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以对二甲苯为起始原料，经五步反应合成吉非罗齐，总收率为２２．７％．其中Ｏ－烷基化采用固－液相转移催化技术，对重氮盐的水解和Ｃ－烷基化的工艺条件进行了改进，收率明显提高，合成路线原料易得，操作方便，收率稳定． 相似文献
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过碳酰胺的合成及结构表征 总被引：1，自引：0，他引：1
采用均匀设计法对合成过碳酰胺的工艺条件进行了优化,在优化条件（尿素与过氧化氢摩尔比为0．78,复合催化剂0．5g,反应时间24h)下,过碳酰胺的收率为63．83％,活性氧含量为16．68％．IR光谱测试表明,样品为目标产物,DTA测试结果表明过碳酰胺的热分解温度高于150℃,超过献报道的75℃。 相似文献
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磷钨钼杂多酸掺杂聚苯胺催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了以磷钨钼杂多酸掺杂聚苯胺为催化剂,通过丁酮和1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮．系统考察了酮醇物质量比,催化剂用量,以及反应时间诸因素对产品收率的影响．确定的适宜工艺条件为n（丁酮）：n（1,2-丙二醇）=1：1．5,催化剂用量为反应物料总质量的0、8％,带水剂环己烷8mL,反应时间1、5h、在此反应条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达78．1％、 相似文献
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利用氨基磺酸作催化剂,在乙醇热条件下合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,优化了工艺条件．结果表明：当苯甲醛用量为10mmol,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素、氨基磺酸投料比为1：1．2：1．5：0．8,无水乙醇为10mL,温度为80％时,反应2h产物收率达93．6％．该工艺是一种简便有效的方法． 相似文献
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以乙酸和环己醇为原料，采用纳米固载型杂多酸HPA／TiO2-WO3为催化剂，系统研究了合成乙酸环己酯的优化条件．优化条件为：乙酸0．108mol，环己醇0．06mol，催化剂0．3g，反应时间90min，乙酸环己酯收率为84．7％． 相似文献
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自制了硅钨酸(H4SiW12O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW12O40／PAn．以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯．较系统地研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响．实验表明：最佳反应条件为n(乙酰乙酸乙酯)：n(乙二醇)=1：1．5。催化剂用量为反应物料总质量的0．5％。环己烷为带水剂，反应时间1．0h．上述条件下．苹果酯的收率为71．5％． 相似文献
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以氨基磺酸为催化剂，通过环己酮和1，3-丁二醇反应合成环己酮1，3-丁二醇缩酮，探讨了催化剂用量、酮醇物质的量比以及反应时间等因素对产品收率的影响．实验结果表明：氨基磺酸是合成环己酮1，3-丁二醇缩酮的良好催化剂．在酮醇物质的量比为1：1．5，催化剂用量2．0％，带水剂环己烷10mL，反应时间80min的条件下，环己酮1，3-丁二醇缩酮的收率可达94．0％． 相似文献
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用蛋壳制备丙酸钙的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
徐俊 《淮南师范学院学报》2004,6(3):45-46
以鸡蛋壳为钙源，制备丙酸钙并考察了煅烧条件、原料配比、反应物浓度、反应温度、时间等因素对产品收率和纯度的影响。结果表明，在最佳工艺条件下，产品的收率可达87％。纯度大于98％。 相似文献
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魏刚 《兰州石化职业技术学院学报》2004,4(3):1-3
探索了在实验室条件下，以重过磷酸钙为催化剂，植物纤维为原料，生产糠醛的适宜条件；当催化剂浓度为15％(质量百分比浓度)，固液比为1：0．45，操作压力为1．0MPa．反应温度463K，水解时间为3h，糠醛收率可达15％左右。反应残渣是一种优良的有机复合肥，此法是一种环保、无污染的生产方法。 相似文献
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任银 《鞍山师范学院学报》2013,(4):31-37
膳食纤维对人体尤其是儿童有重要的意义.利用酶碱法在西瓜籽仁及糯豆渣中提取水不溶性膳食纤维.西瓜籽仁最佳工艺条件:碱解温度为60℃,碱解pH为10,酶浓度为12 mg/mL,酶作用时间为50 min.在此基础上所得的水不溶性膳食纤维的产率为23.96%;糯豆渣最佳工艺条件:碱解时间10 h.碱解温度55℃,碱液浓度1.5%,料液比1∶7,在此基础上所得的水不溶性膳食纤维的产率为28.86%.得到的膳食纤维可用于乳制品、饮料及儿童食品. 相似文献
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研究了用固体超强酸SO42-/Fe2O3-TiO2为催化剂,由马来酸和正丁醇反应合成马来酸二丁酯的最佳工艺条件。结果表明,当n(酸):n(醇)=1:3.5,催化剂用量为马来酸质量的5%,带水剂环己烷为15ml(马来酸用量为0.1mol时),反应时间为3h,酯的产率可达96%。该工艺产率高,反应时间短,无腐蚀无污染。 相似文献
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目的研究2,4-二甲氧基苯甲醛的合成.方法以间苯二酚为原料,用Gatternann-Adams法合成2,4-二羟基苯甲醛,再经硫酸二甲酯甲基化.结果总收率65.6%.结论在2,4-二羟基苯甲醛的甲基化的反应中,我们改变了传统的以氢氧化钠为碱,以水为溶剂的方法,收率有较大提高. 相似文献
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以9-芴酮和乙二醇苯醚为原料,以浓硫酸为催化剂、β-巯基丙酸为助催化剂合成了9,9-二[4-（2-羟乙氧基）苯基]芴（BHEPF）,并对其结构进行了表征和确认。探讨了合成过程中反应温度、9-芴酮和乙二醇苯醚的摩尔比、反应时间、催化剂浓硫酸的用量及助催化剂β-巯基丙酸的用量对BHEPF收率的影响,得出了其最适宜的工艺条件,在该条件下,BHEPF的收率为75%。 相似文献
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2，5－二甲基－4－羟基－3（2H）呋喃酮的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
张萍 《连云港职业技术学院学报》2001,14(4):13-14
以丙酮醛为原料，在乙酸水溶液中用锌粉氢化二聚，然后在碱性溶液中闭环，合成了一种重要的杂环香料呋喃酮，产率达28．6％。 相似文献
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全氟磺酸树脂催化合成丁酮乙二醇缩酮的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成了丁酮乙二醇缩酮。实验表明：当最佳醇酮摩尔比为2：1,催化剂用量为0．5g,反应时间为2h,带水剂用量为9．7mL时丁酮乙二醇缩酮的最高产率可达到87.3％。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用五次产率仍可达到81．1％。 相似文献