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1.
以cDNA微阵列检测313个已知基因在萌发期水稻幼苗中的表达谱 总被引：1，自引：0，他引：1
使用含512个已知水稻基因3′表达序列标签的cDNA微阵列检测了萌发期水稻幼苗的基因表达谱，313个基因产生了可靠的杂交信号．其中，天冬氨酸氨基转移醇基因和4个具有核糖体功能的基因表达丰度非常高，表明萌发期幼苗中的氨基酸和蛋白质的合成代谢很活跃．β—l，3一葡聚糖酶基因是一种典型的病程相关基因，该基因的高水平表达，表明幼苗中存在着一种高度发育的抗病机制．实验也发现编码一种重要的抑制细胞凋亡的基因-Bax inhibitor-1，在幼苗中的表达丰度很高；该结果可解释为什么正常的幼苗中很少发生细胞程序性死亡现象．实验所测定的大量基因的表达丰度有助于从基因组转录水平理解萌发幼苗的生理特点． 相似文献
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文章对水稻胚乳细胞发育过程、淀粉体和蛋白体结构特征与结实特性、养分输入胚乳细胞的途径、ATPase活性分布与水稻充实的关系、水稻强弱势粒胚乳细胞发育与其结实特性进行分析.提出进一步研究胚乳细胞发育及其超微结构与籽粒生理活性的关系,可从深入开展亚显微水平下强弱势粒背部维管束结构、ATPase的活性分布、差异表达基因对结实特性的影响等方面展开研究. 相似文献
3.
目的:研究青蒿异分支酸合酶的表达模式,评价其对青蒿素含量的影响。创新点:该研究首次克隆了青蒿异分支酸合酶基因(AaICS1),并发现AaICS1影响青蒿素的合成,为更有效地开发利用青蒿提供了新思路。方法:根据青蒿转录组数据,利用聚合酶链式反应(PCR)克隆AaICS1基因和启动子,并进行多重序列分析和启动子作用元件预测。通过实时定量PCR(q RT-PCR)对AaICS1进行表达分析,用Southern杂交分析AaICS1的拷贝数。构建AaICS1过表达载体和干扰表达载体,转化青蒿获得转基因植株,用高效液相色谱法(HPLC)分析青蒿素含量。结论:AaICS1含一个总长为1710 bp的完整阅读框,编码570个氨基酸,与其它植物的ICS基因具有较高的相似性。Southern杂交结果表明AaICS1为单拷贝(图4),q RT-PCR结果显示该基因能够响应伤害、干旱、盐胁迫和水杨酸的处理,处理后基因表达量提高(图6),和启动子作用元件预测相符。q RT-PCR结果显示过表达转基因青蒿中AaICS1表达量提高,干扰转基因青蒿中该基因表达量降低(图7)。HPLC显示过表达AaICS1转基因植株中青蒿素含量提升,最高可达对照的1.9倍(图8)。 相似文献
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Hua WANG Shao-hui YANG Jing-ping YANG Ya-min LV Xing ZHAO Ji-liang PANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(11)
研究目的:研究化学肥料和有机肥处理条件下,茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的时间变化规律。创新要点:研究肥料、土壤温度及土壤含水量对茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的影响。研究方法:应用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)技术分析茶园酸性土壤中细菌和古菌群落结构随时间的变化规律,应用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术,研究茶园酸性土壤细菌、古菌、硝化作用功能酶基因(细菌和古菌amoA基因)和细菌反硝化作用功能酶基因(narG、nirK、nirS和nosZ基因)丰度的时间变化规律。重要结论:茶园土壤细菌和古菌群落结构受到肥料的影响,并随着取样时间有显著的变化。细菌、古菌和古菌的amoA基因的丰度在7月份最小,而细菌的amoA基因和反硝化作用功能酶基因(除nirK基因)的丰度在9月份最小。有机肥处理增加了细菌、古菌和氮素转化相关功能酶基因的丰度,但化学肥料的施用对菌群及功能酶基因丰度的影响较小。土壤温度显著影响了土壤细菌和古菌的群落结构。土壤含水量与细菌反硝化作用功能酶基因有显著的相关性。土壤有机碳含量与细菌、古菌及功能酶基因丰度之间有显著的相关性。 相似文献
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不同肥料处理下茶园土壤细菌和古菌群落的时间变化研究 总被引：3，自引：0，他引：3
Hua WANG ;Shao-hui YANG ;Jing-ping YANG ;Ya-min LV ;Xing ZHAO ;Ji-liang PANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(11):953-965
研究目的：研究化学肥料和有机肥处理条件下,茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的时间变化规律。
创新要点：研究肥料、土壤温度及土壤含水量对茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的影响。
研究方法：应用末端限制性片段长度多态性（T-RFLP）技术分析茶园酸性土壤中细菌和古菌群落结构随时间的变化规律,应用荧光定量聚合酶链式反应（PCR）技术,研究茶园酸性土壤细菌、古菌、硝化作用功能酶基因（细菌和古菌amod基因）和细菌反硝化作用功能酶基因（narG、nirK、nirS和nosZ基因）丰度的时间变化规律。
重要结论：茶园土壤细菌和古菌群落结构受到肥料的影响,并随着取样时间有显著的变化。细菌、古菌和古菌的amoA基因的丰度在7月份最小,而细菌的amoA基因和反硝化作用功能酶基因（除nirK基因）的丰度在9月份最小。有机肥处理增加了细菌、古菌和氮素转化相关功能酶基因的丰度,但化学肥料的施用对菌群及功能酶基因丰度的影响较小。土壤温度显著影响了土壤细菌和古菌的群落结构。土壤含水量与细菌反硝化作用功能酶基因有显著的相关性。土壤有机碳含量与细菌、古菌及功能酶基因丰度之间有显著的相关性。 相似文献
