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定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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《科技通报》2017,(8)
农药残留是蔬菜水果食品安全中的主要问题,因此快速有效检测蔬果中的农药显得尤其重要。于是文中提出利用近红外光谱技术对蔬菜中的有机磷农药实现检测分析。首先,以有机磷农药中的甲胺磷和敌敌畏作为检测对象,运用气象色谱法检测获知蔬菜样品中残留农药真实含量,采用近红外光谱技术对样品进行扫描获得原始光谱,通过运用一阶导数法及一阶导数结合交叉验证法对样品进行原始光谱预处理;然后,利用偏最小二乘法构建样品近红外光谱校正模型,对蔬菜样品中的农药含量进行预测,利用相关系数和预测均方根误差值对模型进行测评,并获知样品农药含量预测值与真实值误差微小,确定近红外光谱校正模型为预测农药含量的最优模型。实验证明,利用近红外光谱技术对蔬菜中的残留农药实现了有效检测。 相似文献
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目的制备三七滴丸的处方工艺,并建立其质量控制方法。方法采用常规方法制备滴丸,利用薄层色谱法定性鉴别,运用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1含量。结果制得的三七滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,人参皂苷Rg1的含量在0.15-0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rgl的平均回收率99.6%(RSD=1.33%)。结论本实验制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制研究。 相似文献
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本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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目的:探索一种实用的三七总皂苷溶液浓缩方法。方法:采用甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯树脂与聚合硅胶柱结合层析法对三七总皂苷进行浓缩,获得一定浓度的三七总皂苷浓缩液。采用HPLC法对三七总皂苷的溶液浓度与回收率进行测定。结果:经一定方式配合使用的甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯树脂与聚合硅胶对三七总皂苷溶液具有一定的浓缩富集能力,三七总皂苷溶液浓度最高提高4倍,回收率为88.5%。结论:经一定方式配合使用的甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯树脂与聚合硅胶对三七总皂苷溶液可实现快速、一定浓度的浓缩,方法简单、高效、实用,适用于工业生产。 相似文献
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采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。 相似文献