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相似文献
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1.
郭丽丽  何琴  李宁 《大众科技》2012,14(3):111-112,128
制备了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[C4mim][BF4]离子液体、1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[C8mim][BF4]离子液体和1-十二烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[C12mim][BF4]离子液体,分别以此三种离子液体为介质制备了纳米银,并且对所得样品通过扫描电子显微镜分析、红外光谱分析和X射线粉末衍射分析等进行表征。IR图表明离子液体对纳米银表面起修饰作用,XRD表明所得的纳米银具有面心立方结构,纳米银的粒径估算得50 nm。  相似文献   

2.
以溴代正己烷、N-甲基咪唑为原料,使用一步法合成1-己基-3-甲基咪唑溴盐([Hmim]Br)离子液体。利用合成得到的[Hmim]Br离子液体对含噻吩模拟油进行萃取脱硫,考察不同萃取温度、萃取时间对脱硫性能的影响。结果表明:适宜的萃取脱硫温度为40℃下,萃取180 min可达到萃取平衡,单级萃取实验,脱硫率可达47.6%。  相似文献   

3.
以室温离子液体1-丙基-3-甲基咪唑碘(PMII)为电解质,采用Au-TiO2作光阳极,成功制备了金敏化的离子液体太阳能电池。通过对氧化还原对种类,氧化还原对比例、金纳米粒子用量等实验条件的优化,达到了7.6%的光电转化效率。  相似文献   

4.
研究1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐(EmimOAc)两种咪唑类离子液体在不同条件下对玉米秸秆的溶解和再生情况.采用傅里叶变换红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)热重分析(TGA)手段分析溶解前后秸秆的化学结构与结晶结构.结果表明,秸秆纤维素溶解再生后结晶度变低,热稳定性也略有降低;离子液体是秸秆的直接溶剂,秸秆在其中并未发生衍生化反应.  相似文献   

5.
在微波辐射下以酸性离子液体甲基咪唑丙烷磺酸-三氟乙酸催化芳醛和氨基硫脲进行反应,合成了一系列芳醛缩氨基硫脲衍生物,产率为60.2%-95.0%,产物结构经IR、1HNMR及元素分析表征,该反应的产率较高、时间短、后处理方便。  相似文献   

6.
何军邀  唐俊  王普  苏会贞 《科技通报》2011,27(3):321-325
3,5-双三氟甲基苯乙醇是一种重要的手性药物阿瑞吡坦的中间体,目前有多种制备方法.本文综述了手性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇合成与拆分的研究进展.从化学法和生物法两方面重点介绍了不对称合成制备光学活性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的研究现状,概述了外消旋体1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇拆分的方...  相似文献   

7.
采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4粒子,以3-氨基丙基一三乙氧基硅烷(3-APTES)为表面功能化基团,制备了氨基修饰的纳米Fe3O4吸附剂并用于含氟废水处理。考察了不同条件对其吸附氟离子性能的影响。结果表明,初始氟离子浓度为20mg/L,溶液pH为6,吸附时间1.0h,吸附剂投量5g/L时,氨基修饰的纳米Fe3O4。对氟离子的去除率可达95%,比未修饰吸附剂去除率提高27%。  相似文献   

8.
郭丽丽  胡志国 《大众科技》2009,(6):138-138,117
文章以四氯化硅为反应物在离子液体中制备出了非晶态二氧化硅纳米粒子,研究了离子液体的种类、离子液体和四氯化硅的比例、凝胶时间、反应温度等对二氧化硅纳米粒子大小的影响,用透射电镜和电子衍射对所得的二氧化硅进行了表征。  相似文献   

9.
毕明 《今日科苑》2007,(10):111-111
离子液体种类繁多,改变阳离子和阴离子的不同组合,可以设计合成出不同的离子液体。一般阳离子为有机成分,并根据阳离子的不同来分类。离子液体中常见的阳离子类型有烷基铵阳离子、烷基毒翁阳离子、N-烷基吡啶阳离子和N,N’-二烷基咪唑阳离子等,其中最常见的为N,N’-二烷基咪唑阳离子。  相似文献   

10.
以N-辛基吡啶六氟磷酸盐离子液体为分散剂,制备羧基碳纳米管-离子液体均匀分散体系,制备碳纳米管修饰电极。并通过电化学沉积,制备得到姜黄素-碳纳米管-离子液体修饰电极。修饰电极的电化学性能研究表明,该电极具有较低的背景电流响应,对盐酸羟胺具有明显的电化学催化氧化作用。阳极电位为0.25 V时,盐酸羟胺在修饰电极上氧化电流显著增大,在5.0~455μmol/L浓度范围内,氧化电流和盐酸羟胺浓度呈线性响应。  相似文献   