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DNA芯片技术及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
DNA芯片技术是近年发展起来的DNA分析技术，它采用高速打印或光刻合成技术可在硅片、玻璃或尼龙膜上制造DNA微阵列，样品DNA通过PCR扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子，与微阵列杂交后，通过荧光扫描仪扫描及计算机分析即可获得样品中大量基因序列及表达信息，该技术可应用于DNA序列测定、基因表达水平检测、基因及多态性检测、发现新基因等多个研究领域。 相似文献
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Chang-ying LIU Rui-hua Lü Jun LI Ai-chun ZHAO Xi-ling WANG Umuhoza DIANE Xiao-hong WANG Chuan-hong WANG Ya-sheng YU Shu-mei HAN Cheng LU Mao-de YU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(7)
研究目的:分离和鉴定桑树中参与乙烯生物合成的酶的编码基因MaACS和MaACO,研究其表达模式。创新要点:基于最新公布的桑树基因组数据库数据,获得5个MaACS基因和2个MaACO基因,对其进行了生物信息分析,同时鉴定了其在不同桑树组织中、不同发育时期桑椹中和不同激素作用下的表达模式。研究方法:通过生物信息学方法筛选和鉴定基因,利用荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析基因的表达量。重要结论:MaACS和MaACO基因在根、茎、叶等不同组织中呈现出不同的表达模式,在桑椹发育过程中呈现出两种表达模式,其表达量被脱落酸和乙烯利上调。 相似文献
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青霉素──一种新的生长促进型植物生长调节剂 总被引：5，自引：0，他引：5
青霉素一直是医学上广泛应用的低毒病效抗菌药物。根据近年来的研究,可以认为青霉素也是一种新的生长促进型植物生长调节剂。一、诱导α-淀粉酶的形成用500ppm的青霉素处理水稻去胚的半粒种子,发现它能显著地提高胚乳中α-淀粉酶的活性。用200～300毫克／升的青霉素处理黄瓜、玉米、小麦、水稻种子,可使种子中α-淀粉酶活性显著提高。为弄清楚青霉素提高α-淀粉酶活性的机理,研究者在用青霉素处理胚乳的同时,加入各种不同的抑制剂,5-氟脱氧尿苷（DNA合成抑制剂）、放线菌素D（RNA合成抑制剂）、坏已酰亚胺。蛋白质合成抑制剂）．发… 相似文献
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EST技术在植物基因克隆和基因表达谱研究中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
表达序列标签是cDNA的部分序列，是通过对cDNA库进行大规模上次性测序而获得．对于植物研究而言，该技术已成为一种高效、经济的克隆重要植物基因的工具．而且，通过分析来自特定组织的EST库可以定量地估计该组织中各类基因的表达丰度．这种组织基因表达谱可用于阐明植物的代谢调控网络或植物对生物、非生物胁迫反应的信号转导途径．章以几个典型的实例阐释如何利用EST技术来克隆重要的植物经济性状基因及以此技术进行表达谱研究． 相似文献
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Jing YE Yao-long YANG Xing-hua WEI Xiao-jun NIU Shan WANG Qun XU Xiao-ping YUAN Han-yong YU Yi-ping WANG Yue FENG Shu WANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2018,(4)
目的:研究PGL3的遗传机制与生物学功能。创新点:研究一个水稻叶色突变体的鉴定与基因克隆,并探讨其对叶绿素合成和叶片衰老的影响。方法:通过乙基甲磺酸(EMS)诱变,获得了一个淡绿叶突变体pgl3,运用图位克隆法对PGL3进行定位,并对PGL3的功能进行研究。结论:PGL3通过调节叶绿素合成相关基因的表达水平影响叶绿素合成。pgl3叶片中清除活性氧基因转录水平下调,导致活性氧大量积累,表明pgl3可以加速衰老。此外,高温可以抑制植物的生长并加速pgl3衰老。 相似文献
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Salt stress affects the growth and development of plants, which results in a decrease in crop quality and yield. In this study, we used tomato seedlings treated with salt and trehalose as experimental materials and analyzed them using the technique for order preference by similarity to ideal solution analysis to select the optimal trehalose concentration for treatment. We also determined the contents of sugar and abscisic acid(ABA) and detected the expression of genes involved in the metabolism of sugar and ABA by quantitative real-time PCR. Results showed that the optimal