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1.
桦木科植物叶表皮的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文利用光学显微镜及扫描电镜观察了桦木科6属、38种植物的叶表皮。发现该科植物成熟叶片的气孔器有四种类型：即无规型、轮列型、不典型辐射型和短平列型，叶表皮性状及性状状态对于桦木科植物属的确定和族的划分具有重要的分类学价值。在确定叶表皮性状的演化趋势时，综合了其他方面的研究成果(如Abbe，1935，1974；Brunner和Fairbrothers，1979；Hall，1952；Kikuzava，1982；Kuprianova，1963)，并且发现叶表皮形态对于揭示桦木科植物的属间演化有较大的参考价值。作者认为：叶表皮特征支持将桦木科分成两个族；气孔器无规则型、气孔器外拱盖单层、气孔器在保卫细胞极区无”T”型加厚以及下表皮细胞垂周壁平直为原始的叶表面性状；下表皮细胞垂周壁具波纹和气孔器为不典型辐射型等特征仅发现于榛属、虎榛子属，铁木属和鹅耳枥属，从而将榛族与桦木族分开；桦木族包括桦木属和桤木属，由于具有较多的原始性状而比榛族原始，在榛族中，鹅耳枥属最为特化(见图1)。 相似文献
2.
桦木科植物的系统发育和地理分布(待续) 总被引：1，自引：0，他引：1
陈之端 《中国科学院研究生院学报》1994,32(1):1-31
本文对桦木种植物的研究历史作了详细的总结。在钻研文献的基础上，补充了部分系统学资料，使得花序、花，花粉、叶表皮等各类性状能够在属间进行比较。根据外类群比较、和谐性分析等原则确定了性状的演化极性，利用最大同步法和最小平行演化法对桦木科植物进行了分支分析。对各属的现代分布和地史分布作了描述，在此基础上，讨论了桦木科植物的分布中心、起源地、起源的时间和散布的途径。作者试图回到遥远的晚白垩纪和早第三纪，从描绘桦木科植物起源和早期分化的古地理和古气候背景人手，分析了在这种背景下桦木科植物所发生的空间辐射以及植物体本身所产生的形态进化，以求得对桦木科植物起源、散布和分化作出比较合理的解释。最后对桦木科组以上的等级作了分类处理。 相似文献
3.
陈之端 《中国科学院研究生院学报》1991,29(6):494-503
对桦木科植物(包括6属36种)的花粉进行了光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察；系统地描
述了各属的花粉形态，划分了三种花粉类型，即桦木型、榛型、鹅耳枥型，并澄清了前人在带状加厚、孔盖和颗粒层等概念上的模糊认识。根据花粉的形态，作者不支持Hutchinson(1973)和Dahlgren(1983)把桦木科分成两个科，即榛科(包括榛属、虎榛子属、鹅耳枥属和铁木属)和桦科(包括桤木属和桦木属)；而同意Abbe(1974)将桦木科作为三个族来处理，并且认为虎榛子属应该从榛族分出，置于鹅耳枥族；尽管作者不支持Kuprianova(1963)将桦木科划分为三个科，但本文所提出的三个族与Kuprianova的三个科只是分类等级上的差异。 相似文献
4.
本文是继中国始苏铁Primocycas chinensis Zhu et Du之后，又报道一种古植物文献未见记载的早二叠世晚期苏铁科小孢子叶球，命名为古生铁花(新属、种)Cycadostrobilus paleozoicus Zhu，gen. et.sp．nov．标本采自我国山西省太原市东山煤矿的下石盒子组，它是世界迄今已知的一种最古老的小孢子叶球化石。和本新属同层发现的化石，除了中国始苏铁之外，还有楔叶Sphenophyllum、齿叶Tingia，楔羊齿Sphenopteris、楔叶羊齿Sphenopteridium、织羊齿Emplectopteris、栉羊齿Pecopteris、大芦孢穗Macrostachya、科达Cordaites、带羊齿Taeniopteris、角籽Cornucarpus和几种也未见记载而形态又非常特殊的植物。本文认为当前报道的古生铁花(新属、种)很可能和中国始苏铁同属一种植物，其营养叶可能是疏脉带羊齿Taeniopteris norinii Halle。 相似文献
5.
6.
7.
