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本文研究了ＥＧＴＡ和ＤＴＰＡ对稀土元素可见光区的吸收光谱的增敏作用。采用偏最小二乘分光光度法拟定在ＤＴＰＡ－六次甲基四胺体系中测定Ｅｕ，Ｓｍ和Ｐｒ，Ｈｏ；在ＥＧＴＡ一六次甲基四胺体系中测定Ｔｍ。Ｎｄ。实验结果表明对合成样品的测定相对误差均小于５％，回收率为９４＿１０５％，混合稀土样品测定结果与ｘ－荧光配分值相比较相对误差小于１０％，本方法适合于一般的工业分析，用于制定指定的六个稀土元素，设备简单， 相似文献
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本文研究在ＰＨ５．５的六次甲基四胺缓冲体系中，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定铅精矿中铅含量。试验结果表明，终点变色敏锐，测定结果变异系数为０．２７％（ｎ＝５）。 相似文献
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本文研究在ＰＨ５．５的六次甲基四胺缓冲体系中，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定铅精矿中铅含量。试验结果表明，终点变色敏锐，测定结果变异系数为０．２７％（ｎ＝５）。 相似文献
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在pH 5.7的六次甲基四胺缓冲介质中 ,铬天青S与Al3 形成络阴离子AlR5-2[1] 可用强碱性阴离子交换树脂吸附富集 ,进行树脂相分光光度测定 ,摩尔吸光系数ε =2 .6 2× 10 5,铝量在 0 .0 0 4～ 0 .2 4mg l范围内呈线性关系 ,用于铅基轴承合金或铜合金中铝的测定 ,回收率在 96 %～ 10 6 %之间 . 相似文献
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采用DTPA浸取液提取土壤中的Fe、Cu、Zn、Mn、Pb元素,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行测定.该方法回收率在98.4%～102.4%之间;相对标准偏差小于3.7%;检出限低于0.04 mg·L-1. 相似文献
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建立一种使用电感耦合等离子体质谱仪快速测定地质样品中的铀、钍、钨、钼元素的方法.实验表明铀、钍、钨、钼检出限分别为：0.03,0.02,0.05,0.03μg/g.四种元素相对标准偏差均小于10%,测定值均与推荐值吻合.该法适于大批量地质样品中铀、钍、钨、钼同时快速测定. 相似文献
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采用铬天青S在有溴化十六烷基三甲基胺作为表面活性剂、抗坏血酸作为掩蔽剂的条件下,与Al3+反应生成络合物,从而建立一种测定金属铝的分光光度法.在最大吸收波长498nm处,对乙酸-乙酸钠缓冲溶液、溴化十六烷基三甲基胺浓度、铬天青S浓度以及显色时间等条件优化.在0.2～1.0μg/mL之间有良好的线性关系,并测定馒头中铝含量分别为10.44mg/kg和9.768mg/kg,含量符合国家食品安全标准,样品回收率在80%～102.85%. 相似文献
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主成分回归--四阶导数光谱法用于钼、钨的同时测定 总被引：1，自引：0，他引：1
本文将主成分回归法用于解析钼、钨与SAF-CTMAB形成配合物体系的四阶导数光谱数据,以实现对钼、钨的同时测定.探讨了主因子数、校准集样品数对校准结果的影响;对合成样品进行分析,结果与加入值相当吻合.当M0:W为1:10～10:1时,二者的相对误差一般在±10%之内,对于Mo:W为1:40,且Mo的含量低至2×10-6μg·L-1的样品仍可获得满意的结果. 相似文献
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向两个小试管中各倒入 1/ 3试管、浓度约为 10 %的稀盐酸 ,再分别投入两枚新铁钉 ,不久就看到两支试管中气泡翻滚 ,铁和盐酸反应 ,放出大量的氢气 ,此时向其中一支试管中滴入2 -3滴 2 0 %的六次甲基四胺的水溶液 ,就能看到这个试管中气泡明显减少 ,这时再同时在两个试管口各套一个捏瘪的小气球一个小气球很快鼓鼓的 ,而另一个仍是瘪瘪的。本实验说明了什么 ?我们已知催化剂能改变化学反应速率 ,增大化学反应速率的称之为正催化剂 ,而本实验中的六次甲基四胺却能抑制铁和盐酸的反应 ,减慢其化学反应速率 ,称为铁和盐酸反应的负催化剂。在进行… 相似文献
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为准确滴定出强酸-弱酸混合体系中所含强酸的量,需考虑在不同的准确度要求条件下,混合酸体系中弱酸的浓度范围要求。基于混合酸滴定过程终点误差的2个来源分析,提出了混合酸体系中终点误差(TE)计算的新方法。在指定的终点误差要求和强酸的浓度范围条件下,计算了HCl-HAc、HCl-六次甲基四胺盐两种混合酸体系中HAc、六次甲基四胺盐浓度范围要求,随着各酸碱指示剂变色点pH值的增大,两弱酸浓度的上限要求逐渐减小。在|TE|=1%条件下,当HAc、六次甲基四胺盐浓度分别低于1.18和0.135 mmol/dm3时,可采用任意酸性指示剂准确滴定0.1 mol/dm3浓度范围的HCl含量;而当两弱酸浓度分别低于10.6和10.5 mmol/dm3时,准确滴定出混合酸体系中1.0 mol/dm3的HCl含量亦可采用任意酸性指示剂。 相似文献