11.
离子液体介质与材料研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
离子液体介质与材料研究是当前化学化工、功能材料的热点领域之一。1998年底以来,我们以发展离子液体清洁反应介质和软功能材料为研究内容,以实现新离子液体的设计与合成,离子液体中无硫酸Beckmann重排反应、非光气异氰酸酯合成、二氧化碳吸收与活化、反应-升华分离一体化,微孔硅胶限制纳米尺度离子液体材料的设计合成和应用及离子液体-电化学技术集成等为目标开展了一系列研究工作并取得良好进展。  相似文献   

12.
《科技风》2021,(16)
以醋酸锌盐为前体,苹果酸氢钠为结构调节剂,利用六次甲基四胺为碱式剂,通过水热反应制备出不同形貌的氧化锌晶粒,探究苹果酸钠的浓度对氧化锌枝化程度的影响。结果表明苹果酸氢钠浓度的增加,促进了氧化锌的枝化效果,当苹果酸浓度达到醋酸锌浓度的1倍及以上时可获得球形氧化锌簇。  相似文献   

13.
以15种苯并咪唑衍生物为抑菌实验测试药品,以大肠杆菌、金色葡萄糖球菌等10种细菌作为受试菌种,通过平板法定性测定样品的抗菌活性。结果表明,除丁二苯并咪唑外,其他的化合物都表现出一定的抑菌活性。同时通过试管法定量测定了样品的最小抑菌浓度(MIC),实验结果表明,化合物对细菌都有较好的抑菌活性,其中2-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole、2,3-吡啶二羧酸、1,2-di(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethane-1,2-diol、2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole具有广谱的抑菌活性,2,2’-联咪唑对枯草杆菌的MIC为0.8μg/m L,2,3-吡啶二羧酸对肺炎球菌的MIC为1.0μg/m L。  相似文献   

14.
以十二烷基硫酸钠为形貌控制剂,醋酸锌和氢氧化钠为原料水热制备氧化锌。以甲基橙作为光催化降解的对象,实验结果表明,溶液初始浓度为0.5 mol.L-1、反应时间为24 h、反应温度120℃,氧化锌的光催化活性最佳,太阳光照2 h后,甲基橙的降解率为76.5%。XRD测试表明,ZnO为六方红锌矿相,SEM观测显示,ZnO晶粒主要呈规整八面体。  相似文献   

15.
为改进甲苯磺酸索拉非尼合成工艺,增加工艺的过程控制能力,简化操作过程,以4-氯-3-(三氟甲基)苯胺与羰基二咪唑反应合成中间体1,用对氨基苯酚与4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺取代反应生成中间体2,再把中间体1与中间体2对接生成中间体3,最终于从对甲基苯磺酸成盐生成对甲基苯磺酸成品。本工艺以氢氧化钾替代传统工艺催化剂叔丁醇钾,降低了催化剂成本,并通过建立各中间体标准控制产品质量,以提高工艺对产品的质量控制力。  相似文献   

16.
<正>根据油田增产的需要,近年来运用有机—无机纳米复合材料成为了油田增产的一项重要的措施。本文选用耐温耐盐的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和无机土填充物作为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用物理插层方法合成出耐温耐盐的纳米复合型材料。实验表明:在反应温度为60℃条件下,丙烯酰胺加量为7%,AMPS加量为3.5%时,所制备的凝胶颗粒效果最好。室内性能评价结果表  相似文献   

17.
以N-乙基-3,3-二甲基-5-甲氧基螺[2H-吲哚-2,3’-[3H]萘并[2,1-b][1,4]嗪光致变色材料,合成了光致变色涂料。并对光致变色涂料的性能进行了测试与研究。  相似文献   

18.
申万意 《科技风》2012,(21):108
探索制备普拉格雷合成重要中间体2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的较优工艺条件,确定5-三苯甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备过程中,最佳反应配比为正丁基锂:硼酸三丁酯:30%双氧水=1.00∶1.30∶1.30(物质的量比),2-氧-2,,4,,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐制备过程中,用浓盐酸调溶液pH值至2~3,同温搅拌反应3h时,可直接得到产品。  相似文献   

19.
离子液体因其优越的物理化学和电学性能为人们所青睐和研究.离子液体具有结构可设计的优点,而基于吡咯烷环的离子液体还未被人们深入探索.甲基吡咯烷与碘代烷在一定条件下能直接合成二烷取代吡咯烷碘离子液体,并通过核磁共振氢谱(H-NHR)图谱验证了这种合成途径的可靠性.  相似文献   

20.
纳米氧化锌(ZnO)粒径介于1nm~100nm之间,是一种高端的高功能精细无机产品,表现出许多特殊的性质,如非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力等,在催化、光学、磁性和力学等领域取得了良好的应用成效。笔者主要针对纳米氧化锌材料的制备方式进行分析。  相似文献   

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