本文报道了我国忍冬科54个样品，包括12属31种植物的花粉扫描电镜观察的结果, 描述了本科各属主要代表种的花粉形态特征; 及不同种的花粉类型，为化石花粉鉴定提供参考资料, 同时根据花粉的形状、大小、萌发孔及外壁雕纹的异同，讨论本科及科以下分类群的位置和系统关系。 相似文献
8.
黑龙江晚白垩世植物区系及东亚、北美区系的关系 总被引：5，自引：0，他引：5
本文记载了黑龙江嘉荫县乌云组所产植物化石，计有53种，隶属39属、28科。其中蕨
类植物7种，裸子植物8种，被子植物38种(包括单子叶植物1种)，10个种为新种。
乌云组植物化石的区系及植被的分析结果表明，在植物区系成分中，大多是亚热带至暖温
带分子，具少数温带成分，由此组成的群落有暖性针叶林，落叶阔叶林和常绿阔叶林等，共同组
成暖性针阔叶混交林，指示当时气候温暖潮湿，大约是暖温带向亚热带过渡的气候特点。再从
植物化石叶子外貌特征来分析，其中全缘叶占40％; 叶的体积以中型的占大多数，大型和小型
的均少数; 脉序以具掌状脉的占多数。这些特征说明，沉积时期亦为温暖潮湿的气候。
晚白垩世在东亚出观的35属化石中，其中27属和北美共有，约占总属数的77％，这种区
系组成的相似程度，表明其区系具有密切的亲缘关系。这种亲缘随着时间的推移，在进入第三
纪或向更晚发展的进程中而逐渐减弱。主要由于大陆漂移和板块运动，使欧亚、北美在第三纪
初完全分离，此后这两块大陆隔离发展，植物区系的相同分子逐渐减少，以至现在生存植物中
的相同属仅占总数的4．1％，其中草本植物还占有相当大的比例。
根据我国东北地区晚白垩纪所产植物化石及同时代南方所产化石，大致可把晚白垩世的
植物区(带)划分为三个：(1)暖温带至亚热带植物区，主要代表植物是Metasequoia，Trochoden-
droides，Platanus，Ampelopsis，Protophyllum，Pterospermites，Menispermites; (2)亚热带至热
带植物区，植物有Brachyphyllum，Cinnamomum，Nectandra和棕榈科植物; (3)亚热带或干
旱植物区，兼有南北过渡的植物或呈干旱性的植物。
乌云组植物大化石共有33属，和东亚，北美同时代植物群对比，出现不少相同属种，其中
15个属种出现在苏联晚白垩世的察加扬组及东锡霍特阿林，11个属种出现在日本晚白垩世
的Kuji地区，若与加拿大晚白垩世植物群比较,有11个相同属种; 与阿拉斯加晚白垩世植物
对比，则有12个相同属种; 若与乌云组同属一区的太平林场组比较，相同属种更多。再从孢粉
组合成分看，和本区松辽盆地明水组相同的属有15个，并具有少数晚白垩世代表性的花粉如
鹰粉、沃氏粉和山龙眼粉，表明乌云组的时代和明水组接近。同时在乌云组大化石中绝灭类型约占70％，证实该植物群的古老性。其时代属于马斯特里赫特期至达宁期而不是古新世。 相似文献
9.
本文根据植物类群的系统发育和地理分布相统一的原理,讨论了“低等”金缕梅类植物的起
源和散布。 “低等”金缕梅类植物(Endress1989a的概念)包括下列7科：昆栏树科、水青树科、连香
树科、折扇叶科、领春木科、悬铃木科和金缕梅科。 该类群共有13种分布区类型,东亚区的南部和
印度支那区的北部是它的现代分布中心;根据化石证据及原始类群和外类群的分布分析,以上地区最
有可能是这类植物的起源地。 “低等”金缕梅类植物起源的时间至少可追溯到早白垩纪巴列姆期,较可
靠的化石证据说明悬铃木类植物在早白垩纪阿尔必晚期出现,而昆栏树科、水青树科、连香树科和金
缕梅科植物的出现均不晚于晚白垩纪。 最后,从环境变迁和生物演化两个方面探讨了“低等”金缕梅类植物现代分布格局的形成原因。 相似文献
10.
金缕梅科(广义)的叶结构及分类 总被引：2，自引：0，他引：2
金缕梅科(广义)Hamamelidaceae包括29属，约140种。 此科的化石出现得较早，是双子叶植物中的一个比较古老的科。 本文的目的是系统研究此科透明叶的各种性状特征，并检验它们是否具有分类学意义。 本文研究了金缕梅科29属、60余种的叶的各种性状在科内的分布及演化趋势，并根据这方面的证据对此科的分类提出一些修正意见，系统描述部分介绍了金缕梅科各属叶的形态特征。 相似文献
11.
