共查询到20条相似文献，搜索用时 546 毫秒
1.
在美国联邦巡回上诉法院（CAFC）于今年8月判决的Star Scientific v．R．J．Reynolds Tobacco（判决书见http：//www.cafc．uscourts．gov／opinions／07—1448．pdf）一案中,CAFC对不正当行为（inequitable conduct）的判定标准简单地分为两步： 相似文献
2.
本研究以国家标准方法和美国环保局（EPA）方法为基础,对乙烷（C2H6）、乙烯（C2H4）和乙炔（C2H2）的气相色谱测定法进行了方法学研究。C2H6、C2H。和C2H2方法检测限分别为0．23g／L、0．54g／L和1．47g／L。测定相对标准偏差（RSD）小于5％;基质加标回收率在80—105％之间。用实验室合成的纳米Ni／Fe（比表面积为55．6mZ／g）对四氯乙烯（PCE）进行降解,它们之间的反应主要是氧化一还原过程,最终产物为C2H6,约占PCE中总碳质量的89％。 相似文献
3.
废水中痕量银和汞同时测定的停流式FIA－速差动力学法 总被引：2，自引：0，他引：2
依据微酸性条件下Ａｇ（Ⅰ）和Ｈｇ（Ⅱ）在ＫＳＣＮ－罗丹明Ｂ－阿拉伯树胶体系中形成多元缔合物的速度差异，用停流法研究了各种因素分别对Ａｇ（Ⅰ）、Ｈｇ（Ⅱ）多元缔合物体系反应速度的影响。提出了同时测定环境样品中痕量银和汞的流动注射－速差动力学光度法。本法测定Ｈｇ（Ⅰ）和Ａｇ（Ⅱ）的线性范围分别为０．２～３．５μｇ／ｍｌ和０．１５～２．６０μｇ／ｍｌ。检测限为０．０１μｇ／ｍｌＡｇ（Ⅰ）和０．００８μｇ／ｍｌＨｇ（Ⅱ）．常见共存离子基本不干扰测定。用本法测定了废水及混合标准溶液中银和汞含量，结果满意。 相似文献
4.
依据酸性条件下Ａｇ（Ｉ）和Ｈｇ（Ⅱ）在ＫＳＣＮ－罗丹明Ｂ－阿拉伯树胶体系中形成多元缔合物的速度差异。用停流法研究了各种因素分别对Ａｇ（Ｉ），Ｈｇ（Ⅱ）多元缔合物体系反应速度的影响。提出了同时测定环境样品中痕量银和汞的流动注射－速差动力学光度法。本法测定Ｈｇ（Ｉ）和Ａｇ（Ⅱ）的线性范围分别为０．２－３．５μｇ／ｍｌ和０．１５－２．６０μｇ／ｍｌ。检测限为０．０１μｇ／ｍｌＡｇ（Ｉ）和０．００８μｇ／ 相似文献
5.
本文系统地研究了甲硝唑在汞电极上的电极过程，证明了该电极过程为一含有吸附作用的不可逆的扩散控制过程，电子转移数为４，不可逆系数ａ＝０．７１４．建立了甲硝唑的单扫示波极谱测定法，在０．２０ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液中，于－０．７１Ｖ（ｖｓＳＣＥ）处的峰高与浓度［（０．０２─８０）ｍｇ／Ｌ］间存在良好的线性关系，检测限为２．４μｇ／Ｌ，ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝８），并考察了人体内常见微量物质对的影响。 相似文献
6.
动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留量的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用ACQUITYUPLC^TMBEHC18柱（100mm×2．1mmi．d．,1．7μm）,以乙腈-0．2％乙酸水溶液（体积比1：9）为流动相;梯度洗脱;样品经乙腈和乙酸乙酯重复提取、饱和正己烷脱脂等处理;利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱联用（UPLC—MS／MS）技术,建立了一种能快速分离和测定动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留的方法。结果表明：该方法检出限（LOD）为0．04～1．35μg／kg;在1～200μg／ml范围内线性关系良好,回收率为63％～110．27％,可以满足各国对动物性食品中各种磺胺类药物的检测要求。 相似文献
7.
8.
高效液相色谱-串联质谱法检测蔬菜水果中65种农药残留方法研究 总被引：7，自引：0，他引：7
建立了一种高效液相色谱-串联质谱法（LC／MS／MS）同时测定蔬菜、水果中65种农药多残留的方法,并应用于样品中农药残留的定性定量检测。样品以乙腈提取,经石墨碳／氨基串联柱固相萃取,采用C18柱分离．以含0．02％甲酸乙腈-0．02％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,多反应监测（MRM）模式下,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,外标法峰面积定量。65种农药在一定的范围内线性关系良好（r〉0．995）．样品中最低检出浓度为0．02～20μg／kg,样品的平均加标回收率为70％～120％。方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜、水果中这65种农药的残留分析。 相似文献
9.