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X射线荧光光谱法测定沉积物中重金属 总被引：1，自引：0，他引：1
以大庆市贴不贴纳污湿地为例,研究纳污湿地沉积物重金属污染.在用X射线荧光光谱法测定纳污湿地沉积物中重金属时,为检测实验分析的可靠性,随机抽取了12个样品做5次重复实验,其中:Cd、Hg、Cr、Zn的相对标准偏差均小于5%;Cu和Pb的相对标准偏差均小于10%;Cr和Ni的相对偏差均小于20%.结果表明,X射线荧光法测定样品,不需对固体样品进行消化处理,操作简便,可以同时测定多种元素,效率较高,而且是一种非破坏性的分析方法,样品可重复利用. 相似文献
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以4-叔丁基苯酚为原料,与六次甲基四胺在三氟乙酸中反应生成4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚,然后再与环己二胺反应生成Schiff碱,最后通过硼氢化钠使Schiff碱还原成所需化合物.各中间体和目标产物经FT-IR和1H NMR表征确认. 相似文献
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本文应用二甲酚橙分光光度法测定植株中钙、镁.样品首先采用H_2SO_4-H_2O_2-HCLO_4法进行快速消化,二甲酚橙在PHl0.8NH_4OH-NH_4CL缓冲液中与钙、镁配合,用EGTA.8羟基喹啉、硫代乙醇酸、三乙醇胺等掩蔽剂,详细研究了在各种实验条件下对钙、镁测定的影响与干扰.最终在自动分析中使用二甲酚橙分光光度法测定植株中的钙、镁、磷、钾. 相似文献
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在90℃水浴加热条件下,采用空气氧化法于弱碱性介质中氧化Mn^2＋制备四氧化三锰.研究了MnCl2起始浓度、MnCl2和六次甲基四胺的配比、溶液极性对反应产物晶型和形貌的影响.所得产物进行X-射线衍射和扫描电镜表征.结果表明,不同条件下所得产物均为四氧化三锰,而且纯度高、结晶良好,呈球状. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法快速测定香烟中镁锰锌 总被引：2，自引：0，他引：2
分别用悬浮液法及非完全消化法两种样品处理技术处理香烟样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了香烟中镁、锰、锌。分别用La3+及磺基水杨酸作为镁和锰的释放剂消除化学干扰。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的物理性质与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对非完全消化法样品处理条件、悬浮液的稳定时间、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.7%。方法简便准确。 相似文献
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该文研究了表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对二甲酚橙（XO）光度法测定锌的增敏作用.结果：锌-二甲酚橙（XO）络合物呈紫红色,其最大吸收波长为572 nm,摩尔吸收系数K=1.16×104 L·mol-1·cm-1.在六次甲基四胺缓冲体系中,加入十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）后,锌-二甲酚橙（XO）-CTAB络合物的最大吸收波长为583 nm,摩尔吸收系数K=1.76×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0--2.0μg·mL-1范围内遵守朗伯比尔定律,线性回归方程为：A=0.2715 C＋0.1447,检出限达到0.0053 g·L-1.该方法具有较高灵敏度,操作简便,可用此方法可有效地测定奶粉中的锌含量. 相似文献
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将试样干粉末采用混酸(HNO3:HClO4=4:1)消解,用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、铅.该方法测定相对标准偏差小于0.3779%,样品回收率为95%～105%.结果满意. 相似文献
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在表面活性剂CTMAB存在下,抗坏血酸能够定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ)离子,利用显色剂5-Br-PADAP建立了间接分光光度法测定抗坏血酸的方法,在pH=5.6的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CTMAB络合物的最大吸收峰位于730nm处,抗坏血酸的含量在2.0～20 μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε730=4.53×104L·mol-1·cm-1.本法用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,与碘量法对照,结果令人满意. 相似文献