比较了反射仪—K+试纸法(K+ts-fl)、原子吸收光谱法、ICP–aeS法测定烟株叶脉汁液中的K+含量的三种方法，确定反射仪—K+试纸法测定烟株钾含量的可行性及其最佳测定范围；在烤烟不同生育期，应用反射仪—K+试纸法对烟株叶片不同部位含K+水平的测定，确定其最佳测定时期及部位。研究结果表明，反射仪—K+试纸法与原子吸收光谱法、ICP–aeS法测定结果差异不显著，应用反射仪—K+试纸法进行烟株钾素快速诊断可行，且具有时间短，简单快速，易操作等优点。反射仪测定K+的稳定线性范围是0.30g/L~0.9g/L；在不同时期对烟株不同部位测定研究表明，最佳诊断部位为烟株第二平展叶叶脉基部2cm段。 相似文献
12.
滇桐属(Craigia w.w.Smith ＆ W．E. Evans)植物的生殖器官与花粉的形态都比
较特殊,一直受到国内外学者的重视,究竟应将它归入梧桐科(sterculiaceae)还是椴树科
(Tiliaceae),长期以来都存在着不同的见解。为了帮助澄清这个问题,本文在过去研究中国
梧桐科花粉形态的基础上,从花粉形态的角度进行探讨,对滇桐属的花粉以及椴树科的椴属
(Tilia)、海南椴属(Hainania)、蚬木属(Excentrodendron)等4属16种花粉在扫描电子显微镜 和光学显微镜下进行观察。研究结果表明,滇桐属花粉与椴树科3个属的花粉在形状、极性、
萌发孔位置及其形状结构(包括孔室的形状)、表面纹饰等方面都有差异,但与梧桐科的苹婆
属(Sterculia)、梭罗树属(Reevesia)等的花粉形态比较接近,而且滇桐属的花的形态与苹婆属等的也很相似,因此我们认为把滇桐属置于梧桐科内是比较合适的。 相似文献
13.
光学显微镜和扫描电镜观察表明,金钱豹属(广义)花粉明显分为两个类型:Campanumoea inflata和C.javanica subsp.laponica的花粉5～8沟,外壁具相对密的短刺,刺高不过1μm,而C.lancifolia,C.celebica和C.parviflora的花粉3孔沟,外壁刺稀疏,高于2μm。种子表面纹饰也同样可分为 两类,前两个种一类,其种子表面网状,网眼规则而多角形,直径大于网脊宽度,网脊上的次级纹饰为念 珠状,而后三种为一类,其种子表面网眼不规则,直径与网脊宽度近相等,网脊上的次级纹饰绳索状。可 见花粉特征与种皮性状是高度相关的。后三个种所属的分类群就是被归并了的属Cyclocodon Griffith。 综合花粉、种皮及外部形态,这个属应予恢复。其近缘属应是Platycodon,而不是Campanumoea。 相似文献
14.
木兰科分类系统的初步研究 总被引：10，自引：0，他引：10
刘玉壶 《中国科学院研究生院学报》1984,22(2):89-109
A new system of classification of Magnoliaceae proposed. This paper deals mainly with taxonomy and phytogeography of the family Magnoliaceae on the basis of external morphology, wood anatomy and palynology. Different authors have had different ideas about the delimitation of genera of this family, their controversy being carried on through more than one hundred years (Table I). Since I have been engaged
in the work of the Flora Reipublicae Popularis Sinicae, I have accumulated a considerable amount of information and material and have investigated the living plants at their natural localities, which enable me to find out the evolutionary tendencies and primitive morphological characters of various genera of the family. According to the evolutionary tendencies of the characters and the geographical distribution of this family I propose a
new system by dividing it into two subfamilies, Magnolioideae and Liriodendroideae Law (1979), two tribes, Magnolieae and Michelieae Law, four subtribes, Manglietiinae Law, Magnoliinae, Elmerrilliinae Law and Micheliinae, and fifteen genera (Fig. 1 ), a system which is different from those by J. D. Dandy (1964-1974) and the other authors.
