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1.
基于在甲醛存在下,3,4-二羟基苯甲酸与高锰酸钾在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定痕量的3,4-二羟基苯甲酸化学发光分析法,该法测定3,4-二羟基苯甲酸的线性范围为5.0×10.～1.0×10-5mol/L,检出限为3.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.O%(1.0×10-6mol/L3,4-二羟基苯甲酸n=11).该法应用于测定淠河水中加入的3,4-二羟基苯甲酸,结果令人满意. 相似文献
2.
以(NH4)6Mo7O24·4H2O,MnSO4·H2O和(NH4)2S2O8为原料合成(NH4)6[MnMo9O32]·8H2O(八水合九钼锰酸铵),用紫外可见电子光谱分析法对该化合物进行表征;以490 nm为测定波长,测定浓度为8×10-4mol/L的(NH4)6[MnMo9O32]溶液与浓度分别为4×10-3、6×10-3、8×10-3、12×10-3 mol·L-1的酒石酸溶液进行氧化还原反应时的吸光度.以不同浓度的In(A-A∞)对T作图呈线型关系,确定氧化剂反应级数为一级反应.以不同浓度的Kobs对还原剂浓度作图,其图形也呈直线,确定还原剂反应级数也为一. 相似文献
3.
用葫芦脲[7]作为增敏试剂,本文研究了一种新型的流动注射荧光法测定工业废水中的痕量邻苯二胺的方法。实验表明：在适量葫芦脲[7]的包结下,邻苯二胺的荧光有显著增强。在最优化实验条件下,该方法的线性范围是0.09~7.5μmol L-1,检出限为0.048μmol L-1,进样频率为60 h-1,此方法简单、快速、灵敏,实验结果令人满意。 相似文献
4.
基于氟离子对固定于聚氯乙烯(PVC)膜中的8羟基喹啉铝(Alq3)有不可逆的荧光熄灭作用,研制成测定氟离子的选择性光化学敏感膜,并对其性能进行了初步探讨.该膜制作简单,成本低,对于氟离子在5×10-6～5×10-2mol/L浓度范围内时,其荧光强度降低值与氟离子浓度具有良好的线性关系,检出限为2.5×10-6mol/L,相对标准偏差RSD为2.0%,适合于水相中的氟化物测定. 相似文献
5.
新制大环四胺与酚类物质可形成Zn（Ⅱ）配合物。6-（2'-羟基）-苄基1、4、8、11-四氮杂环十四烷（LA）和6-（2'-羟基-5'-溴）-苄基1、4、8、11-四氮杂环十四烷（LB）和 6-（2'-羟基-3'、5'-二溴）-苄基1、4、8、11-四氮杂环十四烷（Lc）确定可作为4-硝基苯酚乙酸盐（NA）的水解催化剂,pH=5时,含酚环与ZnL1:1配合,在 10％CH3CN溶液中,298K=0.10mol/dm3KNO3和pH=7.0-9.5时,对 Zn（Ⅱ）配合物进行动力学研究表明,配位酚是一种好的亲核试剂,对NA的水解有良好的催化性能,水解速率遵循方程式V=（Kcat[配合物] KoH[OH] K0）[NA]。 相似文献
6.
文章研究了氯化血红素（Hemin）作为模拟过氧化物酶在[NaOH]=3.81×10-2mol/L的水溶液及胶束溶液（Brij35/SDS）中催化过氧化氢氧化苯酚红的反应。结果表明：在过氧化氢和苯酚红的溶液中加入氯化血红素（Hemin）能够大大促进此氧化反应的速度,胶束溶液所提供的微环境对此氧化反应有较大的影响,在[Hem]=1.67×10-5mol/L,[H2O2]=0.03213mol/L,[苯酚红]=2.0×10-5mol/L时,氧化反应的表观一级速率常数分别为1.68（H2O）,1.55（SDS）,1.14（Brij35）（×10-3s-1）。 相似文献
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极谱催化波法测定槲皮素 总被引：1，自引：0，他引：1
利用K2S2O8存在下槲皮素于-1.38V(vs.SCE)产生的极谱催化波,拟定了测定槲皮素的新方法。在0.02mol/L酒石酸-酒石酸钠(pH2.7)-1.0×10-2mol/LK2S2O8底液中,槲皮素催化波的峰电位为-1.38V(vs.SCE),其二阶导数峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系(r=0.9984,n=6)。4.0×10-7mol/L槲皮素催化波的峰电流约为相应还原波峰电流的50倍。应用本方法直接测定良姜中的槲皮素,结果令人满意。 相似文献
8.