一种快速检测四种毒品的测试系统 总被引：1，自引：0，他引：1
一种在８分钟内检测四种毒品的方法被开发出来．这种方法简单,快速,准确,可以一次测出尿样中是否含有吸毒者常用的四种毒品代谢物ＴＨＣ（ｌ－ｎｏｒ－Δ－９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｃａｎｎａｂｉｒｏｌ－９－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ）、ＣＯＣ（ｃｏｃａｉｎｅ）、ＭＯＲ（ｍｏｒｐｈｉｎｅ）、ＡＭＰ（ａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）,这种测试的毒品浓度截止点分别为ＴＨＣ：５０ｎｇ／ｍｌ,ＣＯＣ：３００ｎｇ／ｍｌ,ＭＯＲ：３００ｎｇ／ｍｌＡＭＰ：１０００ｎｇ／ｍｌ．当尿样中毒品浓度在５０％和１５０％截止点浓度时,本测试方法的准确率大于９９％,尿液中可能存在会和测试试剂起交叉反应的５１种物质被证明对本测试系统无干扰作用．通过气相色谱／质谱证实是阳性的尿样经本测试系统测定,结果符合率大于或等于９７％． 相似文献
10.
探讨了《中图法》第4版中“D925．／．7各类诉讼法”（中国）在连续复分时所存在的问题，并提出了解决方法；并对“I212／217各时代作品集”（中国）在连续复分时的“0”问题进行了分析。 相似文献
11.
12.
基于脱氧核糖核酸（DNA）对罗丹明B（RhB）的共振散射的增强效应,拟定了一种新的测定DNA的共振散射法,在pH=0．93的条件下,罗丹明B只有极弱的光散射,但它与脱氧核糖核酸作用后却有强烈的共振光散射作用,在入=298nm处,光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与脱氧核糖核酸（DNA）的浓度呈线性关系,线性方程为：I=4．40＋11．28C（mg／L）,线性范围为：O．0128mg／L～8．96mg／L,基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的脱氧核糖核酸测定方法,将该方法用于脱氧核糖核酸人工合成样品的测定,结果满意。 相似文献
13.
14.
目的：比较活化处理活性炭吸附法与硫化物沉淀法对化学实验废水汞去除的效果、耗时及成本。方法：采用Na2S及ZnCl2溶液浸泡活性炭进行活化处理,烘干后以过量加入废水中（pH调至6）,搅拌30min后用测汞仪测定终末废水汞含量;硫化物沉淀法将15倍理论值的Na2S投入pH调至为9-10的废水中,待产生沉淀后再向废水加入适量FeSO4。比较两种方法的终末废水汞含量、耗时与成本。结果：活化处理活性炭吸附法的终末废水中汞的含量为（0．0370土0．013）mg／L,硫化物沉淀法为（0．0456±0．004）mg/l,差异具有统计学意义（经方差分析F=4．797,P=0．039）;活化处理活性炭吸附法的耗时和成本分别为（69．4士20．7）分钟／升、（3．25±0．78）元／升,硫化物沉淀法耗时及成本依次为（37．9±10．8）分钟／升、（0．98±0．21）元／升,以上差异均具有统计学意义（均P〈0．01）。结论：活化处理活性炭吸附法去除汞的能力较硫化物沉淀法强,两法处理后废水的汞浓度均低于国家规定的0．05mg／L,但前法的耗时及成本均较后者多;两种方法均具有长处,应根据化学实验室废水的成分特点、人力及资金进行综合考虑。 相似文献
15.
16.
目的：建立梯度洗脱HPLC法测定头孢噻肟钠的有关物质。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,0．05mol／1磷酸盐缓冲液～甲醇（86：14）为流动相A,0．05mol／1磷酸盐缓冲液一甲醇（60：40）为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长235nm,柱温35℃。结果：头孢噻肟在1．0～31．7μg／ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。结论：本法简便,准确,可定量测定头孢噻肟钠的有关物质。 相似文献
17.
探讨了流动注射一氢化物发生原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋的分析方法。方法的检出限为0．2ng／ml、0．2ng／ml、0．3mg/ml,线性范围为0-20ng／ml,RSD％分别为2．6％,1．0％,1．6％（n=10）,加标回收率92～100％。 相似文献
18.
采用梯度淋洗离子色谱法对碱金属、碱土金属及其铵类进行分析，该方法采用ＣＧ３分离柱，０．３ｍｍｏｌ／ＬＨＣｌ为淋洗剂，４ｍｉｎ后改用３．０ｍｍｏｌ／Ｌ盐酸间苯二胺和５．０ｍｍｏ１／ＬＨＣｌ作淋洗剂（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ）采用微膜抑制柱，再生液为５０ｍｍｏｌ／ＬＫＯＨ（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ），用电导检测法分别检测Ｌｉ￣＋、Ｎａ￣＋、ＮＨ、Ｋ￣＋和Ｍｇ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｓｒ￣（２＋）、Ｂａ￣（２＋）．对分析条件进行了探讨． 相似文献
19.
一、实验目的
探究苹果削皮后变褐色的原因。
二、实验用品
家用果汁机、微波炉、不锈钢水果刀、瓷板（或玻璃板）、研钵、烧杯、铁架台、玻璃棒、漏斗、滤纸、试管、滴管、0．1mol／L FeCl3溶液、0．1mol／LKSCN溶液、0．1mol／L盐酸、0．1mol／LE3[Fe（CN）6]溶液（临时配制）、蒸馏水、Vc药片、苯、苹果（实验中所用的苹果为同一品种,外观色泽及成熟程度相近,大小均约150g）。 相似文献
20.
本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。 相似文献