The recent distribution and possible survival centre of Magnoliaceae. The members of Magnoliaceae are distributed chiefly in temperate and tropical zones of the Northern Hemisphere, ——Southeast Asia and southeast North America, but a few genera and species also occur in the Malay Archipelago and Brazil of the Southern Hemisphere. Forty species of 4 genera occur in America, among which one genus (Dugendiodendron) is endemic to the continent, while about 200 species of 14 genera occur in Southeast Asia, of which 12 genera are endemic. In China there are about 110 species of 11 genera which mostly occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan; 58 species and more than 9 genera occur in the mountainous districts of Yunnan. Moreover, one genus
(Manglietiastrum Law, 1979) and 19 species are endemic to this region. The family in discussion is much limited to or interruptedly distributed in the mountainous regions of Guangxi, Guangdong and Yunnan. The regions are found to have a great abundance of species, and the members of the relatively primitive taxa are also much more there than in the other regions of the world.
The major genera, Manglietia, Magnolia and Michelia, possess 160 out of a total of 240 species in the whole family. Talauma has 40 species, while the other eleven genera each contain only 2 to 7 species, even with one monotypic genus. These three major genera are sufficient for indicating the evolutionary tendency and geographical distribution of Magnoliaceae. It is worthwhile discussing their morphological characters and
distributional patterns as follows:
The members of Manglietia are all evergreen trees, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely, filaments very short and flat, ovules 4 or more per carpel. This is considered as the most primitive genus in subtribe Manglietiinae. Eighteen out of a total of 35 species of the genus are distributed in the western, southwest to southeast Yunnan. Very primitive species, such as Manglietia hookeri, M. insignis and M. mega-
phylla, M. grandis, also occur in this region. They are distributed from Yunnan eastwards to Zhejiang and Fujian through central China, south China, with only one species (Manglietia microtricha) of the genus westwards to Xizang. There are several species distributing southwards from northeast India to the Malay Archipelago (Fig. 7).
The members of Magnolia are evergreen and deciduous trees or shrubs, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely or laterally, ovules 2 per carpel, stipule adnate to the petiole. The genus Magnolia is the most primitive in the subtribe Magnoliinae and is the largest genus of the family Magnoliaceae. Its deciduous species are distributed from Yunnan north-eastwards to Korea and Japan (Kurile N. 46’) through Central
China, North China and westwards to Burma, the eastern Himalayas and northeast
India. The evergreen species are distributed from northeast Yunnan (China) to the
Malay Archipelago. In China there are 23 species, of which 15 seem to be very primi-
tive, e.g. Magnolia henryi, M. delavayi, M. officinalis and M. rostrata, which occur in
Guangxi, Guangdong and Yunnan.
The members of Michelia are evergreen trees or shrubs, with flowers axillary, an-
thers dehiscing laterally or sublaterally, gynoecium stipitate, carpels numerous or few.
Michelia is considered to be the most primitive in the subtribe Micheliinae, and is to
the second largest genus of the family. About 23 out of a total of 50 species of this
genus are very primitive, e.g. Michelia sphaerantha, M. lacei, M. champaca, and M.
flavidiflora, which occur in Guangdong, Guangxi and Yunnan (the distributional center
of the family under discussion) and extend eastwards to Taiwan of China, southern
Japan through central China, southwards to the Malay Archipelago through Indo-China.
westwards to Xizang of China, and south-westwards to India and Sri Lanka (Fig. 7).
The members of Magnoliaceae are concentrated in Guangxi, Guangdong and Yunnan
and radiate from there. The farther away from the centre, the less members we are
able to find, but the more advanced they are in morphology. In this old geographical
centre there are more primitive species, more endemics and more monotypic genera.
Thus it is reasonable to assume that the region of Guangxi, Guangdong and Yunnan,
China, is not only the centre of recent distribution, but also the chief survival centreof Magnoliaceae in the world. 相似文献
15.
独叶草花粉形态的研究及其在分类上的意义 总被引：1，自引：0，他引：1
张玉龙 《中国科学院研究生院学报》1983,21(4):441-444
独叶草 (Kingdonia uniflora Balfour f．et W．W．Smith) 为我国特有植物，
由于它的开放的二叉分枝叶脉，引起了植物学家的很大兴趣和广泛注意，并从
各个方面对它进行了研究。关于它的花粉形态，除Forster(1961)曾有过简短
描述外，国内外都未研究过。本文对它的花粉形态进行了系统的研究，通过光学
显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了它的外部形态和外壁结构。 并讨论了有关 分类问题。 相似文献
16.