《赤峰学院学报(自然科学版)》2016,(2)
利用不同浓度的色氨酸对苹果酸-溴酸钠-硫酸-[CuL](ClO_4)_2化学振荡反应体系的扰动,得到一种新的定量分析测定色氨酸的方法,其中[CuL](ClO_4)_2的配体L是5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯.研究结果表明,当不同浓度的色氨酸加入到振荡反应体系时,振荡振幅的改变值△A_m与色氨酸浓度的对数值1g{[Trp]_0/(mol/L)}之间呈良好的线性关系,线性范围为3.148×10~(-~4mol/L到1.478×10~(-6)mol/L,相关系数r=0.99924. 相似文献
9.
本文采用化学还原氧化石墨烯的方法制备了纳米银-石墨烯(Ag-GR)复合材料,用此材料制备了纳米银-石墨烯电化学传感器(Ag-GR/GCE),并利用循环伏安法研究了咖啡因的电化学行为。以0.01 mol/L的H2SO4为底液在0.51.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-61.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-66×10-5 mol/L和6×10-56×10-5 mol/L和6×10-52×10-3 mol/L,检出限(S/N=3)为6×10-7 mol/L。将传感器已用于咖啡因的检测,效果较好。 相似文献
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刘艳 《涪陵师范学院学报》2004,20(5):76-77
研究了基于 2, 4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(Ⅱ)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在 pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为 3× 10- 6- 10- 1mol/L ,斜率为- 52.8mV/dec ,检测下限为 6× 10- 7mol/L ,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性. 相似文献
11.
以核磁共振谱图分析方法，对以一类新发现的环状化合物-瓜环(cucurbit[n]uril，n=6—8)为主体，链状有机二元胺为客体(轴材)的自组装类轮烷的形成过程及其可能结构进行了初步的研究。发现六元瓜环与各种二胺都可以相互作用，而作用力的不同导致类轮烷有着不同的结构；七元瓜环和六元瓜环的作用机理相同，较大空腔的存在，使得达到最佳键合点的二胺不同；八元瓜环只和壬二胺、癸二胺相互作用。 相似文献
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13.
以CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对Ag（Ⅰ）和Ca（Ⅱ）进行了定量检测.考察了缓冲液的浓度、缓冲液pH值、反应时间等多种因素的影响.结果表明：（1）在浓度为10～20 mmol/L、pH值为7～8的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液中,Ag＋与量子点反应时间为20 min时,量子点荧光衰减程度（ΔF）与Ag＋浓度呈... 相似文献
14.
采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）． 相似文献
15.
Under the optimum experimental conditions (i. e. ,pH = 1.6, cKI = 10.6 mmol/L, cH2O2 = 5.4 mmol/L, cC6H8O6 = 1.30mmol/L) derived from simplex operations, trace molybdenum(Ⅵ) was determined through the agency of its catalytic effect on the reaction of H2O2 with I- in acid medium. The detection limit and linear calibration range of molybdenum were obtained as 0.5 × 10-6 mol/L and 0.5 × 10- 6 ～ 120 × 10- 6 mol/L respectively. This method was appli ed to the examination of the industrial waste water, and the recovery ratios were found to be in the range of 101% and 107%. 相似文献
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文章按文献所述方法制备酞菁铜粉体,制备了酞菁铜膜电极,用循环伏安法研究了它的电化学性质。在0.1mol/L KCL＋0．01 mol/L[Fe(CN)6]3-的溶液中,酞菁膜电极上可以进行可逆的电荷传递,并对氧还原有催化作用。 相似文献
17.
稀土元素(La~(3+))在10~(-8)～10~(-5)mol/L浓度范围内,对绿豆下胚轴切段不定根形成(ARF)有促进作用。10~(-5)mol/LLa3~+与10~(-4)mol/LIBA混合处理时的生根数比用IBA处理的增加20％,即表现出协同效应,La~(3+)在不定根形成中的0～24h内处理时促进作用较大。这说明在ARF的诱导期和起始早期外施适当浓度的La~(3+)有利于根原基形成,并促进不定根形成。 相似文献
18.
报道了一种基于溶胶—凝胶技术的新型土霉素电极,详尽地讨论了电极性能的影响因子．该电极具有良好的能斯特响应,平均斜率为64．5mV／decade,线性范围为4．3×10^-6moL／L-1．0×10^-2mol,／L,检测下限为3．4×10^-6mol／L．适宜的pH范围为2．0-5．0． 相似文献
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目的：描述孝感市城区学龄前儿童血清铁元素含量分布,为制定儿童铁微量元素干预措施提供依据。方法：城区幼儿园3—4岁儿童作为研究对象,采用原子吸收法测定儿童血清铁元素含量。所有数据采用SPSS12分析软件统计分析,用频数分布表和频数分布图描述含量分布。结果：孝感市城区3—4岁儿童血清铁元素的平均水平为21．03μmol／L。儿童血清铁元素含量在10～15μmol／L所占比例最高,为22．87％。孝感市城区儿童血清铁含量偏低率为11．26％,偏高率为15.4％。 相似文献
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建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性﹑回收率﹑精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip″与阿司匹林浓度在4.0×10-7～3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠. 相似文献