trehalose concentration was 2 mmol/L for tomato seedlings under salt stress. Exogenous trehalose decreased the starch content and increased the soluble sugar content by affecting the expression of genes related to the metabolism of starch and soluble sugar. Exogenous trehalose altered the accumulation and distribution of sugar by inducing the upregulation of sugar transporter genes. Furthermore, trehalose increased the ABA content to induce salt stress response by regulating the expression of genes related to the synthesis and metabolism of ABA. In conclusion, trehalose can effectively alleviate salt stress and enhance salt tolerance of tomato. These findings provide a novel perspective and a better resource to investigate the salt tolerance mechanism and a new method for alleviating salt stress in tomato. 相似文献
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Synthesis and paste properties of octenyl succinic anhydride modified early Indica rice starch 总被引：4，自引：0，他引：4
Octenyl succinic anhydride （OSA） modified early Indica rice starch was prepared in aqueous slurry systems using response surface methodology. The paste properties of the OSA starch were also investigated. Results indicated that the suitable parameters for the preparation of OSA starch from early Indica rice starch were as follows： reaction period 4 h, reaction temperature 33.4℃, pH of reaction system 8.4, concentration of starch slurry 36.8% （in proportion to water, w/w）, amount of OSA 3% （in proportion to starch, w/w）. The degree of substitution was 0.0188 and the reaction efficiency was 81.0%. The results of paste properties showed that with increased OSA modification, the starch derivatives had higher paste clarity, decreased retrogradation and better freeze-thaw stability. 相似文献
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研究了以糯米粉为原料,通过糊化处理制备可溶性糯米淀粉,结果表明当糊化工艺为:pH10.0、糊化温度85℃、糊化时间30min时,制备的可溶性糯米淀粉得率较高,且其溶液粘度较好。以可溶性糯米淀粉为成膜基质制备了可食用淀粉膜,与传统明胶膜相比,其拉伸强度较低,但色泽、透明度良好。 相似文献
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通过研究大米淀粉的酶解条件,比较了Seavg法和盐析法这两种除蛋白方式对测定大米淀粉含量的影响,并用旋光法测定了大米淀粉含量,得到了一种快速、经济、结果重现性好的测定大米淀粉含量的方法。 相似文献
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谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferases ,GSTs）在昆虫代谢各种内源和外源性有害化合物的过程中起关键作用。重要水稻害虫稻纵卷叶螟（Cnaphalocrocis medinalis）的GST基因目前尚无研究。本实验克隆了一个稻纵卷叶螟delta家族GST基因的全长cDNA序列,命名为CmGSTd3（Genbank登录号KM433686）。CmGSTd3包含681 bp的开放阅读框,编码一个由226个氨基酸组成的蛋白。CmGSTd3蛋白是一个胞质GST ,与已知的昆虫delta家族GST 具有较高的同源性。在系统进化分析中,CmGSTd3与家蚕的delta家族GST聚在同一进化分支上。实时荧光定量PCR结果显示,CmGSTd3基因在稻纵卷叶螟幼虫阶段表达量最高,且主要表达于幼虫的中肠和脂肪体,由此推测其可能参与了体内异源毒物的代谢。本研究为探索CmGSTd3的生理功能奠定了前期基础。 相似文献
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Jin QC Dong HT Peng YL Chen BS Shao J Deng Y Dai CE Fang YQ Lou YC Li YZ Li DB 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2007,8(2):88-97
