首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:通过克拉霉素颗粒的处方工艺研究,确定其最佳处方及工艺条件。方法:经过系统的工艺研究,筛选出克拉霉素颗粒处方中润湿剂、助悬剂等用量,以溶出度和口味为指标综合评分,筛选最优处方。结论:所确定的工艺条件稳定可行,口感良好。  相似文献   

2.
目的:采用逆向工程技术进行头孢克肟片处方筛选,所制备产品与原研生物等效。方法:头孢克肟片原研制剂片芯辅料为预胶化淀粉、二水磷酸氢钙、微晶纤维素及硬脂酸镁,通过重量法测定参比制剂中微晶纤维素及预胶化淀粉,通过元素分析的测定法测定出硬脂酸镁和二水磷酸氢钙的量,即规格为200mg的头孢克肟片,片重为510mg,含头孢克肟为205mg(以头孢克肟计为200mg,比例为40%)、硬脂酸镁的量为5mg(比例为1%)、预胶化淀粉为180mg(比例为35%)、微晶纤维素为55mg(比例为11%)、二水磷酸氢钙为70mg(比例为5%)。按照该处方制备样品,与参比制剂进行溶出曲线比较并进行生物等效性试验。结果:所制备样品与参比制剂溶出曲线一致且生物等效。  相似文献   

3.
建立反相高效液相色谱法测定克拉霉素片中克拉霉素的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(50∶50:0.01)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。克拉霉素在0.17~1.02mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。克拉霉素平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于克拉霉素片中克拉霉素的溶出度测定。  相似文献   

4.
本文对盐酸文拉法辛缓释胶囊制备工艺进行研究。最佳工艺为微晶纤维素169克、盐酸文拉法辛169克,0.5%的羟丙甲纤维素140ml,混合均匀,在挤出滚圆机中挤出滚圆,四十摄氏度烘干十三小时,筛分l8~30目小丸,采用乙基纤维素3、聚乙二醇6000 0.3、柠檬酸三乙酯0.5、滑石粉1,乙醇至100进行包衣。  相似文献   

5.
使用正交设计法,以聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素和羧甲基淀粉钠用量为3因素,在3个水平上拟合,以崩解时限为指标,用L9(3^4)进行实验。并对优选处方制成品进行了溶出度测定。优选处方中聚乙烯吡咯烷酮为4%,微晶纤维素为37.5%,羧甲基淀粉钠为5%。所研制的阿奇霉素分散片崩解时限为57秒,3分钟时阿奇霉素的累积溶出达87%。研制的阿奇霉素分散片制备工艺可靠,溶出迅速。  相似文献   

6.
制备日服一次的盐酸氨溴索缓释片,并采用体外方法对其进行科学评价。以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为基本骨架材料,采用湿法制粒工艺制备盐酸氨溴索缓释片。采用高效液相色谱法测定释放度。最佳处方每片含主药盐酸氨溴索75mg,辅料HPMC K4M60mg,乳糖312 36mg,微晶纤维素101 18mg,聚维酮K30 10mg及硬脂酸镁2mg;最佳制备工艺为湿法制粒工艺。本处方工艺稳定,适用于盐酸氨溴索缓释片的工业化生产。  相似文献   

7.
原料配方:水1000克,精制红薯淀粉1600克,纤维素60克,精盐10克,白糖、蛋白适量,白蘑菇粉自备(用洗净的干蘑菇切碎、过筛、制成蘑菇粉)。 红薯粉丝新产品操作过程与注意事项  相似文献   

8.
本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。  相似文献   

9.
本文对吲哚美辛缓释胶囊的处方进行研究。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.01),检测波长:228nm,流速:1.0m·min-1。吲哚美辛缓释胶囊最佳处方为吲哚美辛200g、淀粉145g、微晶纤维素15g、聚丙烯酸树脂Ⅱ号25g,乙基纤维素25g。  相似文献   

10.
本研究对苯磺酸氨氯地平片的制备工艺和质量标准进行了研究。以制剂的硬度、脆碎度、崩解度、含量、含量均匀度、溶出度为指标,优化片剂处方和制备工艺;同时,建立高效液相法进行含量测定。最终确定的处方为苯磺酸氨氯地平6.944 g(以氨氯地平计为5 g),微晶纤维素135 g,预胶化淀粉45 g,低取代羟丙基纤维素5 g,交联聚维酮6 g,硬脂酸镁2 g。建立的高效液相色谱法精密度高、重复性好、稳定性强、回收率高,适用于该片中苯磺酸氨氯地平的定量分析。  相似文献   

11.
该种稻壳饲料的最佳配方组合为:稻壳:米糠:磷酸氢铵:水:纤维素分解酶为100:15:2:30:0.01。 配制方法是将100公斤稻壳粉碎,添加20公斤米糠,3公斤磷酸氢铵,30公斤水,50克种曲(酿造清酒用曲)100克纤维素分解酶,混合均匀后在30℃  相似文献   