广义的安息香科(Styracaceae)有15个属，本文报道了其中13属93种植物的光学显微
镜与扫描电镜的花粉形态观察结果，根据这15个属的花粉形态特征可将它们归之为三个花粉
类型，即：安息香型，山矾型及非洲安息香型。在Wagenitz(1964)的安息香科系统中所包括
的11个成员，正好都是属安息香型花粉的那11个属，因此他的观点可以从花粉形态方面获得
有力的支持。将其他的四个属，即：山矾属(Symplocos)，非洲安息香属(Afrostyrax)，蒜味树属
(Hua)，尖药树属(Lissocarpa)从安息香科中分出的处理是合理的。狭义的安息香科有11个
属，其中大多数属之间，在花粉形态上较难区分，这是由于安息香属的花粉形态变异幅度可以
将其它几个属的都包括进去。因此我们认为，狭义的安息香科是一个很自然的分类群，安息香属以外的10个属可能都是通过安息香属在进化过程中衍生而得的产物。 相似文献
17.
中国山矾科的初步研究(续) 总被引：1，自引：0，他引：1
吴容芬 《中国科学院研究生院学报》1986,24(4):275-291
This paper is a preliminary study on the morphology, taxonomy and geog-
raphy of Symplocaceae, following the system of H. P. Nooteboom and H. Handel-Maz-
zetti et E. Peter-Stibal, who divided the genus into two subgenera according to the floral
characteristics. But I disagree with Nooteboom's unduly broad specific concept, and
adopt Handel-Mazzetti et Peter-Stibal's concept, which usually treated the species of
this family according to their habitats in regions in a relatively narrow sense. The ge-
nus is divided in the present paper into two subgenera, six sections, among which two
are new. Nine new species and three new varieties are described in this paper. Discus-
sions on some taxa are also presented.
The family Symplocaceae consists of 300 species in the whole world. They are dis-
tributed mainly in tropical and subtropical Asia, Oceania and America. In China there
are about 77 species widely distributed in the south-western and south-eastern parts,
with only one species, namely Symplocos paniculata (Thunb.) Miq. extending northward
to north-eastern part. 相似文献
18.
首次全面论述了全世界黄华属(豆科)植物地理。黄华属是豆科少数几个东亚-北美间断分布属之一。对黄华属5组21种的分布进行了分析,发现本属4个频度分布中心依次是：东亚地区(8种／3组,其中特有种4种),伊朗-土兰地区(7种／3组,其中特有种3种),落基山地区(7种／2组,均为特有种)及大西洋北美地区(3种／1组,均为特有种)。基于以下事实：在东亚地区存在本属最多的组与种;在此区可以见到黄华属系统发育系列;该属最原始的组种及最进化的组种也在该区出现等,可以认为东亚地区是该属的现代分布中心及分化中心。伊朗-土兰地区(中亚东部至喜马拉雅)及落基山地区所含种、组数仅次于东亚地区,而且多倍体现象多发生于这两区,因此可认为是本属的次生分布中心及分化中心。在此二地区,物种分化较活跃且复杂,先后描述了很多新种和变种,也曾进行过较多的归并处理。最近的分子生物学证据不断揭示,在这地区曾被归并的一些分类群存在着较大不同,从而提醒分类学家对年轻区系中物种分化较活跃的类群进行分类处理时,无论是建新分类群还是对某些类群进行归并,应持谨慎态度。作者根据黄华属植物的现代地理分布、形态演化趋势、现有的化石及地质历史资料,推测黄华属植物在中新世之前早已形成,并且在晚第三纪欧亚大陆与北美大陆失去陆地连接之前在两大陆已经存在,很可能是于早第三纪或晚白垩纪在劳亚古陆上起源于一个含羽扇豆生物碱的古槐成员。两大陆分离后,在不同的成种因子的影响下,形成了各自的演化格局：在亚洲,晚第三纪的喜马拉雅造山运动、古地中海消失及第四纪冰川作用引起的旱化、寒化,促进了该属植物的强烈分化;而在北美,第四纪的冰川作用及局部的山体隆起,可能是促进该属植物演化的主要动力。根据黄华属植物的系统演化趋势及原始类群的分布式样分析,东亚地区的中国-日本亚区可能是本属植物的原始类型中心。 相似文献