Appressorium is an infection structure of the phytopathogenic fungus Magnaporthe grisea. Analysis of gene expression profiles ofappressorium development provides insight into the molecular basis of pathogenicity and control of this fungal plant disease. A cDNA array representing 2927 unique genes based on a large EST （expressed sequence tag） database ofM. grisea strain Y34 was constructed and used to profile the gene expression patterns at mycelium and appressorium maturation stages. Compared with mycelia, 55 up-regulated and 22 down-regulated genes were identified in mature appressoria. Among 77 genes, 16 genes showed no similarity to the genome sequences of M. grisea. A novel homologue of peptidyl-prolyl cis-trans isomerase was found to be expressed at low-level in mature appressoria of M. grisea. The results indicated that the genes such as pyruvate carboxylase, phospholipid metabolism-related protein and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase involved in gluconeogenesis, lipid metabolism and glycolysis, showed differential expression in mature appressoria. Furthermore, genes such as PTHll, beta subunit of G protein and SGTI involved in cell signalling, were expressed differentially in mature appressoria. Northern blot analysis was used to confirm the cDNA array results. 相似文献
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Three genes encoding for fungal cell wall degrading enzymes (CWDEs), ech42, nag70 and gluc78 from the biocontrol fungus Trichoderma atroviride were inserted into the binary vector pCAMBIA1305.2 singly and in all possible combinations and transformed to rice plants. More than 1800 independently regenerated plantlets in seven different populations (for each of the three genes and each of the four gene combinations) were obtained. The ech42 gene encoding for an endochitinase increased resistance to sheath blight caused by Rhizoctonia solani, while the exochitinase-encoding gene, nag70, had lesser effect. The expression level of endochitinase but exochitinase was correlated with disease resistance. Nevertheless, exochitinase enhanced the effect of endochitinase on disease resistance when the two genes co-expressed in transgenics. Resistance to Magnaporthe grisea was found in all kinds of regenerated plants including that with single gluc78. A few lines expressing either ech42 or nag70 gene were immune to the disease. Transgenic plants are being tested to further evaluate disease resistance at field level. This is the first report of multiple of expression of genes encoding CWDEs from Trichoderma atroviride that result in resistance to blast and sheath blight in rice. 相似文献