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1.
以大肠杆菌菌株DH5α为材料,测定其生长曲线及在不同浓度NaHCO3、NaCI处理下的生长状态,结果表明,大肠杆菌DH5α具有较强的生长特性,对低浓度的NaCl有一定的耐受能力,并对低浓度的NaHC03较为敏感． 相似文献
2.
兰建祥 《中小学实验与装备》2007,17(4):9-10
饱和溶液在中学化学实验中有着较为广泛的应用. 1 用于气体的净化 可用饱和溶液洗气的方法除去混合气体中的杂质气体.如除去CO2中混有的HCl、SO2气体时,可将混合气体通过饱和NaHCO3溶液洗气,其反应原理为:NaHCO3 HCl＝NaCl CO2 H2O,2NaHCO3 SO2＝Na2SO3 2CO2 H2O. 相似文献
3.
针对＂CaCl2溶液能否与NaHCO3溶液发生化学反应＂以及＂CaCl2溶液能否用于鉴别Na2CO3溶液和NaHCO3溶液＂这两个问题展开探究。实验发现：CaCl2溶液能与NaHCO3溶液反应,生成白色沉淀和无色气体。由此推测其反应的化学方程式为CaCl2＋2NaHCO3=CaCO3↓＋H2O＋CO2↑＋2NaCl。由于不同浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液分别与CaCl2溶液反应的实验现象存在差别,因此可利用CaCl2溶液来鉴别Na2CO3溶液和NaHCO3溶液。 相似文献
4.
用微量热法测定了箬叶多糖和硫多糖对大肠杆菌作用的热功率输出曲线，得到了在不同条件下大肠杆菌生长代谢过程的速率常数和传代时间等参数，实验结果表明，硫多糖F3在低浓度时对大肠杆菌生长代谢有促进作用，在高浓度时有抑制作用；而箬叶多糖F3和硫多糖F4在低浓度时对大肠杆菌生长代谢几乎无抑制作用，这为揭示多糖类药物的生物效应，将它们用于预防或医治疾病，以及进行药理学和毒理学研究提供了可行的信息。 相似文献
5.
《滨州学院学报》2018,(2):51-55
盐碱胁迫抑制植物的萌发及生长,土壤中盐分组成及含量不同,对植物的伤害亦存在差异。为了研究黄河三角洲盐渍土的生态恢复,采用NaCl、NaHCO3对合欢种子进行了盐碱胁迫试验,测定了种子的萌发率和幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(POD)及过氧化物酶(CAT)活性,并对两种盐的耐受特性进行了比较。结果表明,合欢种子的萌发率与盐浓度之间存在显著负相关性。种子对NaCl溶液的耐受力高于NaHCO3,其耐受临界浓度分别为192.84mmol/L和118.03mmol/L。在临界浓度范围内,随着盐浓度的增加,其发芽率呈缓慢下降趋势;当盐浓度超过临界值后,其发芽率呈显著下降趋势。随着盐处理浓度增大,SOD、CAT和POD酶活性变化均呈先升高后降低趋势,且变化趋势与种子的耐受性有关。 相似文献
6.
目的:在大肠杆菌(BL21)中构建可溶性表达的金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB)受体拮抗剂。方法:首先确定SEB受体桔抗剂的基因序列,然后用含有SEB受体桔抗剂的基因序列重组质粒表达载体PGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得蛋白,产物经GST柱纯化后,利用ELISA检测其与SEB的结合能力并进行其体内外药效学实验。结果:该质粒成功转化为可溶性表达,ELISA结果显示表达产物可与SEB特异性结合。结论:本研究成功对SEB受体拮抗剂GST可溶性表达并对其活性进行初步分析。 相似文献
7.
用TAMair微量热仪测定间硝基苯甲酸钐与邻菲罗啉配合物[Sm(m-NBA)3phen]2·2H2O在37.00℃时与大肠杆菌作用的产热曲线,进而算出在各种浓度配合物的作用下,大肠杆菌生长代谢的最大发热功率Pmax、速率常数κ、传代时间tG、抑制率I和半抑制浓度cI,50等热动力学参数.结果表明:在低浓度下[Sm(m-NBA)3phen]2·2H2O对大肠杆菌有刺激作用,高浓度下为抑制作用,即稀土配合物对微生物的生长具有双向生物效应,也称为Hormesis效应. 相似文献
8.
利用RT-PCR技术从日本对虾中克隆到β-actin基因的cDNA,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得阳性克隆.4℃下IPTG诱导表达,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得高纯度的β-actin蛋白.① 相似文献
9.
人酸性成纤维细胞生长因子cDNA的表达 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：研究人酸性成纤维细胞生长因子（haFGF）cDNA在不同表达系统中的表达，旨在得到高效表达haFGF的表达系统。方法：采用PCR方法扩增人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF）cDNA，将该cDNA片段分别插入表达载体pKK223-3及pET3C的表达框架中，筛选得到了重组质粒pKK223-3-haFGF及pET3C-haFGF，分别转化大肠杆菌JM109及BL21（DE3），构建了表达菌株JM109/pKK223-3-haFGF及BL21(DE3)/pET3C-haFGF,用IPTG诱导表达。结果；SDS-PAGE的结果表明，表达菌株BL21(DE3)/pET3C-haFGF能高效表达人酸性成纤维细胞生长因子，而JM109/pKK223-3-haFGF诱导后目标蛋白带不明显。结论：BL21（DE3）/pET3C表达系统更适于表达人酸性成纤维细胞生长因子。 相似文献
10.
为构建弓形虫主要表面抗原1(SAG1)的原核重组表达质粒并获得重组表达蛋白,采用聚合酶链反应(PCR) 从弓形虫RH 株基因组DNA中扩增SAG1基因,经克隆和测序后,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,PCR和双酶切鉴定阳性菌株,表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定观察其诱导的抗体应答.结果表明,PCR扩增出SAG1基因的特异片段,获得的阳性克隆序列与Gen Bank中的SAG1基因序列一致,SAG1基因被亚克隆到表达载体pGEX-4T-1,在BL21中表达了SAG1,表达的蛋白能被弓形虫感染兔血清识别.以上结果说明,已成功构建了弓形虫SAG1的重组表达质粒,在大肠杆菌中表达的SAG1具有良好的免疫学活性. 相似文献