生产的PS-I型中阶梯光谱仪,对卤虫壳中Ca、Mg、K、Na、Fe、Zn、P等微量元素的含量进行了测定,测定结果的相对标准偏差为0.651%-5.71%,回收率为:92.6%-97.3%。  相似文献   

2.
海南木莲总黄酮含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用分光光度法测定了海南木莲中的总黄酮含量,结果表明:海南木莲叶中总黄酮的质量分数为5.78%,RSD=2.62%(n=6);枝中为3.05%,RSD=2.16%(n=6).回归方程A=7.9014c+0.0028,相关系数r=0.9999.本法操作简便,测定结果稳定、准确,为开发利用海南木莲药用提供了科擎依据.  相似文献   

3.
利用火焰原子吸收光谱法测定了五味子、榛蘑、蕨菜中的铜和锌含量。RSD为0.46%~1.2%,回收率为96.0%~100.4%,该方法简便,灵敏度高,结果准确,可用于中草药中微量元素的测定。  相似文献   

4.
分光光度法测定食品中的微量镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性。讨论了影响测定结果的因素,确定了最佳反应条件.镉浓度在0—1.5ug/25mL范围内符合比尔定律,镉的回收率为95%-105%.  相似文献   

5.
目的:建立不经分离同时测定安痛定注射液中三组份含量的方法。方法:运用误差反向传播(BP)的人工神经网络法(ANN)并将人工神经网络法与标准法测得实际样品的结果进行比较。结果:该法测得模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99.4%、100.6%、100.2%,相对标准偏差分别为2.0%、1.8%、1.7%,经t检验表明,两者无显著差异。结论:人工神经网络法可快速、准确地测定复方药物制剂多组份含量。  相似文献   

6.
采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.  相似文献   

7.
应用AFS-2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术,用温式催化法消化样品,样品处理好后,以KBH42%为还原剂,5%HCI为载流溶液,在优化工作条件下测定汞,汞的最低检出量为0.0125μg/L.用此方法测定化妆品的汞,灵敏度高,准确度好,结果满意.  相似文献   

8.
采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品,用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素.建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法.各元素回收率为89.4%~111.5%,变异系数为0.8%~4.5%.应用本方法测定实际样品,结果令人满意.  相似文献   

9.
火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素   总被引:7,自引:0,他引:7  
用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量,测定时无需富集萃取.操作简便,回收率为95%~103%.相对标准偏差不超过5.8%,结果令人满意.  相似文献   

10.
采用溴酸钾—溴化钾消解法,通过对消解时间、消解温度及盐酸羟胺加入量的研究,得出较为适合的实验条件,可以快速测定水样中的汞,实际样品分析结果满意.RSD%=0.76%~2.7%,CV%=92.8%~101.3%。  相似文献   

11.
提出了利用二甲酚橙为显色剂测定电镀液中微量钞的一阶导数分光光度法.根据在624um处的导数值测定钐的含量.本方法简单、快速、方便、准确,可用于电镀液中微量钐的测定.相对标准偏差小于3%,回收率为97.4%~101.8%.  相似文献   

12.
天然碱中碳酸钠、碳酸氢钠、总碱度的分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了非水滴定和酸碱滴定相结合测定天然碱中碳酸钠、碳酸氢钠和总碱度的分析方法;解决了由于天然碱组分复杂,在水溶过程中一系列化学反应引起的样品组成改变及形成的缓冲体系所导致的分析结果的误差。碳酸钠、碳酸氢钠和总碱度的回收率均在99.5%~100.5%之间,相对标准偏差(RSD)分别为1.2%、2.5%、1.4%。  相似文献   

13.
间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定。但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主,不同于水溶性戊聚糖,因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖。本文以小麦作为实际样品,在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法。方法的线性范围为15.4~34.6mg/L,线性方程为y=-226.0 989.8x(吸光差),r=0.9915,样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92.1%~102.6%,方法的检出限为0.03mg/L,对戊聚糖含量为4.76%的小麦样品进行6次平行测定,测得方法的精密度RSD为2.18%。方法应用与于260多个小麦实际样品的测定,在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意。  相似文献   

14.
将机油灰化、酸溶解后,再用新亚铜灵萃取光度法测定铜离子的含量。回收率在92.0%~96.0%之间,最低检出限0.05μg/mL,相对标准偏差为4.5%.本法具有设备简单、灵敏度高、精密度好、结果准确等特点,适合于各种机油中铜离子的测定。  相似文献   

15.
石墨炉原子吸收法测定补钙剂口服液中痕量铅和镉   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文探讨了石墨炉原子吸收法测定补钙剂中痕量的铅和镉,研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响.测定结果表明,采用塞曼扣背景的方法,以硝酸和磷酸铵为基体改进剂,使样品基体干扰大大减少,回收率达到97%以上,可获得满意的测定结果.  相似文献   

16.
土壤中有效氮(硝态氮和铵态氮)的流动注射分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
以KCl作为浸提液,用流动注射光度分析法对土壤中以硝态氮和被态氮两种形式存在的有效氮的测定进行了研究.为了铵态氮的分析,发展了一种基于Nessler反应的反相流动注射分析系统(rFLA),用一个镉还原柱还原硝酸根为亚硝酸报后,再用常规流动注射分析系统测定硝态氮.本方法获得的硝态氮、铵态氮及全氮结果与参考方法的结果比较具有很好的相关关系.进样频率为40样h-1,15次重复测定结果的精密度是铵态氮高于1.34%,确态氮高于0.55%.  相似文献   

17.
双波长分光光度法测定油菜蜂花粉中总黄酮的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍了一种双波长分光光度法,应用于测定油菜蜂花粉中的总黄酮含量,测定波长510nm,参比波长584nm,平均回收率98.2%,RSD=1.23%(n=5).结果表明,青海产油菜蜂花粉中总黄酮平均含量为3.22%.该方法稳定可靠,重现性好.  相似文献   

18.
利用自动电位滴定法测定试样中三聚氰胺的含量,变异系数小于2%,回收率在89.28%至93.8O%之间,测量简便、快速、准确,测定结果完全能够满足质量分析的需要。  相似文献   

19.
探讨了双色素饲料中两种色素在各自吸收峰干扰较少的情况下,不进行色素的分离,以两种色素同时进行测定的分析方法。结果表明,本法测定柠檬黄和亮蓝的相对标准偏差分别为0.8%和3.3%,回收率分别为99.5%和100.3%,方法准确可靠,而且不需分离,简便快速。  相似文献   

20.
采用苯酚一硫酸分光光度法测定茵陈蒿中多糖的含量,测定波长为4‰,多糖换算因子f=1.3124,在1050ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.76%,精密度RSD%为1.24%,多糖的含量为7.0%.  相似文献   

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