12.
以外观、硬度、崩解度为指标评价赋形剂对片剂成型性的影响,筛选肉苁蓉葛根片的赋形剂及制备方法。实验表明填充剂选用淀粉:微晶纤维素:糖粉=1:2:2,崩解剂选用5%羧甲基纤维素钠,湿颗粒在80℃下干燥2h所得片剂成型性好。按以上处方制成的片剂硬度适中,有较好的崩解度,有服用方便、安全的优点。  相似文献   

13.
克拉霉素又称6-甲氧基红霉素,系半合成红霉素衍生物,是治疗呼吸道感染以及皮肤、软组织感染的常用制剂。《中国药典》2000版二部克拉霉素胶囊含量测定方法为微生物效价测定法,该法用期长,操作繁琐,影响因素较多。  相似文献   

14.
目的:我公司计划生产对乙酰氨基酚片产品,但在产品工艺研究中一直存在着崩解时间不稳定,溶出度低等问题,实验为提高产品溶出度。方法:我们在原设计处方基础上,加入了羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(Ls-HPC)、吐温-80、淀粉等4种辅料和设计了不同组成、不同用量的组方,以确定其适宜的处方与生产工艺。结果:吐温-80能较好的提高对乙酰氨基酚片溶出度。  相似文献   

15.
目的:对克拉霉素分散片溶出度检测方法进行研究.方法:采用高效液相色谱法对该制剂的溶出度进行研究,色谱条件:DiamonsilC18色谱拄(5 μ,4.6×250mm);流动相:磷酸盐缓冲液;柱温:45℃;检测波长:210nm.结果:制定了HPLC测定克拉霉素分散片溶出度的方法.结论:提高了克拉霉素分散片的质量研究标准.  相似文献   

16.
目的:观察中药外敷联合克拉霉素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:收集2017年6月至2018年6月期间就诊于广西中医药大学附属瑞康医院男性科门诊的120例湿热下注兼血瘀证的慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组采用中药外敷联合口服克拉霉素治疗;对照组仅采用口服克拉霉素治疗,4周为一个疗程,共1个疗程的治疗周期。结果:治疗1个疗程后,治疗组与对照组比较,在总体疗效方面差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组;在慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)、中医证候学评分和前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)方面,差异有统计学意义(P0.05),治疗组显著优于对照组。结论:中药外敷联合克拉霉素治疗治疗慢性前列腺炎疗效显著,在NIH-CPSI、中医证候学评分和EPS-WBC计数方面改善明显,值得临床推广。  相似文献   

17.
几种常用糖皮质激素处方分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:掌握地塞米松注射液,甲泼尼龙注射液,泼尼松片,甲泼尼龙片等常用糖皮质激素的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:通过对某医院2010年7月1日至2010年9月30日期间门诊所有电子处方进行汇总,分析四种常用糖皮质激素药物的使用情况。结果:所调查处方中不规范处方仅有1张,占处方总数的0.0 3%,用药不适宜处方占47.89%,超常处方占总数的0.16%,与地塞米松有配伍禁忌的药物为盐酸左氧氟沙星、美洛西林、葡萄糖酸钙、泮托拉唑和庆大霉素等,甲泼尼龙注射液,泼尼松片,甲泼尼龙片未发现配伍禁忌问题。结论:总体情况较好,以给药途径错误为主,应继续加强医生与临床药师之间的沟通与合作,掌握最新的医药信息,达到合理用药的目的。  相似文献   

18.
目的随着现代制药技术的引入,藏药制剂学迅猛发展,许多新剂型在传统剂型的基础上脱颖而出,藏药有必要在传统剂型的基础上研发新剂型,提高药效,减少用药量,增强患者的依从性。方法对七味药物中四味药材的有效成分进行提取,三味药材粉末入药,通过试验优选出合适的辅料和比例。结果筛选出最佳制备工艺是:处方1:四味提取药材以煎煮次数3次,时间1小时,溶剂量为8倍量提取浓缩至一定浓度,加入三位药材细粉,淀粉,淀粉浆制软材制颗粒。处方2:七味药材粉末制粒,加60%乙醇制软材,制颗粒。结论两种处方按照优选工艺制备的七味螃蟹甲颗粒制剂各项指标均合格,为进一步研究药效奠定基础。  相似文献   

19.
为选用适宜用量的药剂防治小麦散黑穗病,以小麦品种龙麦34为试材,采用30克/升苯醚甲环唑悬浮种衣剂(FS)3个剂量对小麦散黑穗病的防效进行研究。结果,30克/升苯醚甲环唑FS对小麦散黑穗病有较高的防治效果,其防效为82.1%~94.3%,增产率为5.6%~25.8%,未见药害现象。生产中,建议以30克/升苯醚甲环唑FS200ml/100kg种子与播种前1d混拌均匀后晾干即可。  相似文献   

20.
目的:确立盐酸阿奇霉素注射液的处方及制备工艺,并建立其质量控制研究方法。方法:通过多组选择性实验来确定盐酸阿奇霉素的处方及制备工艺,同时采用HPLC法来对其含量及有关物质进行测定和检测。结果盐酸阿奇霉素在0.1-1.0 mg/ml的浓度范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.82%,RSD=0.53%,n=6。结论:盐酸阿奇霉素注射液的处方设计合理,制备工艺可行、简便,质量稳定、可靠。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号